Zdravotnícke potreby
18682 produktov
STRAMONIUM, GRA HOM CH200, na akútne horúčkové stavy, 4 gObsah STRAMONIUM:GRA HOM CH200 1x4 gCharakterisitka STRAMONIUM:AKÚTNE HORÚČKOVÉ STAVY: • Vysoká horúčka so suchým, horúcim telom, neskôr potenie, ktoré neprináša úľavu; s cefalickým prekrvením a intenzívne červenou tvárou; suchým a začervenalým hrdlom.NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE:Akútne delírium, zúrivé, erotické alebo sprevádzané desom. Prudkosť delíria hovorí v prospech lieku Stramonia.Febrilné kŕče (preventívne).Úpal.Nespavosť spôsobená nočnými desmi.Delírium tremens (vhodný doplnok: liek Phosphorus, Lachesis, Hyoscyamus).Maniakálne stavy a choreatické symptómy.RESPIRAČNÉ INDIKÁCIE:Laryngeálne spazmy.Prudký kašeľ pri čiernom kašli.Astmatické krízy s vážnymi spastickými prejavmi.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Skoro úplná absencia bolesti aj napriek extrémne prudkým symptómom (vhodný doplnok: liek Opium), okrem cefaley; veľmi prudká pulzujúca cefalea s kongesciou; pocit sucha v krku.MODALITY: Zhoršenie v tme; po spánku; v samote; pohľadom na lesklé, oslňujúce predmety. Zlepšenie rozptýleným svetlom; spoločnosťou.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Absencia bolesti napriek prudkosti symptómov (Opium); vzrušenie pri pohľade na lesklé predmety alebo tečúcu vodu s pocitom kŕčov v krku.Použitie STRAMONIUM:AKÚTNE HORÚČKOVÉ STAVY: V pediatrii sa predpisuje častejšie Stramonium, ako rutinne odporúčaná Belladonna. V zásade ich rozlišuje charakter horúčky a intenzita symptómov: Belladonna má oscilujúcu horúčku s horúčkovým blúznením, Stramonium má vysokú horúčku a oveľa intenzívnejšie a prudšie symptómy - nočné desy, ktoré sprevádzajú horúčku a prebudenie s nadskočením.Pri horúčkových stavoch sa predpisuje Stramonium 15 CH a dokonca i 30 CH každú hodinu a intervaly sa predlžujú podľa zlepšenia. Pri nočných desoch sa podáva 5 granúl, 5 - 15 CH každý večer pred spánkom. Pri dychových ťažkostiach: riedenie 9 -15 CH opakovane, podľa efektu terapie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták STRAMONIUM, GRA HOM CH200, na akútne horúčkové stavy, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE: • Neuralgia a frigore, hlavne neuralgia trojklanného nervu, neuralgie akejkoľvek lokalizácie, ktoré sú vyvolávané alebo zhoršované chladom a sprevádzané mravčením alebo stuhnutosťou.KARDIOVASKULÁRNE INDIKÁCIE: Všetky kardiovaskulárne prejavy sprevádzané agitovanosťou, úzkosťou, obavami z blízkej smrti môžu vyžadovať Aconitum v nasledovných indikáciách: záchvaty hypertenzie s tachykardiou, tvrdým pulzom, kongestívnou cefaleou, červenou a horúcou tvárou a celá symptomatológia vzbudzuje obavu z cerebrovaskulárnej príhody. Paroxyzmálna tachykardia (po prudkom ochladení alebo strachu). Záchvat angíny pectoris (vyvolaný náhlym prechladnutím) so smrteľnou úzkosťou, so zvieraním hrudníka, s parestéziami ľavého ramena. Arteriálna hemorágia s teplou lesklou červenou krvou.AKÚTNE FEBRILNÉ STAVY: Všetky akútne pyrexie akéhokoľvek pôvodu, pokiaľ reakcia organizmu odpovedá charakteristickému patogenetickému obrazu lieku Aconitum: rinofaryngitídy, angíny, laryngitídy s krupóznym kašľom++ (okolo polnoci), zelená hnačka s kolikou po prechladnutí. Úpal, úžeh s červenou a suchou kožou (pri potení predpisujeme Belladonna).OSTATNÉ INDIKÁCIE: • Sekundárna amenorea vyvolaná strachom alebo prudkým prechladnutím.
od 3 €
Porovnať ceny
CHELIDONIUM MAJUS GRA HOM CH5, proti chorobám pečene, 4 gObsah CHELIDONIUM MAJUS GRA HOM CH5:GRA HOM CH5 1x4 gCharakteristika CHELIDONIUM MAJUS GRA HOM CH5:CHOROBY PEČENE A ŽLČOVÝCH CIEST:Ikterus spôsobený cholestázou.Vírusová hepatitída s cholestázou (doplnok Phosphorus).Zápcha a svetlá stolica.Žlčové koliky.Hypercholesterolemická litiáza.PĽÚCNE CHOROBY:Pneumopatie bázy pravých pľúc spolu so subikterom.Astma bronchiale od 16. hod. s paroxyzmálnym kašľom a pocitom prachu v krku.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Bodavá bolesť v oblasti pravého hypochondria vystreľujúca do chrbta; stála bodavá a tupá bolesť na úrovni vnútorného uhla pravej lopatky. Tento charakteristický príznak je považovaný za kľúčový symptóm pre predpísanie lieku. Niekedy bolesť vystreľuje do pravej lopatky.MODALITY: Zhoršenie po 16. hodine; teplom (bolesti hlavy); dotykom (pravé hypochondrium). Zlepšenie teplými nápojmi; tlakom do hĺbky a šírky (doplnok: Bryonia), lateralita pravá.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Ochabnutý, uvoľnený jazyk, po zahryznutí ostávajú otlačky zubov, žltkavý povlak na jazyku; nevoľnosť, horká chuť v ústach, (indolický) dych páchnucí po výkaloch; vnímanie nepríjemných pachov; bolesti hlavy (zvlášť na pravej strane); ospalosť a zoslabnutosť; ikterus, subikterus, hepatomegalia, svetlá stolica. Použitie CHELIDONIUM MAJUS GRA HOM CH5:CHOROBY PEČENE A ŽLČOVÝCH CIEST: Ikterus spôsobený cholestázou - podáva sa 5 granúl 5 CH 2x denne. Vírusová hepatitída s cholestázou - 5 granúl 5 CH 2x denne. Zápcha a svetlá stolica – 5 CH, 5 granúl 2x denne. Žlčové koliky - 9 CH, 5 granúl každé 2 - 3 hodiny. Hypercholesterolemická litiáza - 5 granúl 15 CH 1x denne.PĽÚCNE CHOROBY: Pneumopatie bázy pravých pľúc spolu so subikterom - 5 granúl každé 3 hodiny. Astma bronchiale od 16. hodiny s paroxyzmálnym kašľom a pocitom prachu v krku.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták CHELIDONIUM MAJUS GRA HOM CH5, proti chorobám pečene, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaLucetam 400 mgLucetam 800 mgLucetam 1 200 mg filmom obalené tablety piracetam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívaťtento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa po 4 týždňoch nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Lucetam a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lucetam 3. Ako užívať Lucetam 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Lucetam 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Lucetam a na čo sa používa Piracetam priaznivo ovplyvňuje funkciu mozgových buniek v oblasti učenia a pamäti, bdelosti a vedomia ako u zdravých ľudí, tak aj u chorých, ktorí majú funkčné poruchy mozgu. Bežne nevyvoláva sedáciu (útlm).Piracetam sa používa u dospelých pacientov na: · symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu – porucha mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. · liečbu samotnej kortikálnej myoklónie (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov) alebo v kombinácii. · liečbu vertiga (pocit, že sa točíte vy alebo celé vaše okolie) a s ním spojených porúch rovnováhy, s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu. · prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek.Piracetam sa používa u detí a dospievajúcich na: · liečbu dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním, ktoré nie sú výrazom postihnutia inteligencie), v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia. · prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti) – ochorenie červených krviniek. 2. Čo potrebujete vedeiť predtým, ako užijete Lucetam Neužívajte Lucetam:ak ste alergický na piracetam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak máte krvácanie do mozgu,ak máte konečné štádium ochorenia obličiek,ak máte vzácne dedičné ochorenie mozgu - Huntingtonovu choreu.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Lucetam, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.ak máte poruchu funkcie obličiek, pred začiatkom liečby sa porozprávajte s lekárom. V prípade potreby budete užívať zníženú dávku.ak máte poruchu zrážavosti krvi, žalúdočné a dvanástnikové vredy, ak ste prekonali mŕtvicu, užívate antikoagulanciá alebo antiagreganciá (lieky zabraňujúce vzniku krvných zrazenín v cievach), vrátane nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej alebo musíte absolvovať operáciu, či rozsiahlejší zubný zákrok, poraďte sa so svojím lekárom.Iné lieky a LucetamAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. · Zaznamenal sa prípad vzájomného ovplyvňovania účinku piracetamu a súbežne podávaného lieku s výťažkom zo štítnej žľazy (T3 a T4), pri ktorom sa pozorovali príznaky zmätenosti, podráždenia a poruchy spánku. · Súbežné užívanie antikoagulancia (liek proti zrážaniu krvi) acenokumarolu viedlo k zosilneniu účinku tohto lieku zabraňujúcemu zrážaniu krvi.Lucetam a jedloJedlo vstrebávanie tohto lieku výrazne neovplyvňuje.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Piracetam sa môže používať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch.Piracetam sa vylučuje do ľudského mlieka, preto sa nemá užívať počas dojčenia alebo sa má dojčenie počas liečby piracetamom prerušiť.Vedenie vozidiel a obsluha strojovVzhľadom na nežiaduce účinky, ktoré sa pozorovali po užití lieku, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje a túto skutočnosť je potrebné zohľadniť. 3. Ako užívať Lucetam Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Ako a kedy máte Lucetam užívaťUvedené pokyny platia iba v prípade, že vám lekár nedal iné pokyny o užívaní lieku. V takomto prípade užívajte liek presne podľa pokynov lekára.Tablety sa majú prehltnúť a zapiť tekutinou.Liečba organických psychosyndrómov a kognitívnej (poznávacej) a psychickej dysfunkcie (poruchy)Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3 – 6 tabliet 800 mg alebo 2 – 4 tablety 1 200 mg. Denná dávka má byť rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok.Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu (mimovoľné zášklby jednotlivých svalov mozgového pôvodu)Denná dávka sa má začať 7,2 g, t.j. 9 tabletami 800 mg alebo 6 tabletami 1 200 mg, a má sa zvyšovať o 4,8 g každé tri alebo štyri dni až na maximálne 24 g, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok. Lucetam užívajte až do odznenia príznakov.Dávka sa stanovuje individuálne pre každého pacienta liečebným pokusom. V závažných prípadoch navštívte svojho ošetrujúceho lekára.Liečba vertiga (závrat)Odporúčaná denná dávka sa pohybuje od 2,4 g do 4,8 g, t.j. 3 – 6 tabliet 800 mg alebo 2 – 4 tablety 1 200 mg, rozdelená do dvoch alebo troch čiastkových dávok.Na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie (málokrvnosti)Odporúčaná denná dávka na prevenciu je 160 mg/kg perorálne (ústami), rozdelená do štyroch čiastkových dávok. Presné dávkovanie pri tejto indikácii určí lekár. Toto preventívne podávanie pri kosáčikovitej anémii musí byť trvalé.Dávka nižšia ako 160 mg/kg/deň alebo nepravidelné užívanie môže viesť k zhoršeniu daného ochorenia.Použitie u detí a dospievajúcichPiracetam sa môže podávať deťom od 3 rokov, ktoré majú kosáčikovitú anémiu v odporúčanej dennej dávke (mg/kg). Piracetam sa podával obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov.Liečba dyslexie (porucha, pri ktorej má dieťa poruchu reči a problémy s čítaním ) v kombinácii s logopédiouU detí ≥ 8 rokov a dospievajúcich je odporúčaná denná dávka 3,2 g, t.j. 2-krát denne 2 tablety 800 mg zvyčajne po celý školský rok.Ak máte ochorenie obličiek, Lucetam môžete užívať len na odporúčanie lekára a lekár vám môže predpísať inú dávku.Dĺžka liečbyBez dohody s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 8 týždňov. Ak sa do 4 týždňov príznaky ochorenia nezlepšia alebo sa naopak zhoršia, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké iné nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom.Ak užijete viac Lucetamu, ako máteAk si myslíte, že ste užili vyššiu dávku lieku ako ste mali, informujte svojho lekára alebo lekárnika, ktorý rozhodne v prípade potreby o ďalších opatreniach.Ak zabudnete užiť LucetamNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Nasledovné vedľajšie účinky boli hlásené po užití Lucetamu.Časté: môžu postihnúť menej ako 1 z 10 ľudí · nervozita · hyperkinéza (zvýšená pohyblivosť a mimovoľné pohyby) · zvýšenie telesnej hmotnostiMenej časté: môžu postihnúť menej ako 1 zo 100 ľudí · depresia · ospalosť · asténia (slabosť)Neznáme: častosť nie je možné určiť z dostupných údajov · poruchy krvácania · anafylaktoidná reakcia (reakcia podobná alergickej reakcii), precitlivenosť, agitovanosť (chorobný nepokoj), úzkosť, zmätenosť, halucinácie · ataxia (porucha koordinácie pohybov), poruchy rovnováhy, zhoršenie epilepsie, bolesť hlavy, insomnia (nespavosť) · vertigo (závrat) · bolesť brucha, bolesť v nadbrušku, hnačka, nevoľnosť, vracanie · angioneurotický edém (opuch na rôznych miestach organizmu), dermatitída (zápal kože), svrbenie, žihľavkaHlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Lucetam Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte Lucetam po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Lucetam obsahujeLiečivo je piracetam.Ďalšie zložky sú magnéziumstearát, polyvidón, makrogol, dibutylester kyseliny sebakovej, oxid titaničitý (E 171), mastenec, etylcelulóza, hypromelóza.Ako vyzerá Lucetam a obsah baleniaFilmom obalené tablety v hnedých liekovkách s umelohmotným bezpečnostným uzáverom a absorbérom vibrácií v papierovej škatuľke.Biele alebo skoro biele oválne vypuklé tablety bez vône so znakom E241 (400 mg tablety), E242 na jednej strane a deliacou ryhou na oboch stranách (800 mg tablety) a s E243 (1 200 mg tablety).Lucetam 400 mg filmom obalené tablety: 60 filmom obalených tabliet.Lucetam 800 mg filmom obalené tablety: 30 filmom obalených tabliet.Lucetam 1 200 mg filmom obalené tablety: 20 alebo 60 filmom obalených tabliet.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registráciiEGIS Pharmaceuticals PLCH-1106, Budapešť, Keresztúri út 30-38,MaďarskoVýrobcaEGIS Pharmaceuticals PLCH-9900 Körmend, Mátyás király út 65.MaďarskoTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2016.
od 8 €
Porovnať ceny
PRIDRUŽENÉ CHOROBNÉ STAVY:Ako podporný prostriedok klasických antikonvulzívnych liekov pri: Generalizovanej primárnej epilepsii. „Absencia“- úplne zodpovedá patogenéze Cicuta virosa: krátkodobá strata vedomia (najčastejšie menej ako minútu) bez zmeny tonusu svalstva a teda bez pádu, znehybnenie, uprenosť pohľadu, zášklby v tvári, požuvovanie. Čiastočnej epilepsii Bravais - Jasksonovho typu: Krízy, ku ktorým dochádza pri plnom vedomí sú doménou terapeutického účinku Cicuta virosa pod podmienkou, že začínajú na svaloch tváre a šije a následne sa rozširujú i na svaly horných končatín. Často sú prítomné u adolescentov, zvlášť u pubertálnych dievčat. Pokiaľ k nim dochádza zriedka a EEG je bez zmien, spravidla nie sú liečené antikonvulzívnymi liekmi.KOŽNÉ OCHORENIA: • Nesvrbivé dermatózy lokalizované predovšetkým v tvári, pokryté nažltlými strupmi: impetigo, indurácie vo fúzoch, impetiginózny ekzémCHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY:Gastrická aura s variabilnou symptomatológiou: prudký šok alebo spazmus, pocit nafukovania v epigastriu; pocit chladu alebo pálivej horúčavy na hrudníku.Sklony ku mdlobách s pocitom zastavenia srdca.MODALITY:Zhoršenie dotykom, kontaktom (kŕče); tabakovým dymom; hlukom. Zlepšenie horúčavou a akonáhle začne pacient jesť.SPRIEVODNÉ ZNAKY:Závraty s poruchami videnia a charakteristickým pocitom pohybu alebo poskakovania vizuálnych obrazov; chuť na kriedu alebo iné nejedlé veci (uhlie, surové zemiaky).
od 4 €
Porovnať ceny
CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH30, na klinické indikácie, 4 gObsah CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH30:GRA HOM CH30 1x4 gCharakteristika CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH30:Klinické indikácie zodpovedajú celkovej reakcii a konštitučnému citlivému typu.Deti a adolescenti:Afekcie v ORL oblasti – akútne a opakujúce sa: rinofaryngitídy, otitídy, angíny so zväčšenými krčnými lymfatickými uzlinami, bronchitídy.Dojčenecký ekzém.Poruchy rastu: oneskorená chôdza alebo dentícia, floridná rachitída.Zažívacie ťažkosti.Ťažkosti súvisiace s pubertou u dievčat, ktoré predstavujú citlivý typ.Dospelí:urolitiáza a/alebo cholelitiáza. (Predpisuje sa zároveň ako základná liečba záchvatu obličkovej koliky).Patológia z preťaženia: obezita, dna, prediabetes.Degeneratívna patológia: sklerotická hypertenzia, artróza.Sklony k polypom (Thuya, Nitricum acitum).CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY – POCITY: Celkový alebo lokálny pocit chladu - na úrovni chodidiel alebo nôh (akoby boli navlečené do vlhkých a studených pančúch), na úrovni hlavy. Celková slabosť: unaviteľnosť, absencia vytrvalosti.MODALITY: Zhoršenie chladom vo všetkých formách, zvlášť vlhkou zimou (studenou vodou, studeným kúpeľom, prácou vo vode); duševnou alebo fyzickou námahou; pri nove alebo splne; škrobovinami, mliekom (zažívacie ťažkosti). Zlepšenie za suchého počasia.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Chuť na nestráviteľné potraviny (dojčenci); chuť na vajíčka, na sladkosti; exkrécie kyslého a ostrého zápachu; studený pot lokalizovaný vo vlasoch, na záhlaví, u dojčenca, keď zaspí a pri minimálnom pohybe.Liek bez schválených terapeutických indikácií, používa sa na základe poznatkov v Materia Medica Homeopatica. Dieťa a adolescent: Afekcie v ORL oblasti - recidivujúce rinofaryngitídy, otitídy, angíny so zväčšenými krčnými lymfatickými uzlinami, bronchitídy. Kojenecký ekzém. Poruchy rastu: oneskorená chôdza alebo dentícia, floridná rachitída. Zažívacie ťažkosti. Ťažkosti súvisiace s pubertou u dievčat, ktoré predstavujú citlivý typ. Dospelý: Kamene žlčníka a močového mechúra (predpisuje sa zároveň ako základná liečba záchvatu obličkovej koliky). Patológia z preťaženia: obezita, dna, prediabetes. Degeneratívna patológia: sklerotická hypertenzia, artróza. Sklony k polypom.Použitie CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH30:Calcarea carbonica je základný a nesmierne dôležitý liek v pediatrii, ktorý sa mnohokrát zhoduje s liekom Sulfur a občas s liekom Lycopodium, čo často dokazuje ich pravidelné striedanie vo vysokých riedeniach. Výhodné a dobre znášané sú vysoké riedenia 15 - 30 CH. Predpisuje sa dlhodobo 5 granúl 15 CH po prebudení každý deň alebo každý druhý deň, neskôr 1 dávku 30 CH týždenne.Dospelým sa predpisuje riedenie 30 CH každých 14 dní ako základná liečba napríklad pri litiáze alebo depresívnym jedincom, ktorí sú citlivým typom. Pri obličkovej kolike Calcarea carbonica účinkuje ako spazmolytikum a analgetikum v riedení 30 CH, 5 granúl každých 30 minút. Podáva sa striedavo s liekom, ktorý je indikovaný podľa modality záchvatu.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH30, na klinické indikácie, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
PHOSPHORUS, GRA HOM CH5, na akútne lézie, 4 gObsah PHOSPHORUS, GRA HOM CH5:GRA HOM CH5 1x4 gCharakteristika PHOSPHORUS, GRA HOM CH5:Indikácie pri akútnych léziách:Krvácavosť: Výdatné a opakované krvácanie z rôznych slizníc: z nosa, ďasien, hemateméza, črevné krvácanie, vykašliavanie krvi (nepoužívame pri akútnej tuberkulóze lebo ju môže zhoršiť). Krvácanie z rán a vredov. Prevencia chirurgického krvácania.Akútne pneumopatie: Niektoré charakteristické znaky individuálnej reakcie často potvrdzujú indikáciu: vysoká horúčka s chuťou na studenú vodu a s pocitom pálenia na dlaniach, dyspnoe, spútum sfarbené krvou, zhoršenie ľahom na ľavej strane. Bolestivý, suchý kašeľ, vyvolávajúci trhavú bolesť za hrudnou kosťou. Atypické pneumopatie s jedným alebo viacerými prekrvenými ložiskami (doplnok klasickej liečby).Ostatné akútne prejavy: Laryngitída so zachrípnutím zhoršeným večer. Prudká gastroenteritída dojčaťa s vracaním: i malá lyžička vody je vyvrátená akonáhle sa zohreje v žalúdku. Závažné acetonemické vracanie.Použitie PHOSPHORUS, GRA HOM CH5:INDIKÁCIE PRI AKÚTNYCH LÉZIÁCH: 1. KRVÁCAVOSŤ:Výdatné a opakované krvácanie z rôznych slizníc: z nosa, ďasien, hemateméza, črevné krvácanie, vykašliavanie krvi (nepoužívame pri akútnej tuberkulóze lebo ju môže zhoršiť). Krvácanie z rán a vredov. Prevencia chirurgického krvácania. Predpisuje sa 9 CH 5 granúl každých 6 hodín.Pri predoperačnej príprave na zníženie krvácania predpisujeme v týždni, ktorý predchádza zákroku 5 granúl v riedení 15 CH ráno pri prebudení.Pri opakovanom krvácaní z nosa 5 granúl 15 CH 3x týždenne. 2. AKÚTNE PNEUMOPATIE:Niektoré charakteristické znaky individuálnej reakcie často potvrdzujú indikáciu: vysoká horúčka s chuťou na studenú vodu a s pocitom pálenia na dlaniach, dyspnoe s alárnymi súhybmi, spútum sfarbené krvou, zhoršenie ľahom na ľavej strane.Ďalšie indikácie: Bolestivý, suchý kašeľ, vyvolávajúci trhavú bolesť za hrudnou kosťou. Atypické pneumopatie s jedným alebo viacerými prekrvenými ložiskami (doplnok klasickej liečby).Predpisuje sa Phosphorus 9 - 15 CH 5 granúl 2x denne. 3. VÍRUSOVÁ HEPATITÍDA:Podobnosť klinických a anatomicko – patologických symptómov vírusovej hepatitídy robí z lieku Phosphorus základný liek tohto ochorenia.Predpisuje sa v riedení 15 CH 2x denne až do normalizácie hodnôt transamináz. Podávame naďalej v rovnakom riedení 1x denne až do úplného uzdravenia. 4. OSTATNÉ AKÚTNE PREJAVY:Laryngitída so zachrípnutím zhoršeným večer.Prudká gastroenteritída dojčaťa s vracaním: i malá lyžička vody je vyvrátená akonáhle sa zohreje v žalúdku. Závažné acetonemické vracanie.Predpisuje sa riedenie 9 CH 5 granúl každých 6 hodín.Akútna pankreatitída – 9 CH 2x denne.Zápal obličiek s hematúriou – 9 - 15 CH 2x denne striedať s liekom Arnica.B. INDIKÁCIE PRI CHRONICKÝCH LÉZIÁCH: 1. CHRONICKÝ ALKOHOLIZMUS:Hepatálna kongescia alkoholikov so subikterem a bezfarebnou stolicou.Hypertrofická alebo atrofická cirhóza.Alkoholická polyneuritída.Predpisuje sa 5 granúl v riedení 15 CH denne, pri zlepšení 1 dávku 2 – 3x týždenne. 2. CHRONICKÉ OCHORENIA PEČENE A ŽLČOVÝCH CIEST:Pečeňová insuficiencia akejkoľvek etiológie.Zápal žlčníka.Chronická pankreatitída.Predpisuje sa 5 granúl 15 CH denne, po zlepšení jednu dávku 2 – 3x týždenne. 3. ATEROSKLERÓZA:Závraty starších ľudí.Bolesti hlavy s kongesciou u starých ľudí.Následky cievnych mozgových príhod.Krvácanie do sietnice.Arteriopatia končatín.Predpisuje sa riedenie 9 až 15 CH niekoľkokrát za týždeň. 4. SRDCOVÁ NEDOSTATOČNOSŤ:Pri ľavostrannej srdcovej nedostatočnosti sú nasledujúce príznaky:SRDCOVÉ - dyspnoe pri námahe a v ľahu, zhoršenie v ľahu na ľavej strane. Prudké palpitácie zhoršené emóciami pohybom, polohou na ľavej strane, večer, prebudením v noci, s pocitom tepla na hrudi a dusením. OBLIČKOVÉ – makroskopická alebo mikroskopická hematúria. Oligurie. Zvýšená hladina močoviny a kreatinínu Pri pravostrannej srdečnej nedostatočnosti: Ľahká cyanóza sa prejavuje namodravými kruhmi okolo očí, miernou bolestivou hepatomegáliou, opuchy viečok, očné opuchy, periférne opuchy sú nenápadné, oligurie i napriek značnému smädu.Predpisuje sa 9 až 15 CH, 5 granúl denne, potom 1 dávku 2 – 3x týždenne podľa zlepšenia. Terapeutický efekt hodnotíme podľa diurézy. 5. CHRONICKÁ RENÁLNA INSUFICIENCIA:Chronická nefropatia pred štádiom závažnej ľadvinovej nedostatočnosti keď sú lézie už nezvratné. Príznaky: makroskopická alebo mikroskopická hematúria, oligúria, cylindrúria, albuminúria, zvýšená hladina močoviny a kreatinínu.Predpisuje sa 9 CH, potom 15 CH opakovane 5 granúl na základe zmeny diurézy. 6. CUKROVKA:Diabetické vaskulárne komplikácie – užitočný ako adjuvans - 9 až 15 CH, 1 dávka 1 až niekoľkokrát týždenne. 7. NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE:Myelitis a myelopatia.Následky cerebrovaskulárnych stavov.Neuritída a polyneuritída.Predpisuje sa 9 až 15 CH, 1 dávku niekoľkokrát týždenne.C. OSTATNÉ KLINICKÉ INDIKÁCIE: 1. PORUCHY SPRÁVANIA:Následnosť alebo striedanie opačných stavov excitácie a depresie: agitácia alebo extrémna únava s potrebou posadiť sa; prehnaná aktivita alebo averzia k práci.Emocionálnosť s extrémnou podozrievavosťou alebo ľahostajnosť; veselosť alebo smútok, smiech alebo kŕčovitý plač; značná iritácia vyššej nervovej činnosti alebo únava s neschopnosťou sústrediť sa alebo premýšľať; komunikatívnosť alebo mlčanlivosť; obavy a strach pri vyčerpávajúcej chorobe, osamote, počas búrky alebo pri súmraku. 2. FUNKČNÉ PROBLÉMY:Hlavne u citlivého typu – labilná hypertenzia.Predpisujú sa vyššie riedenia (15 - 30 CH).Iná technika: 5 granúl denne až do priaznivej reakcie. Pri zhoršení symptómov okamžite prerušíme dávkovanie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták PHOSPHORUS, GRA HOM CH5, na akútne lézie, 4 g
od 2 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľkyPHARMATEX vaginálny krém benzalkonii chloridumPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal(povedala) váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľky.V tejto písomnej informácii pre používateľky sa dozviete: 1. Čo je Pharmatex vaginálny krém a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Pharmatex vaginálny krém 3. Ako používať Pharmatex vaginálny krém 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Pharmatex vaginálny krém 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Pharmatex vaginálny krém a na čo sa používaPharmatex vaginálny krém je lokálna (miestna) antikoncepcia so spermicídnym účinkom (ničiacim oplodňovaciu schopnosť spermií) a antiseptickým účinkom (pôsobiacim na niektorých pôvodcov infekčných chorôb, ktoré sa prenášajú pohlavným stykom).Pharmatex vaginálny krém účinkuje okamžite po aplikácii do pošvy a jeho antikoncepčný účinok pretrváva minimálne počas 10 hodín.Pharmatex vaginálny krém je určený na lokálnu (miestnu) antikoncepciu.Jeho použitie sa odporúča pre všetky pohlavne aktívne ženy a predovšetkým v nasledujúcich prípadoch: · ak sa nesmie použiť dočasná alebo trvalá perorálna antikoncepcia; · nemožnosť použitia vnútromaternicového telieska alebo jeho neznášanlivosť; · antikoncepcia v období po pôrode, počas dojčenia alebo po potrate a v období pred menopauzou; · antikoncepcia pri príležitostnom pohlavnom styku; · počas perorálnej (užívanej ústami) antikoncepcie v prípade, že si žena zabudla vziať antikoncepčnú tabletu (do konca cyklu treba používať obe antikoncepčné metódy); · môže sa používať v kombinácii s lokálnou antikoncepciou vnútromaternicovým telieskom (zvlášť počas súčasnej liečby s nesteroidnými antireumatikami). 2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Pharmatex vaginálny krémNepoužívajte Pharmatex vaginálny krémak ste alergická na benzalkóniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)ak používate iné vaginálne podávané liekyak použijete mydloUpozornenia a opatreniaObráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete používať Pharmatex vaginálny krém.Iné lieky a Pharmatex vaginálny krémAk používate, alebo ste v poslednom čase používali, resp. budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Súčasne s touto antikoncepciou sa nesmie používať žiaden iný vaginálny liek, lebo akékoľvek lokálne (vaginálne) podávané liečivá môžu inaktivovať spermicídne účinky Pharmatexu vaginálny krém. Ak používate iný vaginálny liek, musíte ho prestať používať skôr, ako začnete antikoncepciu s Pharmatexom vaginálny krém.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. 3. Ako používať Pharmatex vaginálny krémVždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pharmatex vaginálny krém aplikujte pred každým pohlavným stykom. 1. Pripevnite aplikátor na tubu s vaginálnym krémom a naplňte ho po značku. Aplikátor plňte opatrne, aby sa v náplni nevytvorili vzduchové bubliny. 2. Naplnený aplikátor snímte z tuby, vsuňte ho opatrne čo najhlbšie do pošvy a pomalým stláčaním piestu aplikátora vytlačte vaginálny krém hlboko do pošvy (vaginálny krém sa ľahšie aplikuje v polohe ležmo). Antikoncepčná ochrana je okamžitá a trvá minimálne 10 hodín. 3. Pri opakovanom pohlavnom styku aplikujte ďalšiu dávku vaginálneho krému.Spermicídny účinok tohto lieku sa stráca pri akomkoľvek kontakte s mydlom: 1. Hygiena vonkajších pohlavných orgánov po pohlavnom styku je možná iba bez použitia mydla. Musíte zabrániť kontaktu mydla s vagínou, a to ako pred stykom, tak aj po ňom, lebo mydlo i v stopových množstvách ničí liečivo. 2. S výplachom pošvy po pohlavnom styku je treba počkať najmenej 2 hodiny.Používanie a súčasné podávanie iných vaginálnych prípravkov je zakázané z dôvodu možných interakcií. 3. Z rovnakých dôvodov sa nesmú robiť výplachy pošvy pred pohlavným stykom.Pharmatex vaginálny krém sa musí používať systematicky pred každým stykom bez ohľadu na fázu cyklu.Pred použitím sa dôkladne oboznámte s princípom tohto typu antikoncepcie. Pharmatex vaginálny krém sa nemá používať bez oboznámenia sa s informáciami uvedenými v písomnej informácii pre používateľky.Pri zistení akýchkoľvek príznakov ochorenia pohlavných ciest (pocit pálenia v pošve, výtok) používanie Pharmatexu vaginálny krém okamžite prerušte a kontaktujte lekára.Pharmatex vaginálny krém sa môže používať súčasne s kondómom.Ak použijete viac Pharmatexu vaginálny krém, ako mátePrípady predávkovania sú veľmi zriedkavé. Prejavy sú zhodné s príznakmi ako pri precitlivenosti. Pri predávkovaní alebo náhodnom požití dieťaťom sa poraďte s lekárom.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Pharmatex vaginálny krém je veľmi dobre tolerovaný.V prípade precitlivenosti sa môžu vyskytnúť alergie, ako napr. pálenie, sčervenanie, zvýšená dráždivosť a svrbenie.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľky. 5. Ako uchovávať Pharmatex vaginálny krémTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte Pharmatex vaginálny krém po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Pharmatex vaginálny krém obsahujeLiečivo je benzalkonii chloridum (benzalkóniumchlorid). V 100 g vaginálneho krému je 1,2 g benzalkóniumchloridu.Ďalšie zložky sú monohydrát kyseliny citrónovej, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, makrogolpalmitostearát, levanduľová silica, čistená voda.
od 9 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaPARALEN EXTRA paracetamol/kofeínPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako Vám povedal Váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Paralen Extra a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Paralen Extra 3. Ako užívať Paralen Extra 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Paralen Extra 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Paralen Extra a na čo sa používa Paralen Extra obsahuje kombináciu dvoch liečiv, ktorá je účinná proti bolesti. Paracetamol zabezpečuje úľavu od bolesti a znižuje telesnú teplotu. Kofeín zosilňuje účinok paracetamolu, a tak pomáha zmierniť bolesť, pôsobí proti únave, mierne podporuje dýchanie a krvný obeh pri horúčkovitých ochoreniach.Paralen Extra nedráždi žalúdok. Neobsahuje kyselinu acetylsalicylovú.Liek môžu užívať dospelí, mladiství a deti staršie ako 12 rokov.Paralen Extra je vhodný na úľavu pri bolestiach hlavy, migréne, bolestiach chrbta, zubov, svalov, reumatických a menštruačných bolestiach. Takisto prináša úľavu pri nepríjemných príznakoch chrípky, prechladnutia a bolesti v hrdle a znižuje horúčku. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Paralen Extra Neužívajte Paralen Extraak ste alergický na paracetamol, kofeín (liečivá lieku) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak máte ťažké ochorenie pečene alebo akútny zápal pečene,ak trpíte závažnou hemolytickou anémiou (nedostatok červených krviniek).Ak sa po troch dňoch necítite lepšie alebo ak sa cítite horšie, musíte sa poradiťa s lekárom.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Paralen Extra obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, aksa liečite na nejaké ochorenie pečene alebo obličiek,máte nedostatok enzýmu glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje zníženie počtu červených krviniek),trpíte nízkym počtom červených krviniek (hemolytická anémia),ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a/alebo nesteroidné protizápalové lieky,pravidelne požívate alkohol vo väčších množstvách než sa odporúča. Dlhodobá konzumácia alkoholu významne zvyšuje riziko toxického poškodenia pečene paracetamolom, pričom najvyššie riziko sa zaznamenalo u chronických alkoholikov, ktorí krátkodobo abstinujú (12 hodín).DetiLiek sa nesmie podávať deťom do 12 rokov.Iné lieky a Paralen ExtraAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Neužívajte Paralen Extra ak užívate iné lieky obsahujúce paracetamol. Ak si nie ste istí, či liek obsahuje paracetamol, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.Poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať Paralen Extra, ak užívate:lieky na liečbu nevoľnosti, vracania alebo žalúdočných vredov (metoklopramid, domperidón a propantelín);cholestyramín (na zníženie tukov v krvi);lieky používané na riedenie krvi (warfarín a iné látky pôsobiace proti účinkom vitamínu K);lieky používané na liečbu epilepsie (glutetimid, fenobarbital, fenytoín, karbamazepín, topiramát alebo lamotrigín);niektoré antibiotiká alebo lieky používané na liečbu tuberkulózy (chloramfenikol, rifampicín, izoniazid, flukloxacilín);zidovudín (na liečbu infekcie HIV a AIDS),;kyselinu acetylsalicylovú a iné nesteroidové protizápalové lieky (salicylamid, kyselina acetylsalicylová);lieky používané na liečbu depresie (inhibítory monoaminooxidázy napr. moklobemid a tricyklické antidepresíva ako sú amitriptylín, nortriptylín, dosulepín, imipramín, klomipramín)lieky používané na upokojenie, anestéziu (barbituráty);lieky na liečbu dny (probenecid);lieky a výživové doplnky obsahujúce ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum)iné lieky, ktoré môžu mať toxické účinky na pečeň;lieky používané na liečbu psychotických porúch, napr. schizofrénie (klozapín);alkohol vo väčšom množstve.Paralen Extra a jedlo, nápoje a alkoholLiek možno užívať bez ohľadu na príjem potravy. Počas liečby týmto liekom nesmiete piť alkoholické nápoje, pretože je pravdepodobnejšie riziko postihnutia pečene. Mali by ste obmedziť príjem nápojov s obsahom kofeínu (káva, čaj, kola). Vyššie dávky kofeínu môžu vyvolávať nervozitu, nespavosť, podráždenosť a aj zrýchlenie srdcovej činnosti.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Paralen Extra nie je vhodné podávať počas prvého trimestra tehotenstva. Podávanie lieku v neskorších štádiách tehotenstva musí zvážiť lekár.Pri krátkodobej liečbe Paralenom Extra nie je nutné prerušiť dojčenie, dieťa však treba pozorne sledovať.Vedenie vozidiel a obsluha strojovTento liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 3. Ako užívať Paralen Extra Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Dospelí a mladiství: 1-2 tablety podľa potreby, až 4-krát denne v časovom odstupe najmenej 4 hodín. Jednorazová dávka 1 tablety je vhodná pre osoby s hmotnosťou do 60 kg, zatiaľ čo jednorazová dávka 2 tabliet, je vhodná len pre osoby s hmotnosťou 60 kg a viac.Najvyššia jednotlivá dávka sú 2 tablety. Neužívajte viac než 8 tabliet za 24 hodín.Deti vo veku 12-15 rokov: 1 tableta najviac 3-krát denne v časovom odstupe najmenej 6 hodín. Najvyššia jednotlivá dávka je 1 tableta. Nepodávajte viac než 3 tablety za 24 hodín.Tento liek nepodávajte deťom mladším ako 12 rokov.Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek:Pred použitím tohto lieku sa o úprave dávkovania poraďte s lekárom. Po posúdení vášho zdravotného stavu, môže lekár odporučiť nižšiu dávku, alebo intervaly medzi jednotlivými dávkami dlhšie ako 4 hodiny.Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Tablety sa majú zapíjať dostatočným množstvom tekutiny.Neužívajte tento liek bez odporúčania lekára dlhšie ako 7 dní. Ak sa príznaky ochorenia nezmiernia do 3 dní, poraďte sa so svojím lekárom.Ak užijete viac Paralenu Extra, ako máteV prípade predávkovaniaalebo náhodného požitia lieku dieťaťom ihneď vyhľadajte lekársku pomoc aj vtedy, ak sa cítite dobre, pretože je tu riziko oneskoreného ťažkého poškodenia pečene. Prineste si so sebou všetky zvyšné tablety a ukážte ich lekárovi.Príznaky predávkovania paracetamolom sú bledosť, nevoľnosť, vracanie, nechutenstvo, bolesť brucha, poškodenie pečene, ktoré môže viesť k zlyhaniu pečene a môže vyústiť do poruchy funkcie mozgu, metabolickej acidózy, krvácania, nízkej hladiny cukru v krvi, edému mozgu a smrti. Boli hlásené akútne zlyhanie obličiek, nepravidelný srdcový rytmus a zápal pankreasu.Vysoké dávky kofeínu môžu vyvolať bolesti hlavy, chvenie, nervozitu a podráždenosť.Ak zabudnete užiť Paralen ExtraV prípade potreby si vezmite vynechanú dávku lieku hneď, ako si vynechanie uvedomíte. Neužívajte najbližšiu dávku skôr ako po 4 hodinách.Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Prestaňte užívať tento liek a vyhľadajte okamžitú lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytnú nasledujúce:Častosť výskytu veľmi zriedkavá - Závažné kožné reakcie ktorým často predchádza horúčka, bolesti hlavy, bolesti tela (príznaky podobné chrípke). Závažné kožné vyrážky, ktoré môžu zahŕňať vredy v ústach, hrdle, nose, na genitáliách a zápal očných spojiviek (červené a opuchnuté oči). Vyrážky môžu postupovať k vytváraniu rozsiahlych pľuzgierov a odlupovaniu kože (toxická epidermálna nekrolýza (TEN), Stevensov-Johnsonov syndróm(SJS), akútna generalizovaná exantematózna pustulóza, fixný liekový exantém).Častosť výskytu neznámaZávažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre (očí a úst) alebo hrdla, brušné kŕče (angioedém).Ťažká alergická reakcia spôsobujúca ťažkosti s dýchaním, závrat alebo žihľavku, ktorá môže viesť až k šokovému stavu.Počas užívania paracetamolu alebo kofeínu (liečivá Paralenu extra) sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky (zoradené podľa výskytu):Vedľajšie účinky paracetamolu:Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 zo 1 000 osôb): · alergické kožné reakcie, vyrážkyVeľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): · žltačka, poruchy krvotvorby, ťažkosti s dýchaním.Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): · zápal pečene (bolesť žalúdka, strata chuti do jedla, môže dôjsť k pocitu nevoľnosti alebo vracaniu), čo môže viesť k akútnemu zlyhaniu pečene.Vedľajšie účinky kofeínu:Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): · nepokoj, nespavosť, nevoľnosť.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Paralen Extra Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Paralen Extra obsahujeLiečivá sú: 500 mg paracetamolu a 65 mg kofeínu v jednej filmom obalenej tablete.Ďalšie zložky sú: predželatínovaný škrob, povidón 30, sodná soľ kroskarmelózy, kyselina stearová, mikrokryštalická celulóza, hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, oxid titaničitý, simetikónová emulzia SE 4, mastenec.Ako vyzerá Paralen Extra a obsah baleniaParalen Extra sú takmer biele až žltkasté dvojvypuklé filmom obalené tablety s vyrazeným nápisom "PARALEN EXTRA" na jednej strane.Veľkosť balenia: 12 alebo 24 filmom obalených tabliet.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaZentiva, k.s., U kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republikaLiek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:Česká republikaParalen Extra proti bolestiSlovenská republikaParalen ExtraTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v marci 2015.
od €
Porovnať ceny
Prípravok má priaznivé účinky pri nechutenstve, podporuje trávenie, zvyšuje vylučovanie žalúdočných štiav a celkovo priaznivo pôsobí na trávenie. Pozorne si prečítajte príbalový leták.
od 2 €
Porovnať ceny
KALIUM PHOSPHORICUM, GRA HOM CH30, na psychickú a fyzickú asténiu, 4 gObsah KALIUM PHOSPHORICUM:GRA HOM CH30 1x4 gCharakteristika KALIUM PHOSPHORICUM:Fyzická a psychická asténia, najmä fyzické alebo intelektuálne preťaženie, často je sprevádzané cefaleou, závratmi, poruchami pamäti, nespavosťou (niekedy s nočnými morami a somnambulismom), anémiou s normálnou hladinou železa v krvi.Sexuálna asténia so zachovalou túžbou, nočné polúcie.Rekonvalescencia po infekčných chorobách.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Hyperestézia na hluk alebo dotyk (trhnutie); pocity ťažoby v záhlaví a okolo očí; bolesti v záhlaví a v krku; pocit stúpajúcej hrče v krku (doplnok: Ignatia); pocit prázdna v žalúdku, zlepšuje sa jedlom.MODALITY: Zhoršenie chladom; dlhším pohybom, únavou; intelektuálnou prácou; súložou. Zlepšenie miernym pomalým pohybom; jedlom (doplnok: Anacardium); radostným vzrušením a spoločnosťou.Použitie KALIUM PHOSPHORICUM: V praxi sa predpisuje 5 CH, 5 granúl 3 - 4x denne v prípade preťaženia alebo rekonvalescencie. Osobám s dlhými končatinami (citlivý typ) v období asténie sa liek predpisuje liek 1 - 2x denne v riedení 30 CH.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták KALIUM PHOSPHORICUM, GRA HOM CH30, na psychickú a fyzickú asténiu, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
Liek obsahuje liečivo dinátriumpikosulfát, ktoré je miestne pôsobiace preháňadlo. V hrubom čreve zabraňuje vstrebávaniu vody a zvyšuje vylučovanie vody do črevného obsahu, čo vedie k zmäkčeniu konzistencie stolice a zväčšeniu objemu stolice.Používa sa krátkodobo pri zápche a ochoreniach, pri ktorých je žiaduce uľahčenie vyprázdňovania stolice. Rovnako ako iné preháňadlá sa nemá užívať denne alebo dlhšiu dobu bez lekárskeho vyšetrenia príčiny zápchy. Dávkovanie a dávkovacie schémy: 1 ml roztoku (zodpovedá 20 kvapkám) obsahuje 7,5 mg monohydrátu dinátriumpikosulfátu (zodpovedá 7,23 mg dinátriumpikosulfátu).Pokiaľ lekár neodporučí inak, dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú užiť 14 ‑ 27 kvapiek jednorazovo (čo zodpovedá 5 – 10 mg dinátriumpikosulfátu).Deti vo veku od 4 do 11 rokov majú užiť 7 – 14 kvapiek jednorazovo (čo zodpovedá 2,5 – 5 mg dinátriumpikosulfátu) (pozri časť 4.3 SPC).Odporúča sa začať s najnižšou dávkou. Dávka sa môže upraviť na maximálnu odporúčanú dávku, aby sa umožnil pravidelný pohyb čriev.Dĺžka liečby:Nemá sa užívať denne bez prerušenia alebo dlhšiu dobu (maximálne 3 mesiace) bez lekárskeho určenia príčiny zápchy.Spôsob použitia:Liek je určený na perorálne použitie. Najlepšie je kvapky užívať večer, s nápojmi alebo bez nich. Účinok nastupuje zvyčajne po 10 – 12 hodinách.Upozornenie:Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.Liek je kontraindikovaný u detí do 4 rokov. Deti vo veku od 4 rokov môžu tento liek užívať iba na základe odporučenia lekára.Dlhodobé a nadmerné užívanie môže viesť k zvýšeným stratám tekutín a elektrolytov a k hypokaliémii.Liek obsahuje sorbitol. Liek je vhodný pre diabetikov.Ak pacienti spozorujú brušné kŕče, majú sa vyhnúť potenciálne nebezpečným činnostiam, ako je vedenie vozidiel alebo obsluhovanie strojov.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Príbalový leták Regulax 10ml kvapky
od 2 €
Porovnať ceny
Vibrocil tlmí nadmernú nosnú sekréciu a čistí nos pri zachovaní normálnych funkcií kmitajúcich riasinek nosnej sliznice. Obsahuje jednak látku šetrne znižujúcu obsah krvi v žilnom pletenci nosnej sliznice a navodzujúcu rýchle a dlhodobé spriechodnenie nosnej dutiny, jednak látku s protialergickým účinkom nastupujúcim už pri malých dávkach, veľmi dobre znášanú.
od 7 €
Porovnať ceny
Enzýmy sa uvoľňujú v tenkom čreve, kde účinkujú a nahrádzajú tak enzýmy, ktoré chýbajú keď pankreas nie je schopný ich sám produkovať.Liek sa užíva pri dlhodobom nedostatku enzýmov vylučovaných podžalúdkovou žľazou, napr. pri cystickej fibróze a chronickom zápale podžalúdkovej žľazy, po operácii podžalúdkovej žľazy alebo operácii žalúdka a v iných prípadoch pri poruchách vylučovania žlče alebo pri nedostatočnom styku enzýmov s obsahom čriev.Dávka sa stanoví na základe závažnosti ochorenia, potreby kontroly steatorey a zabezpečenia dostatočného nutričného príjmu.Liečba sa začína s nižšími dávkami: 1 tableta 3x denne počas hlavného jedla. Ak príznaky z nedostatku pankreatických enzýmov pretrvávajú, dávka sa môže postupne zvýšiť. Zvyčajne je dostačujúca dávka 1-2 tablety počas hlavného jedla (3x denne). Ak je potrebné, tableta sa môže užiť aj počas vedľajšieho jedla. Dávka môže byť aj vyššia, avšak pacienti majú užívať najnižšie dávky potrebné na elimináciu symptómov, čo je dôležité najmä u pacientov s cystickou fibrózou.Ak je potrebné, dávka sa môže zvýšiť pri dôslednom monitorovaní telesnej hmotnosti a obsahu tukov v stolici. Pre pacientov s cystickou fibrózou je obvyklá dávka1500-3000 jednotiek lipázy na kg jedla. Dávky presahujúce 6 000 UPS jednotiek lipázy na kg jedla sa neodporúčajú. viac na www.adc.sk
od 5 €
Porovnať ceny
SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH5, na aftóznu stomatitídu dojčiat, 4 gObsah SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH5:GRA HOM CH5 1x4 gCharakteristika SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH5:Aftózna stomatitída dojčiat.Gastroezofagálny reflux.Tráviace komplikácie po chemoterapii (vhodný doplnok: liek Cadmium sulfuricum).Posttraumatické hematómy a ekchymózy, ktoré sa nevstrebávajú.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Vyčerpanie; mrazenie po celom tele a v končatinách bez viditeľného trasu; pocit mozgu hojdajúceho sa v lebke; bolesti rýchlo narastajú až k vrcholu a náhle prestávajú; pálenie v pažeráku a v žalúdku.MODALITY: Zhoršenie ráno; chladom. Zlepšenie miernym teplom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Nakyslý pach tela dieťaťa; neustále náhlenie sa; chuť na alkoholické nápoje. Použitie SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH5:Aftózna stomatitída dojčiat: Podáva sa 9 CH až 15 CH, 5 granúl, každých 12 hodín. Gastroezofagálny reflux - rovnaké dávkovanie. Tráviace komplikácie po chemoterapii (doplnok: Cadmium sulfuricum), posttraumatické hematómy a ekchymózy, ktoré sa nevstrebávajú - rovnaké dávkovanie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH5, na aftóznu stomatitídu dojčiat, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
ANACARDIUM ORIENTALE, GRA HOM CH200, na všeobecné indikácie, 4 gObsah ANACARDIUM ORIENTALE:GRA HOM CH200 1x4 gCharakteristika ANACARDIUM ORIENTALE:VŠEOBECNÉ INDIKÁCIE:Únava, poruchy pamäti a cefalea, následky duševného prepracovania (adolescenti)Bulímia u obéznych jedincov, ktorí prehlasujú, že jedia proti svojej vôli i napriek svojmu rozhodnutiu, „pretože ich jedlo upokojuje“ a uľavuje im.Anacardium orientale môže prispieť k regulovaniu chuti, aj keď nerozlíšime vplyv placebo efektu.TRÁVIACE INDIKÁCIE:Dyspepsia zlepšená jedlom.Žalúdočné a dvanástnikové vredy.KOŽNÉ INDIKÁCIE: • Vezikulózne dermatózy, ktoré veľmi svrbiaPoužitie ANACARDIUM ORIENTALE:VŠEOBECNÉ INDIKÁCIE: Únava, poruchy pamäti a cefalea, následky duševného prepracovania (adolescenti) - predpisuje sa 5 granúl 15 - 30 CH každé ráno po prebudení, podľa zlepšenia interval predlžujeme. Bulímia u obéznych jedincov, ktorí prehlasujú, že jedia proti svojej vôli i napriek svojmu rozhodnutiu, „pretože ich jedlo upokojuje“ a uľavuje im. Anacardium orientale môže prispieť k regulovaniu chuti, aj keď nerozlíšime vplyv placebo efektu - predpisuje sa 5 granúl 15 - 30 CH okolo 10. a 17. hodiny a pri záchvate hladu.TRÁVIACE INDIKÁCIE: Dyspepsia zlepšená jedlom. Žalúdočné a dvanástnikové vredy. Predpisuje sa 5 - 9 CH, 5 granúl pri bolestiach.3. KOŽNÉ INDIKÁCIE: Vezikulózne dermatózy, ktoré veľmi svrbia: rovnaké dávkovanie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták ANACARDIUM ORIENTALE, GRA HOM CH200, na všeobecné indikácie, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
DERMATOLOGICKÉ INDIKÁCIE: Exkoriácie a tvorba svrbivých erupcií a fisúr hlavne v oblasti kĺbov. Erythema nodosum.ORL INDIKÁCIE: Tubárny katar alebo otitída s nedoslýchavosťou a pocitom upchatých uší. Subakútne laryngitídy vyvolané vlhkým chladom s pocitom obnaženej sliznice. Suchý paroxyzmálny kašeľ zhoršený rozprávaním, smiechom, vlhkým chladom a zmenou počasia, zlepšený v ľahu na chrbte. Chronický chrapot vracajúci sa za studeného a vlhkého počasia, zhoršený ráno.KĹBOVÉ INDIKÁCIE: • Chronický a subakútny zápal kĺbov, kostí a periostu s bolesťami zhoršujúcimi sa večer, v noci a za vlhkého počasia. Najčastejšie postihuje palec na nohe.ANÉMIA S ASTÉNIOU: • Slabá a krátka menštruácia zhoršená vlhkým chladom, zlepšená v ľahu.ASCENDENTNÁ PARALÝZA:Progresívny vývoj. Plíživá sťažená chôdza. Sklon k svalovým atrofiám. Postihnutie predných miechových rohov a spojivového tkaniva.
od 3 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaEmoxen Gél naproxenum dermálny gélPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy požívajte tento liek tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Emoxen Gél a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Emoxen Gél 3. Ako používať Emoxen Gél 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Emoxen Gél 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Emoxen Gél a na čo sa používa Emoxen Gél patrí do skupiny liekov nazývaných antiflogistiká, antireumatiká (protizápalové lieky).Liek obsahuje liečivo naproxén, ktorý pôsobí protizápalovo. Je vhodný na liečbu bolestivých reumatických i nereumatických stavov pohybového ústrojenstva.Liek je určený na miestnu liečbu reumatických ochorení, zápalov kĺbových puzdier, zápalov šliach a svalových úponov, na liečbu bolestivých stavov pri degeneratívnych ochoreniach (spôsobených opotrebovaním), na liečbu poúrazových stavov ako sú pomliaždeniny, vyvrtnutia kĺbov a poranenia mäkkých častí kĺbov. Používa sa i v rehabilitačnej liečbe.Liek môžu užívať dospelí, mladiství a deti od 12 rokov. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Emoxen Gél Nepoužívajte Emoxen Gélak ste alergický na liečivo, alebo iné nesteroidové protizápalové liečivá, na salicyláty alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);ak sa u Vás po použití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných protizápalových liečiv objavila alergická reakcia (kožná vyrážka, ťažkosti s dýchaním);ak ste v tretej tretine tehotenstva alebo dojčiaca matka. Ženy v prvej a druhej tretine tehotenstva môžu liek používať v závažných prípadoch. Nemajú Emoxen Gél aplikovať na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhej doby.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Emoxen Gél, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - pri manipulácii okolo sliznice a očí. Liek sa nesmie nanášať na sliznice a do očí. Ak by sa tak stalo, umyte postihnuté miesto a oči vypláchnite veľkým množstvom vody; - pacienti s ochorením obličiek, pečene, srdca a vredovou chorobou žalúdka a dvanástnika môžu liek používať iba na odporúčanie lekára; - pretože počas používania tohto lieku sa môže objaviť precitlivenosť na svetlo, nesmiete počas liečby a 2 týždne po liečbe vystavovať liečené miesta priamemu slnečnému žiareniu ani ultrafialovému žiareniu v soláriách.Iné lieky a Emoxen GélAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Vzájomné ovplyvnenie iných súčasne užívaných liekov nie je pri kožnej aplikácii pravdepodobné. Napriek tomu bez rady lekára nenanášajte na rovnaké miesta iné lieky. O vhodnosti súčasného používania lieku Emoxen Gél s inými liekmi sa poraďte s lekárom.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Liek nesmú používať ženy v tretej tretine tehotenstva a dojčiace matky. Ženy v prvej a druhej tretine tehotenstva môžu liek používať v závažných prípadoch. Nemajú Emoxen Gél používať na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhej doby.Vedenie vozidla a obsluha strojovLiek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Emoxen Gél obsahuje parabénMôže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). 3. Ako používať Emoxen Gél Vždy používajte tento liek tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Liek Emoxen Gél je určený výhradne na kožné podanie. Pri poúrazových stavoch, zápalových ochoreniach, bolestiach svalov a kĺbov sa používa 2 až 6-krát denne počas 7 až 14 dní. Pokiaľ sa vyššie uvedené ťažkosti nezlepšia do 7 dní, poraďte sa o ďalšom používaní lieku s lekárom. Bez rady lekára nepoužívajte liek dlhšie ako 14 dní.Pri reumatických ochoreniach sa liek používa iba na odporúčanie lekára.Na bolestivé miesto sa nanesie primerané množstvo gélu (na plochu 10x10 cm sa použije približne 4 cm dlhý prúžok gélu) 3 až 4-krát denne. Dĺžku liečby v týchto prípadoch určuje lekár, obyčajne postačuje liečba 2 – 4 týždne.Gél sa jemne vtiera do kože, aby sa lepšie vstrebal.Miesta podania lieku sa nesmú pokrývať nepriedušnou náplasťou či obväzom.Liek sa nesmie natierať na rozsiahle plochy.Po ošetrení si umyte ruky, ak sa liek nenanášal priamo na ne.Ak použijete viac Emoxen Gélu, ako mátePredávkovanie zvonku používaným liekom je veľmi nepravdepodobné. Pri náhodnom požití lieku vyhľadajte lekára.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Výskyt nežiaducich účinkov je veľmi malý a reakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť sú úplne výnimočne závažnejšieho charakteru. U citlivých pacientov môže prísť k lokálnemu podráždeniu kože prejavujúcemu sa kožnou vyrážkou, začervenaním, podráždením a svrbením, ojedinele sa môže objaviť precitlivenosť na svetlo.Počas dlhodobého používania lieku nanášaného na veľké plochy kože môžu byť pozorované celkové nežiaduce účinky ako bolesti brucha, bolesti hlavy, ospanlivosť, hnačka a nutkanie na vracanie.Pri prípadnom výskyte nežiaducich účinkov alebo iných neobvyklých reakciách sa o ďalšej liečbe liekom poraďte so svojim lekárom.V prípade reakcie z precitlivenosti (alergickej reakcie) prejavujúcej sa opuchmi v tvári a dýchavičnosťou, treba liečbu ihneď ukončiť a čo najskôr vyhľadať lekára.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Emoxen Gél Chráňte pred chladom a mrazom. Uchovávajte v dobre uzavretom obale na ochranu pred vlhkosťou.Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a tube po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Emoxen Gél obsahujeLiečivo je naproxenum (naproxén) 100 mg v 1 g gélu.Ďalšie zložky sú pomocné látky: chloralhydrát, levomentol, etanol 96%, etylparabén, karbomér, hydroxid sodný, čistená voda.Ako vyzerá Emoxen Gél a obsah baleniaEmoxen Gél je biely gél s vôňou mentolu.Liek je balený do hliníkovej tuby.Obsah balenia je 50 g alebo 100 g gélu.Držiteľ rozhodnutia o registrácii:PharmaSwiss Česká republika s.r.o.Jankovcova 1569/2c, 17000 Praha 7Česká republikaVýrobca:EMO-FARM, Sp. Z.o.o., ul. Łódzka 52, 95-054 Ksawerów, PoľskoLiek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:Česko: EMOXEN GELPoľsko: NAPROXENn EMOLitva: EMOX 10 % GELISLotyšsko: EMOX 10 % GELTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 12/2013.
od 7 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaFAKTU masť rektálna masť polykrezulén, cinchokaíniumchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je FAKTU a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FAKTU 3. Ako používať FAKTU 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať FAKTU 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je FAKTU a na čo sa používa FAKTU masť sa používa na liečbu hemoroidov a iných ochorení v oblasti konečníka.Liek rýchlo zastavuje krvácanie, svrbenie a pálenie v oblasti konečníka, zabraňuje vzniku zápalu a podporuje regeneráciu tkaniva v postihnutej oblasti.FAKTU masť je určená na liečbu vonkajších aj vnútorných hemoroidov.FAKTU sa ďalej používa pri vyrážkach a svrbení v oblasti konečníka (análne ekzémy, začervenanie) a pri drobných rankách v oblasti konečníka (pľuzgiere a popraskania).Použitie FAKTU na liečbu rán po chirurgických zákrokoch v oblasti konečníka (proktokolické operácie) je viazané na odporúčanie lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FAKTU Nepoužívajte FAKTU - ak ste alergický na polykrezulén, cinchokaíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať FAKTU, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Deti a dospievajúciNeboli vykonané žiadne klinické štúdie používania FAKTU u detí, preto sa jeho použitie u detí neodporúča.Iné lieky a FAKTUDoteraz nie je známe žiadne ovplyvňovanie účinku FAKTU pri súčasnom užívaní iných liekov.Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití liečiv (polykrezulén a cinchokaíniumchlorid) u tehotných žien a o ich vylučovaní do materského mlieka.FAKTU masť používajte len vtedy, ak váš lekár posúdi, že prínos pre vás je vyšší ako možné riziko pre vaše nenarodené alebo dojčené dieťa.Vedenie vozidiel a obsluha strojovFAKTU nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 3. Ako používať FAKTU Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Ak máte hemoroidy, o svojom ochorení a jeho liečbe sa vždy poraďte s lekárom.Pokiaľ nie je predpísané inak, naneste 2 až 3-krát denne na postihnuté miesto, podľa možnosti votrite. Do konečníka aplikujte po vyprázdnení.Pri vnútorných hemoroidoch použite priložený aplikátor, ktorý si po nasadení na tubu zaveďte do vyprázdneného konečníka. Tubu mierne stláčajte tak, aby masť vytiekla rovnomerne do otvoru na strane aplikátora a do poškodenej oblasti. Mierne otáčanie tuby napomáha rovnomernému rozptýleniu masti.Ak použijete viac FAKTU ako mátePovedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie sú známe príznaky predávkovania.Ak zabudnete použiť FAKTUNepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Naneste ďalšiu bežnú dávku vo zvyčajnom čase.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Vedľajšie účinky sa môžu vyskytovať v určitých intervaloch, ktoré sú definované takto:Veľmi časté ( môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb)Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)Časté vedľajšie účinky:Mierne miestne reakcie, napríklad pocit pálenia a svrbenia súvisia s mechanizmom účinku tohto lieku. Môžu sa vyskytnúť na začiatku liečby, v priebehu krátkej doby však zväčša vymiznú a nie sú dôvodom na prerušenie liečby.Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky:Kontaktný zápal kože (kontaktná dermatitída), sčervenanie pokožky (erytém), vyrážky a svrbenie. V uvedených prípadoch sa odporúča prerušiť liečbu a poradiť sa s lekárom.Ak spozorujete nasledujúce veľmi zriedkavé vážne vedľajšie účinky, ihneď to oznámte svojmu lekárovi. Môžete potrebovať urgentné lekárske ošetrenie: alergické reakcie vrátane kožných reakcií a celkové reakcie až po anafylaktický šok – opuch perí, tváre, úst, hrdla, ktoré môžu spôsobovať ťažkosti pri prehĺtaní a dýchaní, kožné vyrážky, opuch rúk, nôh a členkov.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať FAKTU Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a fólii/tube po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Uchovávajte pri teplote do 25°C na ochranu pred vlhkosťou.Možné zmeny farby (napr. svetlejšie škvrny čapíkov) v priebehu uchovávania sú zanedbateľné a neovplyvňujú terapeutický účinok lieku.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo FAKTU obsahujeLiečivá sú: polykrezulén 50 mg, cinchokaíniumchlorid 10 mg v 1 g masti.Ďalšie zložky sú: makrogol 400, cetostearomakrogol 300, koloidný oxid kremičitý, dihydrát dinátriumedetátu, hydroxid sodný, butylhydroxytoluén, čistená voda.Ako vyzerá FAKTU a obsah baleniaFAKTU masť je svetlá ľahko roztierateľná masť sklovitého vzhľadu.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registráciiTakeda GmbHByk-Gulden-Straße 2 78467 KonstanzNemeckoVýrobcaTakeda GmbHRobert-Bosch-Strasse 8D-78224 SingenNemeckoAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:Slovenská republikaTakeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.Plynárenská 7BSK-821 09 BratislavaTel.: +421 2 20 60 26 00Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2016.
od 4 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaPiracetam AL 800 filmom obalené tablety piracetamPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znova prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Piracetam AL 800 a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Piracetam AL 800 3. Ako používať Piracetam AL 800 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Piracetam AL 800 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Piracetam AL 800 a na čo sa používaPiracetam patrí do skupiny liekov nazývaných nootropné látky. Piracetam zlepšuje spomalený metabolizmus mozgu viacerými mechanizmami. Ovplyvňuje narušené funkcie učenia a pamäti. Piracetam ovplyvňuje tekutosť krvi, a tým ovplyvňuje proces zrážania krvi. Zlepšuje flexibilitu krvných doštičiek, znižuje zhlukovanie červených krviniek, viskozitu plazmy, znižuje cievnu rezistenciu a potláča zhlukovanie krvných doštičiek.Piracetam AL 800 sa používaNa liečbu príznakov porúch mozgovej činnosti organického pôvodu ako súčasť celkovej liečby syndrómu demencie charakterizovanej nasledovnými hlavnými príznakmi: porucha pamäti a koncentrácie, blokáda myslenia, náhla únava, spomalenie pohybov a strata motivácie, citová labilita.Medzi primárnu cieľovú skupinu patria pacienti so syndrómom demencie pri primárnej degeneratívnej demencii, pri multiinfarktovej demencii alebo pri kombinácii oboch foriem.Individuálnu odpoveď na liek nemožno dopredu predpovedať.Pred začiatkom liečby Piracetamom AL 800 je potrebné uistiť sa, či sú príznaky vyvolané základnou chorobou, ktorá požaduje špecifickú liečbu.Podporná liečba následkov ischemickej mozgovej príhody.Podporná liečba syndrómov po otrase hlavy s hlavnými príznakmi závratov a bolesti hlavy.Liečba mimovoľných zášklbov svalov spôsobená nedostatkom kyslíka v mozgu.Podporná liečba u detí s vrodenou poruchou čítania a písania (legasténia), ktorá sa nedá vysvetliť intelektuálnou retardáciou (edukačne podnormálne), zanedbanou školskou dochádzkou alebo neprimeranými rodinnými/sociálnymi podmienkami.Tieto poruchy môže piracetamom liečiť len lekár so špecializáciou pre diagnostiku a liečbu porúch čítania a písania ako súčasť celkovej liečby, ktorá obsahuje cvičenia a výchovné programy. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Piracetam AL 800Neužívajte Piracetam AL 800ak ste alergický na piracetam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)ak máte závažnú obličkovú nedostatočnosť (klírens kreatinínu pod 20 ml/min)ak dojčíteak máte poruchu krvnej zrážanlivosti, ťažké krvácanie a pred chirurgickým zákrokom.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Piracetam AL 800, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte chorobný nepokoj, povedzte to, prosím, vášmu lekárovi.Iné lieky a Piracetam AL 800Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Kvôli účinku piracetamu na proces zrážania krvi pri súbežnom podaní kumarínových derivátov sa zvyšuje ich účinok. Piracetam môže zvyšovať účinok niektorých liekov na nervový systém a hormónov štítnej žľazy u pacientov so zníženou činnosťou štítnej žľazy (hypotyroidizmus).Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Nie sú k dispozícii dostatočné klinické skúsenosti s podávaním piracetamu tehotným ženám, preto sa piracetam môže počas tehotenstva podávať len po konzultácii s lekárom a lekár rozhodne, či máte v liečbe pokračovať.Nie je známe, či piracetam preniká do materského mlieka, preto sa piracetam nesmie podávať počas dojčenia.Vedenie vozidiel a obsluha strojovKeďže pacienti reagujú na liek individuálne, u niektorých pacientov sa môže vyskytnúť porucha pozornosti a ostražitosti, najmä na začiatku liečby alebo pri zvyšovaní dávky. Ak sa u vás vyskytnú takéto účinky, neveďte vozidlá a neobsluhujte žiadne stroje. 3. Ako užívať Piracetam AL 800Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Dávkovanie a spôsob podávaniaPokyny pre užívanie treba dodržiavať, aby liečba bola účinná a bezpečná.Dávkovanie závisí od druhu a závažnosti ochorenia a odpovede pacienta na liečbu.Aké množstvo a ako často treba Piracetam AL 800 užívať ?Liečba príznakov demencie, úrazu, otrasu mozguPiracetam AL 800 sa užíva v dávke trikrát denne 1 filmom obalená tableta (zodpovedá 2,4 g piracetamu/deň) po predchádzajúcom podávaní vo forme injekcie alebo infúzie..Ak lekár odporučí, dávku možno zvýšiť na dve tablety trikrát denne (zodpovedá 4,8 g piracetamu/deň).Po 3 mesiacoch liečby demencie váš lekár posúdi vhodnosť ďalšej liečby.Liečba následkov cievnej mozgovej príhody:Podáva sa1 filmom obalená tableta trikrát denne (zodpovedá 2,4 g piracetamu/deň) po predchádzajúcom podávaní piracetamu vo forme infúzie alebo injekcie.Lekár vám môže odporučiť zvýšiť dávku na dve tablety trikrát denne (zodpovedá 4,8 g piracetamu/deň).Liečba mimovoľných zášklbov svalov spôsobená nedostatkom kyslíka:Po úvodnom injekčnom podávaní piracetamu sa tablety piracetamu môžu podávať dlhodobo, s postupným znižovaním dávky. Zníženie dávky zváži lekár podľa individuálnych potrieb.Použitie u detí a dospievajúcichPodporná liečba poruchy čítania / písaniaOdporúčaná denná dávka u detí a dospievajúcich je 3,2 g piracetamu. Liečba má trvať 3 mesiace.Pacienti s poruchou funkcie pečenePiracetam sa nemetabolizuje v pečeni, preto u pacientov s poruchou pečeňovej funkcie nie je potrebné meniť dávkovanie.Pacienti s poruchou funkcie obličiekKeďže sa piracetam vylučuje prevažne obličkami, u pacientov s poruchou funkcie obličiek dosahuje piracetam vyššie hladiny v plazme. Ak trpíte miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek, lekár vám zníži dávku na polovicu; ak trpíte závažnou poruchou funkcie obličiek, lekár vám zníži dávku na štvrtinu až osminu. Dĺžku podávania lieku posúdi lekár podľa individuálnych potrieb, obvykle sa odporúča 3 mesiace.Spôsob podávaniaLiek sa zapíja pohárom vody. Najvhodnejšie je liek užívať spolu s jedlom alebo ihneď po jedle.Dĺžka liečbyDĺžku liečby podľa individuálnych potrieb určí váš lekár.Ak užijete viac Piracetamu AL 800, ako mátePri užití väčšej dávky sa môžu vyskytnúť vo zvýšenej miere vedľajšie účinky. Ak ste omylom užili viac tabliet, obráťte sa na lekára alebo vyhľadajte pohotovostné oddelenie najbližšej nemocnice.Ak zabudnete užiť Piracetam AL 800Ak sa vynechá dávka lieku, treba pokračovať v normálnom dávkovaní podľa odporúčania. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci s neprejavia u každého.Počas liečby sa u dospelých môže ojedinele vyskytnúť zvýšená mozgová činnosť ovplyvňujúca pohyby svalov , poruchy spánku a insomnia (nespavosť), nervozita, depresívna nálada, úzkosť, agresivita, žalúdočno-črevné problémy (nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha), zvýšenie telesnej hmotnosti.Zaznamenal sa aj závrat, asténia (slabosť), pokles alebo zvýšenie krvného tlaku, zvýšená pohlavná túžba a sexuálna stimulácia.Zriedkavo sa vyskytla únava a alergické reakcie (anafylaktické reakcie, žihľavka, sčervenanie, svrbenie, potenie).U dospelých sa vedľajšie účinky vyskytli pri dávkach piracetamu nad 5 g denne. U detí sa vyskytovali zriedkavejšie, pri dávke 3 g piracetamu denne.UpozornenieV izolovaných prípadoch u niektorých pacientov (pri zvýšenej neuronálnej dráždivosti) môže dôjsť k zníženiu prahu pohotovosti.Pacienti liečení antikonvulzívami (lieky na epilepsiu) ich musia i naďalej užívať a pokračovať v liečbe, i keď súbežná liečba piracetamom vedie k subjektívnemu zlepšeniu.Aké opatrenia treba urobiť v prípade výskytu vedľajších účinkov ?Pri výskyte vedľajších účinkov sa obráťte na lekára, ktorý rozhodne o ich závažnosti a odporučí prípadné ďalšie opatrenia.Pri prvom náznaku alergickej reakcie Piracetam AL 800 ihneď vysaďte.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Piracetam AL 800Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Tento liek uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Piracetam AL 800 obsahujeLiečivo je piracetam. 1 filmom obalená tableta obsahuje 800 mg.Ďalšie zložky sú: povidón K 25, koloidný oxid kremičitý bezvodý, magnéziumstearát, sodná soľ kroskarmelózy, makrogol 5000, mastenec, oxid titaničitý E 171, hypromelóza 2910, žltý oxid železitý E 172, dimetikónová emulzia SE 4, polyakrylátová disperzia 30 %.
od 2 €
Porovnať ceny
CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH15, na klinické indikácie, 4 gObsah CALCAREA CARBONICA:GRA HOM CH15 1x4 gCharakteristika CALCAREA CARBONICA:Klinické indikácie zodpovedajú celkovej reakcii a konštitučnému citlivému typu.Deti a adolescenti:Afekcie v ORL oblasti – akútne a opakujúce sa: rinofaryngitídy, otitídy, angíny so zväčšenými krčnými lymfatickými uzlinami, bronchitídy.Dojčenecký ekzém.Poruchy rastu: oneskorená chôdza alebo dentícia, floridná rachitída.Zažívacie ťažkosti.Ťažkosti súvisiace s pubertou u dievčat, ktoré predstavujú citlivý typ.Dospelí:urolitiáza a/alebo cholelitiáza. (Predpisuje sa zároveň ako základná liečba záchvatu obličkovej koliky).Patológia z preťaženia: obezita, dna, prediabetes.Degeneratívna patológia: sklerotická hypertenzia, artróza.Sklony k polypom (Thuya, Nitricum acitum).CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY – POCITY: Celkový alebo lokálny pocit chladu - na úrovni chodidiel alebo nôh (akoby boli navlečené do vlhkých a studených pančúch), na úrovni hlavy. Celková slabosť: unaviteľnosť, absencia vytrvalosti.MODALITY: Zhoršenie chladom vo všetkých formách, zvlášť vlhkou zimou (studenou vodou, studeným kúpeľom, prácou vo vode); duševnou alebo fyzickou námahou; pri nove alebo splne; škrobovinami, mliekom (zažívacie ťažkosti). Zlepšenie za suchého počasia.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Chuť na nestráviteľné potraviny (dojčenci); chuť na vajíčka, na sladkosti; exkrécie kyslého a ostrého zápachu; studený pot lokalizovaný vo vlasoch, na záhlaví, u dojčenca, keď zaspí a pri minimálnom pohybe.Liek bez schválených terapeutických indikácií, používa sa na základe poznatkov v Materia Medica Homeopatica. Dieťa a adolescent: Afekcie v ORL oblasti - recidivujúce rinofaryngitídy, otitídy, angíny so zväčšenými krčnými lymfatickými uzlinami, bronchitídy. Kojenecký ekzém. Poruchy rastu: oneskorená chôdza alebo dentícia, floridná rachitída. Zažívacie ťažkosti. Ťažkosti súvisiace s pubertou u dievčat, ktoré predstavujú citlivý typ. Dospelý: Kamene žlčníka a močového mechúra (predpisuje sa zároveň ako základná liečba záchvatu obličkovej koliky). Patológia z preťaženia: obezita, dna, prediabetes. Degeneratívna patológia: sklerotická hypertenzia, artróza. Sklony k polypom.Použitie CALCAREA CARBONICA:Calcarea carbonica je základný a nesmierne dôležitý liek v pediatrii, ktorý sa mnohokrát zhoduje s liekom Sulfur a občas s liekom Lycopodium, čo často dokazuje ich pravidelné striedanie vo vysokých riedeniach. Výhodné a dobre znášané sú vysoké riedenia 15 - 30 CH. Predpisuje sa dlhodobo 5 granúl 15 CH po prebudení každý deň alebo každý druhý deň, neskôr 1 dávku 30 CH týždenne.Dospelým sa predpisuje riedenie 30 CH každých 14 dní ako základná liečba napríklad pri litiáze alebo depresívnym jedincom, ktorí sú citlivým typom. Pri obličkovej kolike Calcarea carbonica účinkuje ako spazmolytikum a analgetikum v riedení 30 CH, 5 granúl každých 30 minút. Podáva sa striedavo s liekom, ktorý je indikovaný podľa modality záchvatu.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták CALCAREA CARBONICA, GRA HOM CH15, na klinické indikácie, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
Na dezinfekciu rúk, povrchovú dezinfekciu kože pred drobnými výkonmi (injekce, punkcie apod.), na prípravu operačného poľa, dezinfekciu povrchových kožných poranení, fisúr, ragád, antiseptické ošetrenie menších popálenín, dekubitov, infikovanej, bakteriálnej a mykotickej dermatitídy, herpes labialis, aftóznej stomatitídy, dentitio difficilis, chronickej tonzilitídy i stavov po tonzilektómii. V stomatologickej protetike je vhodné používať Jodisol na dezinfekcíu odtlačkov, ponorením do zriedeného roztoku Jodisolu (1:10)Použitie:Roztok sa nanáša priamo na postihnuté miesto: a) Priamo - napr. drobné poranenie kože, dezinfekcia operačného poľa, bodnutie hmyzom. b) Roztok riedený vodou v pomere 1 : 20 - výplachy, obklady, kloktanie apod.Mechanický rozprašovač v prípade sprejového balenia sa stlačí primeranou silou a rýchlosťou, čím sa vytvorí postrek, bez použitia freónu. Vzhľadom na malú dávku určenú jedným stiskom rozprašovača (cca 0,05 ml) Jodisolu sa môže postrek opakovať na povrch očistenej pokožky, podľa rozsahu rany určenej na ošetrenie.Upozornenie:Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Zriedkavo sa môžu vyskytnúť alergické reakcie, najmä u detí do 6 mesiacov.
od 1 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaNUROFEN Rapid 400 mg Capsules mäkké kapsuly ibuprofen 1. Čo je Nurofen Rapid 400 mg Capsules a na čo sa používa Liečivom Nurofenu Rapid 400 mg Capsules je ibuprofen, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liekov. Tlmí bolesti, zmierňuje opuchy pri zápaloch a znižuje zvýšenú teplotu. Ibuprofen zabraňuje tvorbe niektorých látok (prostaglandínov), ktoré sa podieľajú v organizme na vzniku bolesti, zápalu a zvýšenej teploty.Nurofen Rapid 400 mg Capsules sa používa pri miernych až stredne silných bolestiach, ako sú bolesti hlavy vrátane migrény, bolesti chrbtice, bolesti pri menštruácii, bolesti zubov, pri bolesti svalov a kĺbov, ktoré sprevádzajú chrípku, a pri poraneniach mäkkých tkanív, ako sú pomliaždeniny a vyvrtnutia.Ďalej je vhodný na zmiernenie príznakov chrípky a nachladenia, ako sú bolesti hrdla, bolesť hlavy, horúčka a ako doplnková liečba horúčkovitých stavov pri iných ochoreniach.V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov a chrbtice alebo mäkkých tkanív pohybovej sústavy sprevádzaných bolesťou, začervenaním, opuchom a stuhnutosťou kĺbov a pri neuralgii (bolesť pri zapálenom nerve) sa tento liek užíva len odporúčanie lekára.Liek je určený pre dospelých a deti od 12 rokov. 2. Čo potrebujeTE vedieť PREDTÝM, ako užijete Nurofen Rapid 400 mg Capsules Neužívajte Nurofen Rapid 400 mg Capsules- ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);- ak ste mali v minulosti bronchospazmus (stav prejavujúci sa dušnosťou), astmu, nádchu alebo žihľavku spojenú s podaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iného lieku proti bolesti zo skupiny nesteroidových protizápalových liekov;- ak máte alebo ste v minulosti mali žalúdkový alebo dvanástnikový vred alebo krvácanie do tráviacej sústavy;- ak ste v minulosti krvácali do tráviacej sústavy po liečbe akýmkoľvek liekom proti bolesti zo skupiny nesteroidových protizápalových liekov;- ak máte závažné ochorenie pečene, obličiek alebo srdca;- ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva;- ak máte menej ako 12 rokov.Upozornenia a opatreniaZvýšená opatrnosť je pri užívaní Nurofenu Rapid 400 mg Capsules potrebná- ak máte prieduškovú astmu alebo trpíte alergiou;- ak máte poruchu krvotvorby alebo poruchu zrážania krvi;- ak máte poruchu funkcie pečene alebo obličiek; u dehydratovaných detí a dospievajúcich existuje riziko poškodenia obličiek;- ak máte srdcové ochorenie (vysoký krvný tlak, srdcovú nedostatočnosť), prekonali ste v minulosti cievnu mozgovú príhodu alebo máte rizikové faktory pre rozvoj cievnych príhod (napr. cukrovka, vysoký cholesterol, fajčenie);- ak máte ochorenie imunitného systému (lupus erythematosus, zmiešaná kolagenóza);- ak máte alebo ste niekedy mali akékoľvek ochorenie tráviacej sústavy alebo chronické zápalové ochorenie čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); Váš stav by sa mohol zhoršiť;- ak užívate pravidelne niektoré ďalšie lieky, predovšetkým perorálne podávané kortikosteroidy, protidoštičkové a antikoagulačné lieky (lieky znižujúce krvnú zrážavosť), diuretiká (lieky na odvodnenie) alebo niektoré psychofarmaká (lieky na duševné poruchy), musíte sa o vhodnosti užívania Nurofenu Rapid 400 mg Capsules poradiť s lekárom;- ak ste v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva.V prípade, že sa Vás týka ktorýkoľvek z vyššie uvedených stavov, užívajte tento liek iba po porade s lekárom.Liek podávajte čo najkratšiu dobu v čo najnižšej účinnej dávke, ktorá je potrebná na potlačenie príznakov.U starších pacientov sa môžu častejšie vyskytovať nežiaduce účinky a ich následky môžu byť závažnejšie.Ak sa objavia bolesti brucha, čierno sfarbená stolica, vracanie, hnačka alebo iné poruchy tráviacej sústavy, ďalej vyrážka alebo akékoľvek prejavy precitlivenosti, prestaňte liek užívať a vyhľadajte lekára.Opatrnosť je potrebná u pacientov s vysokým krvným tlakom a/alebo srdcovým zlyhaním, lebo liečba Nurofenom Rapid 400 mg Capsules môže spôsobiť zadržiavanie tekutín a opuchy.Lieky, ako je Nurofen Rapid 400 mg Capsules, môžu byť spojené s malým zvýšením rizika srdcového infarktu alebo porážky. Každé riziko je viac pravdepodobné pri vysokých dávkach a dlhodobej liečbe. Bez porady s lekárom preto neužívajte liek dlhšie ako 7 dní. Nurofen Rapid 400 mg Capsules a jedlo a nápojeKapsuly sa môžu užívať nezávisle od príjmu potravy. Užívaním počas jedla zlepšíte znášanlivosť lieku, a tak znížite pravdepodobnosť tráviacich problémov.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať akýkoľvek liek.V prvých šiestich mesiacoch tehotenstva môžete užívať Nurofen Rapid 400 mg Capsules len na výslovné odporúčanie lekára.Liek nesmú užívať ženy v posledných troch mesiacoch tehotenstva.Pri krátkodobom užívaní odporúčanej dávky lieku nie je potrebné prerušiť dojčenie.Ženy, ktoré plánujú otehotnieť, sa musia o možnosti užívania lieku taktiež poradiť s lekárom. Liek patrí do skupiny liekov (nesteroidové protizápalové lieky), ktoré môžu poškodiť plodnosť u žien. Po prerušení užívania dôjde k úprave.Dôležité informácie o niektorých zložkách Nurofenu Rapid 400 mg CapsulesLiek obsahuje azofarbivo ponsó 4R, ktoré môže spôsobiť alergickú reakciu vrátane astmatického záchvatu. Alergická reakcia je častejšia u pacientov so známou precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú.Liek obsahuje sorbitol. Ak Vám Váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktuje ho pred užitím tohto lieku.Vedenie vozidiel a obsluha strojovV prípade jednorazového alebo krátkodobého užívania nie je známy účinok na vedenie vozidiel a obsluhu strojov. 3. Ako užívať NUROFEN RAPID 400 MG CAPSULES Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako Vám povedal Váš lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Dospelí a deti od 12 rokovPočiatočná dávka je 1 kapsula, ktorá sa zapíja vodou; ďalej sa v prípade potreby užíva 1 kapsula s odstupom najmenej 4 hodiny. Počas 24 hodín sa nesmú užiť viac ako 3 kapsuly.Užívajte čo najnižšie možné dávky počas najkratšieho obdobia, ktoré je nutné na potlačenie príznakov ochorenia. Tým znížite pravdepodobnosť výskytu nežiaducich účinkov.Kapsuly prehĺtajte celé, nerozhryzené a zapite ich malým množstvom vody alebo nealkoholickým nápojom. Ak sa počas liečby objavia zažívacie problémy, užívajte liek spolu s jedlom.U starších pacientov nie je potrebné upravovať dávkovanie.Ak máte pocit, že účinok Nurofenu Rapid 400 mg Capsules je príliš silný alebo príliš slabý, poraďte sa s Vaším lekárom alebo lekárnikom.Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, musíte vyhľadať lekára.Pokiaľ bolesti alebo teplota počas liečby Nurofenom Rapid 400 mg Capsules neustúpia a pretrvávajú dlhšie ako 3 - 5 dní u dospelých, poraďte sa o ďalšom postupe so svojím lekárom.Neprekračujte dĺžku liečby 7 dní.Pokiaľ podávate Nurofen Rapid 400 mg Capsules dieťaťu nad 12 rokov a problémy neustupujú, vyhľadajte lekára už po 3 dňoch.Ak užijete viac Nurofenu Rapid 400 mg Capsules, ako mátePríznaky predávkovania sú bolesti hlavy, pocity závratu, zmätenosť až bezvedomie, bolesti brucha, nevoľnosť a dávenie, ospalosť, nepokoj, očné tiky, rozmazané videnie a pískanie v ušiach. Zriedkavo môže dôjsť k zníženiu krvného tlaku. Zriedkavo sa môže vyskytnúť metabolická acidóza a zlyhanie obličiek.Pri predávkovaní alebo pri náhodnom požití lieku dieťaťom ihneď vyhľadajte lekára.Ak zabudnete užiť Nurofen Rapid 400 mg CapsulesNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa užívania tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U starších ľudí je pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov vyššia.Liek sa obvykle dobre znáša, napriek tomu sa počas liečby môžu vyskytnúť zažívacie problémy ako nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, poruchy trávenia, hnačka, zápcha, ďalej alergické reakcie (žihľavka, svrbenie), zriedkavo sa môžu objaviť závrat, rozmazané videnie, opuchy tváre, bolesti hlavy, nadúvanie.V prípade výskytu týchto vedľajších účinkov alebo iných neobvyklých reakcií prestaňte liek užívať a poraďte sa so svojím lekárom.Lieky, ako je Nurofen Rapid 400 mg Capsules, môžu byť spojené s malým zvýšením rizika infarktu myokardu alebo mozgovej porážky.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Nurofen Rapid 400 mg Capsules Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Liek uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Nurofen Rapid 400 mg Capsules obsahujeliečivo je ibuprofen 400 mg;ďalšie zložky sú makrogól 600, hydroxid draselný, želatína, sorbitol, čistená voda, ponsó 4R E 124, lecitín, stredné nasýtené triacylglyceroly, izopropylalkohol, biely atrament NS-78-18011.Ako vyzerá Nurofen Rapid 400 mg Capsules a obsah baleniaNurofen Rapid 400 mg Capsules sú červené oválne priehľadné mäkké želatínové kapsuly s identifikačným logom („NUROFEN“) vytlačeným bielou farbou.Balenie obsahuje 10, 12, 20 alebo 24 kapsúl.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registráciiReckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road, SL1 3HU Slough, Berkshire,Veľká BritániaVýrobcaReckitt Benckiser Healthcare International Ltd.NottinghamVeľká BritániaAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registráciiReckitt Benckiser (Czech Republic) spol. s r.o.Atrium Flora, Budova CVinohradská 2828/151 130 00 Praha 3 +420 227 110 141Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 06/2014.
od €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaCanespor sada na nechty 10 mg/g + 400 mg/g dermálna masť bifonazol/močovina Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii Pozri časť 4.Ak sa do 7 až 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Canespor sada na nechty a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Canespor sadu na nechty 3. Ako používať Canespor sadu na nechty 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Canespor sadu na nechty 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Canespor sada na nechty a na čo sa používa Canespor sada na nechty obsahuje bifonazol a močovinu. Bifonazol je antimykotikum so širokým spektrom účinku na liečbu plesňových ochorení kože. Močovina zmäkčuje liečené nechty a preto ich možno jednoduchšie odstrániť.Canespor sada na nechty je liek, ktorý sa používa na liečbu plesňových infekcií na nechtoch rúk a nôh, vrátane odstránenia nechtov so súčasným antimykotickým (protiplesňovým) účinkom. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Canespor sadu na nechty Nepoužívajte Canespor sadu na nechty - ak ste alergický na bifonazol alebo močovinu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Canespor sadu na nechty, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Zamedzte kontaktu tohto lieku s očami. Liek Canespor sada na nechty je určený na vonkajšie použitie. Neprehĺtajte.Ak ste u vás vyskytla reakcia z precitlivenosti na iné imidazolové antimykotiká (napr. ekonazol, klotrimazol, mikonazol), lieky s obsahom bifonazolu musíte používať opatrne.DetiU dojčiat a detí do 3 rokov sa Canespor sada na nechty môže podávať len pod lekárskym dohľadom.Iné lieky a Canespor sada na nechtyAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používaťďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak užívate warfarín, poraďte sa o používaní lieku Canespor sada na nechty so svojím lekárom.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.Vedenie vozidla a obsluha strojovCanespor sada na nechty nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Canespor sada na nechty obsahuje lanolín.Lanolín môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu - zápal kože spôsobený podaním masti). 3. Ako používať Canespor sadu na nechty Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Spôsob podávaniaZ tuby jedenkrát denne nanesiete na postihnutý necht toľko masti, aby pokrývala v tenkej vrstve celú nechtovú plochu. Potom liečené nechty na ruke alebo nohe prikryte náplasťou. Náplasť možno bude potrebné rozdeliť na polovicu v závislosti od veľkosti nechtu. Aby sa zabezpečilo zachovanie priľnavosti náplasti, presvedčte sa, že v mieste aplikácie priľnavej vrstvy sa na koži nenachádza žiadna masť. Okrem toho sa vyhnite kontaktu s priľnavou vrstvou náplastí prstami.Po 24 hodinách odstráňte náplasť a namočte postihnuté prsty na rukách alebo nohách asi na 10 minút do teplej vody. Potom opatrne odstráňte zmäknutú časť postihnutého nechtu priloženou škrabkou. Nakoniec dôkladne osušte liečené nechty a znovu naneste masť rovnakým spôsobom ako je už popísané a prikryte opäť náplasťou.Prikrytie kože okolo nechtu nie je zvyčajne potrebné. Ak sa však vo výnimočných prípadoch vyskytne podráždenie, na kožu okolo nechtu sa má naniesť napr. zinková pasta.Dĺžka používaniaLiečba sa musí denne opakovať, a to tak dlho, kým sa neodstráni celý postihnutý necht a nechtové lôžko nie je hladké. Masť pôsobí iba na postihnuté nechtové tkanivo, zdravé tkanivo nie je ovplyvnené. Podľa závažnosti infekcie a hrúbky nechtu trvá liečba zvyčajne 7 až 14 dní.Po odstránení nechtu sa má systematicky pokračovať asi 4 týždne v antimykotickej (protiplesňovej) liečbe liekom Canespor krém.Ak sa neodstránia všetky postihnuté časti nechtu a nechtové lôžko nie je hladké po 7 až 14 dňoch liečby, kontaktujte svojho lekára.Čo ešte musíte robiť?Denne si vymieňajte uterák a jednotlivé časti odevu, ktoré prichádzajú do kontaktu s postihnutými miestami. Toto opatrenie zabráni rozšíreniu plesňovej infekcie na iné časti vášho tela alebo na iných ľudí.Iné upozornenieNáplasti, ktoré sa dodávajú s liekom Canespor sada na nechty, nie sú komerčne dostupné (bežne dostupné na trhu). Ak na liečbu nepostačujú náplasti zo súpravy, možno použiť inú vodovzdornú náplasť, ktorú podľa potreby možno upraviť pristrihnutím.Ak použijete viac Canespor sady na nechty, ako máteLiek Canespor sada na nechty je určený na vonkajšie použitie. Predávkovanie je pri správnom podávaní nepravdepodobné. V prípade neúmyselného požitia tohto lieku kontaktujte ihneď svojho lekára.Ak zabudnete použiť Canespor sadu na nechtyNepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Liečbu neukončite skôr, ako sa odporúča v tejto písomnej informácii pre používateľa, pretože sa infekcia môže vrátiť.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. • Poruchy kože a podkožného tkanivaKontaktná dermatitída (zápal kože spôsobený podaním krému), odlupovanie kože, šúpanie, ochorenia nechtov, zmena farby nechtov, sčervenenie, podráždenie kože, bolesť v mieste aplikácie, bolesť končatín, svrbenie, vyrážka.Tieto vedľajšie účinky po ukončení liečby samovoľne vymiznú.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Canespor sadu na nechty Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP (skratka používaná pre dátum exspirácie). Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete viditeľné prejavy poškodenia lieku.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Canespor sada na nechty obsahujeLiečivá sú bifonazol a močovina. 1 g masti obsahuje 10 mg bifonazolu a 400 mg močoviny.Ďalšie zložky sú lanolín, biely vosk, biela vazelína.
od 24 €
Porovnať ceny
Liek obsahuje diosmektit.Používa sa na liečbu: príznakov náhlej hnačky u detí vo veku od 2 rokov a u dospelých v spojení s podávaním rehydratačného roztoku, príznakov dlhodobej hnačky u dospelých, bolesti spojenej s funkčnými ochoreniami čreva u dospelých.Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémyLiečba akútnej hnačky:Deti od 2 rokov: 2 vrecúška denne.Dospelí: 3 vrecúška denne.Dávkovanie môže byť zdvojnásobené na začiatku akútnej hnačky.Liečba iných indikáciíDospelí: obvykle 3 vrecúška denne.V prípade, že príznaky neustúpia v priebehu 7 dní liečby (u detí do 3 dní), dôjde k zhoršeniu stavu pacienta, alebo sa objaví krv v stolici, je nevyhnutné vyhľadať lekára.Spôsob použitiaNa perorálne podávanie. Obsah vrecka sa musí rozpustiť tesne pred použitím.DospelíObsah vrecúška sa musí rozpustiť tesne pred použitím v pohári s vodou (pol pohára).Liek sa má podávať medzi jedlami.Deti a dojčatáObsah vrecúška sa rozpustí v pohári alebo dojčenskej fľaši s 50 ml vody (tento obsah dieťa vypije počas dňa) alebo sa dôkladne zamieša do detskej polotekutej stravy (ako je vývar, pyré, kompót alebo detská výživa).UpozornenieLiek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.U detí a dojčiat mladších ako 2 roky je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku.Liečba akútnej hnačky u detí vo veku od 2 rokov má byť spojená so skorým podaním orálneho rehydratačného roztoku k zabráneniu dehydratácie.Je potrebné vyhnúť sa chronickému používaniu lieku.Môže dôjsť k ovplyvneniu vstrebávania iných liečiv.Z tohto dôvodu nie je vhodné iné lieky podávať v rovnakej dobe.Liek obsahuje 0,007 % etanolu.Liek obsahuje sacharózu a glukózu.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
od 9 €
Porovnať ceny
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽIVATEĽAHERPESIN KRÉMDermálny krémAciklovirPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používaťtento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 10 dní nebudete cítiť lepšie alebo ak sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácií pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je HERPESIN KRÉM a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete HERPESIN KRÉM 3. Ako používať HERPESIN KRÉM 4. Možné vedľajšie účinky 5 Ako uchovávať HERPESIN KRÉM 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je HERPESIN KRÉM a na čo sa používa HERPESIN KRÉM, dermálny krém na herpes, sa používa na liečbu oparov perí a tváre u dospelých a detí.Účinnou látkou HERPESIN KRÉMu je aciklovir, ktorý zabraňuje množeniu vírusu v ľudskom organizme. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete HERPESIN KRÉM Nepoužívajte HERPESIN KRÉM ak ste alergický na aciklovir, alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), na herpesové infekcie očí alebo v oblasti genitálií.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať HERPESIN KRÉM, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.HERPESIN KRÉM je určený len na vonkajšie použitie na liečbu oparu perí alebo tváre. Krém nie je určený na liečbu v ústnej dutine.Ak si nie ste istý, či Vaše boľavé miesto je herpes, poraďte sa s Vaším lekárom.Ak je postihnutie oparom rozsiahlejšie, lekár Vám odporučí najvhodnejšiu liečbu.V prípade neúmyselného nanesenia krému do oka urobte výplach očnou vodou alebo vlažnou vodou. Pri ďalších ťažkostiach požiadajte o lekárske ošetrenie. Pri vniknutí krému do úst, prípadne prehltnutí, môže nastať podráždenie ústnej sliznice, avšak nie sú potrebné žiadne opatrenia.Ochorenie na opar je prenosné a vírus je schopný infikovať ostatné časti tela. Pre zníženie rizika prenosu infekcie neumožnite ostatným dotyk s herpesom alebo používať Váš uterák a pod. Mali by ste sa vyhýbať bozkávaniu a orálnemu sexu v prípade, že Vy alebo Váš partner máte aktívny herpes.Vždy pred a po kontakte s herpesom si umyte ruky. Kým si po nanášaní krému dôkladne neumyjete ruky, nedotýkajte sa iných častí tela, najmä očí.Iné lieky a HERPESIN KRÉMVzájomné nepriaznivé pôsobenie acikloviru vo forme krému s inými liekmi nie je doposiaľ známe.Tehotenstvo a dojčenieTehotné a dojčiace matky môžu liek užívať len na odporučenie lekára.Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. 3. Ako používať HERPESIN KRÉM Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Použitie u detí a dospelých:Aby bol účinok liečby čo najlepší, je dôležité začať s ňou hneď, ako sa objavia prvé príznaky, t.j. pocit napätia, pálenia alebo pichania v miestach, kde neskôr príde k výsevu oparu. Už vtedy naneste malé množstvo HERPESIN KRÉMu na postihnuté miesto a na polcentimetrové okolie zdravej kože 5 krát denne približne v štvorhodinových intervaloch s vynechaním nočnej dávky. Liečba má trvať 5 dní. Ak nenastane zlepšenie, je možné v liečbe pokračovať ešte ďalších 5 dní. Ak pretrvávajú príznaky aj po 10 dňoch liečby, vyhľadajte lekára. 4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Bezprostredne po nanesení krému sa môže objaviť mierne pálenie alebo pichanie, ktoré spravidla rýchlo ustúpi. Výnimočne sa môže vyskytnúť sčervenenie, zápal kože, svrbenie, mierna suchosť alebo šupinatenie kože, precitlivenosť ihneď po aplikácii vrátane opuchu podkožného tkaniva a žihľavky.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V*. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. AKO UCHOVÁVAŤ HERPESIN krém Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Uchovávajte v suchu v pôvodnom obale.Tento liek uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nepoužitý liek vráťte do lekárne. 6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo HERPESIN KRÉM obsahujeLiečivo je aciclovir 50 mg (5%) v 1 g krému.Ďalšie zložky sú karbomér 934, 5%-ný roztok hydroxidu sodného, dimetikón, cetylalkohol, nátriumlaurylsulfát a konzervačná voda, ktorá obsahuje metylparabén, propylparabén a čistená voda.Ako vyzerá HERPESIN KRÉM a obsah baleniaHERPESIN KRÉM je biely hladký krém.Balenie: 1 tuba s obsahom 2 g alebo 5 gDržiteľ rozhodnutia o registráciiTeva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.Teslova 26 821 02 Bratislava, Slovenská republikaTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy schválená v 09/2013
od 7 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaJOX koncentrát na kloktadlo jódovaný povidón a alantoín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je JOX a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete JOX 3. Ako používať JOX 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať JOX 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je JOX a na čo sa používa Hlavným liečivom je jódovaný povidón. Táto látka uvoľňuje pri kontakte s kožou a so sliznicou jód, ktorý ničí celý rad choroboplodných zárodkov (baktérie, plesne, niektoré vírusy). JOX je preto vhodný na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana. JOX ďalej obsahuje alantoín, ktorý má protizápalové účinky.JOX sa používa na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach ‑ angínach, zápaloch hltana a (alebo) mandlí, zápaloch jazyka a aftách, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích a prehĺtacích cestách a v pooperačnej starostlivosti, na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami. Ďalej sa používa pri angínach vyvolaných streptokokmi, a to ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete JOX Nepoužívajte JOXak ste alergický na jód alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).ak máte zvýšenú funkciu štítnej žľazy.ak ste 2 týždne pred alebo po plánovanom vyšetrení alebo liečbe rádioaktívnym jódom.ak máte vážnu poruchu funkcie obličiek.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať JOX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:ak máte zápal hrtanu, ktorý sa prejavuje predovšetkým chrapotom, sipením a štekavým kašľom, môžete JOX použiť len na odporúčanie lekára.ak máte poruchu funkcie obličiek, musí o vhodnosti používania lieku JOX rozhodnúť lekár.Deti a dospievajúciDeťom od 6 do 12 rokov možno JOX podávať iba na odporúčanie lekára.Kloktadlo môžu používať deti od 6 rokov, dospievajúci a dospelí.Iné lieky a JOXÚčinky lieku JOX a účinky iných súbežne používaných liekov na miestne použitie v ústnej dutine a hltane sa môžu navzájom ovplyvňovať, preto sa JOX nesmie používať súbežne s inými liekmi na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka.Dlhodobému používaniu lieku JOX sa majú vyhnúť pacienti, ktorí sú liečení lítiom.Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťJOX sa nesmie používať v tehotenstve a počas dojčenia.Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.Vedenie vozidiel a obsluha strojovJOX nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 3. Ako používať JOX Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Dospelí a deti od 6 rokov:Po zriedení vodou v pomere 1:20 alebo 1:40 (t.j. 2,5 až 5 ml podľa priloženej odmerky alebo pol až 1 čajovú lyžičku do 100 ml vody) sa ústa vyplachujú alebo sa zriedený roztok kloktá. Dávkovanie určí lekár. Zvyčajne sa výplachy alebo kloktania vykonávajú 2 až 4-krát denne nie dlhšie ako 30 sekúnd, a to vždy s odstupom minimálne 4 hodín po predchádzajúcej aplikácii. Výplachy možno vykonávať maximálne 6-krát za deň. Roztok neprehĺtajte.Ak použijete viac lieku JOX, ako mátePri náhodnom požití väčšieho množstva lieku JOX dieťaťom okamžite vyhľadajte lekára.Ak zabudnete použiť JOXNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.JOX sa zvyčajne dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti, predovšetkým žihľavka, pocit sucha v ústach, pálenie alebo tvorba pľuzgierikov v mieste aplikácie. Zriedkavo môže dôjsť k zvýšeniu hladiny niektorých iónov v krvi (napr. sodíka) a zhoršeniu funkcie obličiek.Pri zriedkavom výskyte závažných reakcií z precitlivenosti (dýchavičnosť, prípadne opuchy pier, jazyka, očných viečok, dlaní alebo pohlavných orgánov) prerušte podávanie lieku a okamžite vyhľadajte lekára.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať JOX Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom vnútornom obale.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo JOX obsahujeLiečivá sú: jódovaný povidón 85 mg a alantoín 1 mg v 1 ml lieku.Ďalšie zložky sú: monohydrát kyseliny citrónovej, levomentol, propylénglykol, etanol 96%, trinátriumcitrát, čistená voda.Obsah sodíka: 0,44 mg v 1 ml.Ako vyzerá JOX a obsah baleniaČíra, až slabo opalizujúca červenohnedá tekutina, neobmedzene sa miešajúca s vodou.Fľaška z tmavého skla s polypropylénovým skrutkovacím uzáverom s tesnením a vložkou z polyetylénu s obsahom 50 ml alebo 100 ml roztoku, plastová odmerka, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaTEVA Czech Industries s.r.o.Ostravská 29, 747 70 Opava-KomárovČeská republikaAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.oTeslova 26, 821 02 BratislavaSlovenská republikaTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2015.
od 4 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaOSTEOGENON filmom obalené tablety oseín-hydroxyapatitPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete:Čo je Osteogenon a na čo sa používaČo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OsteogenonAko užívať OsteogenonMožné vedľajšie účinkyAko uchovávať OsteogenonObsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Osteogenon a na čo sa používaOsteogenon obsahuje ústrojné súčasti kostnej hmoty (oseín) a kostný minerál (hydroxyapatit v malých kryštálikoch) obsahujúci vápnik a fosfor vo fyziologicky vyváženom pomere. V oseíne boli preukázané bielkovinové i nebielkovinové látky, ktoré majú priaznivý vplyv na správnu výstavbu kostného tkaniva. V klinických štúdiách u zdravých dobrovoľníkov sa preukázalo, že vstrebávanie vápnika, ktorý je nevyhnutný pre správne zvápenatenie kostí, je lepšie z Osteogenonu ako zo samotných solí vápnika.Osteogenon sa používa na odporúčanie lekára na liečbu „rednutia kostí“ – osteoporózy (ochorenie s nadmerným úbytkom kostnej hmoty a porušením jej novotvorby) rôzneho pôvodu; na liečbu rednutia kostí v starobe, u žien po prechode (menopauze); pri druhotnom odvápnení kostí v dôsledku vonkajších vplyvov (ako je užívanie niektorých liekov – hormóny, heparín), pri niektorých ochoreniach žalúdka, čriev, pečene, obličiek, štítnej žľazy a pohybového ústrojenstva s dlhodobým obmedzením pohybu. Môže sa užívať aj na liečbu nerovnováhy hladín vápnika a fosforu, ku ktorej môže dôjsť v tehotenstve a počas dojčenia a tiež ako podporná liečba pri hojení zlomenín.Osteogenon obsahuje len stopové množstvá soli (chloridu sodného), preto ho môžu dlhodobo užívať aj pacienti s vysokým krvným tlakom.Osteogenon môžu užívať dospelí a deti staršie ako 12 rokov. Deťom vo veku 6 až 12 rokov sa liek Osteogenon môže podávať podľa uváženia lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OsteogenonNeužívajte Osteogenonak ste alergický na oseín-hydroxyapatit alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak trpíte závažným ochorením obličiek,ak chodíte na hemodialýzu (výkon na odstránenie látok, ktoré telo nie je schopné prefiltrovať obličkami),ak máte nezvyčajne vysokú hladinu vápnika v krvi (hyperkalciémia),ak máte nezvyčajne vysokú hladinu vápnika v moči (hyperkalciúria),ak máte sklon k tvorbe kameňov obsahujúcich vápnik v obličkách, močových cestách (kalciová nefrolitiáza).deti mladšie ako 6 rokov nesmú užívať tento liek (vzhľadom na liekovú formu)Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Osteogenon, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Poraďte sa so svojím lekárom:ak súbežne užívate vitamín D; váš lekár u vás musí pravidelne sledovať hladiny vápnika v krvi a v moči.ak liek užívate dlhodobo a/alebo máte poruchu funkcie obličiek; váš lekár bude u vás pravidelne kontrolovať hladiny fosforu a vápnika v krvi alebo v moči. Má sa zabrániť podávaniu vysokých dávok a/alebo dlhodobému užívaniu.Ak sa objaví zvýšenie hladín vápnika v krvi alebo v moči, lekár môže u vás v dôsledku toho upraviť dávkovanie.Ak sa u vás v minulosti objavila tvorba obličkových kameňov, musíte dodržiavať preventívne diétne opatrenia, obmedziť dávku vápnika v lieku na 500 mg/deň, prispôsobiť množstvo vápnika v strave, aby sa nepresiahla celková denná dávka 1,5 g vápnika a vyhnúť sa súbežnému užívaniu vitamínu D. Poraďte sa so svojím lekárom.Deti a dospievajúciLiek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov.U detí starších ako 6 rokov sa má lekár alebo dospelý, ktorý liek dieťaťu podáva, uistiť, že dieťa nemá žiadne problémy s prehĺtaním.Iné lieky a OsteogenonAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to najmä:tiazidových diuretík (liečivá na odvodnenie používané na liečbu vysokého krvného tlaku), pretože sa hladiny vápnika v krvi môžu zvýšiť,srdcové glykozidy (liečivá používané na liečbu ochorení srdca), pretože sa môže zvýšiť riziko výskytu vedľajších účinkov,lieky obsahujúce železo a zinok, bisfosfonáty, chinolóny a cyklíny (najmä tetracyklíny), stroncium, hormóny štítnej žľazy alebo estramustín, pretože liek Osteogenon môže znížiť ich vstrebávanie. Z tohto dôvodu sa má liek Osteogenon podávať 2 hodiny pred alebo po užití týchto liekov.glukokortikoidy, pretože môžu znížiť vstrebávanie vápnika v čreve. Z tohto dôvodu sa má liek Osteogenon podávať 2 hodiny pred alebo po užití týchto liekov.Lekárovi, ktorý vám predpisuje lieky oznámte, že užívate tento liek.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Počas tehotenstva sa Osteogenon môže užívať, ak je to potrebné.Počas dojčenia sa Osteogenon môže užívať.Vedenie vozidiel a obsluha strojovJe nepravdepodobné, že by Osteogenon ovplyvnil schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa neskúmali. 3. Ako užívať OsteogenonVždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pri liečbe osteoporózy (dospelí) je odporúčaná dávka 2 – 4 filmom obalené tablety dvakrát denne.Pri liečbe nerovnováhy hladiny vápnika a fosforu u tehotných a dojčiacich žien sa užíva 1 – 2 filmom obalené tablety denne.Pri podpornej liečbe zlomenín užívajú dospelí 1 až 2 filmom obalené tablety denne.Na predchádzanie a liečbu nedostatku vápnika sa odporúča dávka 2 tablety denne, najlepšie rozdelená do 2 denných dávok (1 tableta a 1 tableta). Túto dávku môže lekár upraviť tak, aby sa dosiahol odporúčaný denný príjem vápnika.Použitie u detí a dospievajúcichDeti vo veku od 12 rokov: Pri podpornej liečbe pri hojení zlomenín sa užívajú 1 až 2 filmom obalené tablety denne.Deti vo veku od 6 - 12 rokov: Liek sa môže podávať podľa uváženia lekára. Je potrebné sa uistiť, či dieťa dokáže prehltnúť tablety.Pri podpornej liečbe pri hojení zlomenín sa užívajú 1 až 2 filmom obalené tablety denne. U detí, u ktorých je potrebné dopĺňať vápnik, a ktoré nemajú problém s prehĺtaním tabliet, sa odporúča dávka 2 tablety denne, najlepšie rozdelená do 2 denných dávok (1 tableta a 1 tableta). Túto dávku môže lekár upraviť tak, aby sa dosiahol odporúčaný denný príjem vápnika.Tablety sa zapíjajú malým množstvom nápoja.Dĺžka trvania liečbyDĺžku trvania liečby určuje len lekár.Ak užijete viac Osteogenonu, ako máteNadmerné dávky lieku Osteogenon môžu vyvolať nasledujúce reakcie: smäd, nadmerný smäd, nadmerné močenie, nevoľnosť, vracanie, stratu tekutín, vysoký krvný tlak, poruchy krvného obehu, zápcha a strata chuti do jedla, zmeny srdcového rytmu, slabosť, zvýšenie hladiny vápnika v obličkách a tvorbu obličkových kameňov, bolesť kostí a zmeny duševného zdravia.V prípade predávkovania alebo použitia väčšieho množstva tabliet vysaďte doplnky vápnika a poraďte sa s lekárom.Ak zabudnete užiť OsteogenonNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Častosť výskytu nie je známa: nedá sa určiť z dostupných údajov:Pri dlhodobej liečbe vysokými dávkami môže dôjsť k zvýšeniu hladiny vápnika v krvi a v moči (hyperkalciémia a hyperkalciúria).Bolesť brucha, zápcha, nevoľnosť, svrbenie kože, vyrážka.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať OsteogenonTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Osteogenon obsahujeLiečivo je 830 mg oseín-hydroxyapatitu (178 mg vápnika, 82 mg fosforu –zodpovedá približne 444 mg hydroxyapatitu, 75 mg nekolagénových peptido-proteínov a 216 mg kolagénu – zodpovedá približne 291 mg oseínu) v jednej tablete.Ďalšie zložky sú: jadro tablety – zemiakový škrob, mikrokryštalická celulóza, koloidný bezvodý oxid kremičitý, magnéziumstearát; obal tablety – hypromelóza, makrogol 6000, mastenec, žltý oxid železitý, oxid titaničitý.
od 6 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaVenoruton 300 tvrdé kapsulyO-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 2 týždňov dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Venoruton 300 a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Venoruton 300 3. Ako užívať Venoruton 300 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Venoruton 300 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Venoruton 300 a na čo sa používa Venoruton 300 obsahuje O-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy, ktoré patria do skupiny liekov s ochranným vplyvom na cievy (nazývané systémové vazoprotektíva). Venoruton 300 stabilizuje cievnu stenu, čo vedie k zníženiu jej priepustnosti a k následnému zmenšeniu opuchov.Ako pôsobí VenorutonÚľava pri opuchu členka v dôsledku chronickej žilovej nedostatočnosti.U pacientov s varixami (kŕčovými žilami) a ďalšími ochoreniami žíl dolných končatín dochádza k nadmernému úniku látok cez steny kapilár, čo vedie k opuchu členkov. Venoruton 300 zmenšuje opuch a prináša úľavu od jeho sprievodných príznakov ako sú: pálivý pocit, unavené, ťažké, opuchnuté bolestivé a "nepokojné" nohy, parestézie (pocit pichania alebo mravčenia) a kŕče.Odporúča sa, aby pacienti používali aj elastickú bandáž (zvyčajne sťahovacie pančuchy) pri chronickej žilovej nedostatočnosti. Dokázalo sa, že Venoruton v týchto prípadoch prináša ďalšie zvýraznenie účinku.V prípade hemoroidov vyvolá Venoruton 300 v sliznici konečníka zníženie opuchu a zmierni príznaky, ako sú svrbenie, krvácanie a mokvanie.Venoruton pôsobí na najmenšie krvné cievy (kapiláry) tým, že znižuje únik vody a ďalších látok cez ich steny.Zníženie kapilárnej priepustnosti v sietnici oka diabetických pacientov (diabetická retinopatia).Zníženie opuchu v prípade lymfedému (opuch v dôsledku zhoršeného prietoku lymfy). 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Venoruton 300 NEužívajte Venoruton 300 - ak ste alergický na O-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 a na konci časti 2).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Venoruton 300 obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika ak: · máte opuchy dolných končatín v dôsledku ochorenia srdca, obličiek alebo pečene.Venoruton 300 v takom prípade neužívajte, pretože v týchto indikáciách nie je účinný.Deti a dospievajúciVenoruton 300 sa neodporúča podávať deťom.Iné lieky a Venoruton 300Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, vrátane výživových doplnkov a liekov bez lekárskeho predpisu.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčite, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.V súlade so všeobecne akceptovanými bezpečnostnými požiadavkami neužívajte Venoruton 300 počas prvých troch mesiacov tehotenstva.Vedenie vozidiel a obsluha strojovVenoruton 300 nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.U pacientov užívajúcich tento liek boli v zriedkavých prípadoch hlásené únava a závraty. Ak ste unavený alebo máte pocit závratu, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje. 3. Ako užívať Venoruton 300 Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Starostlivo postupujte podľa nasledujúcich pokynov:Chronická žilová nedostatočnosť (CVI) a jej komplikácieOdporúčaná dávkaZačiatočná dávkaje 1 kapsula 2- až 3-krát denne.Toto dávkovanie dodržujte do úplného odoznenia príznakov a opuchov. Úľava od príznakov sa zvyčajne dostaví v priebehu 2 týždňov.Liečba môže pokračovať v rovnakej dávke ako udržiavacia terapia alebo pri minimálnej udržiavacej dávke 600 mg Venorutonu 300 denne, čo zodpovedá dávke 2-krát denne 1 kapsula Venoruton 300.Po úplnom vymiznutí opuchu a ďalších príznakov môže byť liečba ukončená. Ak sa príznaky objavia znova, možno v liečbe opätovne pokračovať, buď podľa už uvedeného dávkovania alebo najnižšou udržiavacou dávkou 500 - 600 mg Venorutonu denne.Ak nedôjde k zlepšeniu v priebehu 2 týždňov, alebo ak sa príznaky zhoršia, liečbu prerušte a poraďte sa s lekárom.Hemoroidálne ochorenieOdporúčaná dávka je v súlade s vyššie uvedenými odporúčaniami ako pri chronickej žilovej nedostatočnosti (CVI) a jej komplikáciách.Diabetická retinopatiaOdporúčaná dávka je 1800 - 3000 mg Venorutonu denne, čo znamená 3-5 kapsúl dvakrát denne.LymfedémOdporúčaná dávka je 3000 mg Venorutonu denne, čo znamená 5 kapsúl dvakrát denne.Použitie u detí a dospievajúcichVenoruton 300 na vnútorné užitie sa neodporúča podávať deťom.Ak užijete viac Venorutonu ako máteV prípade náhodného užitia veľkého množstva kapsúl, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.Ak zabudnete užiť VenorutonNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a sú veľmi zriedkavé (môžu sa vyskytnúť menej ako u 1 z 10 000 ľudí).Prestaňte užívať Venoruton a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak máte niektorý z nasledujúcich prvkov, ktoré môžu byť príznakmi alergickej reakcie:ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtanímopuch tváre, pier, jazyka alebo hrdlasilné svrbenie kože s červenou vyrážkou, žihľavkou alebo hrbolcami na kožiAk sa u vás objavia tieto konkrétne príznaky, prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc.Ostatné reakcie sú zvyčajne mierne.Niektoré vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 z 1 000 ľudí).Ťažkosti zažívacieho ústrojenstva (zahŕňajúce plynatosť, hnačku, bolesť brucha, žalúdočné ťažkosti alebo dyspepsiu - porucha trávenia).Svrbenie.Niektoré vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 z 10 000 ľudí).Závraty, bolesti hlavy, únava, návaly horúčavy.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Venoruton 300 Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale. Chráňte pred vlhkosťou.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.Viac informácií vám ochotne poskytne lekár alebo lekárnik, ktorí majú k dispozícii podrobnú informáciu určenú medicínskym odborníkom. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Venoruton 300 obsahujeLiečivo:Každá tvrdá kapsula obsahuje O-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy 300 mg.Ďalšie zložky sú: makrogol 600, želatína, žltý oxid železitý (E171), oxid titaničitý (E172), laurylsulfát sodný, čistená vodaPotlač: šelak, čierny oxid železitý (E172)Ako vyzerá Venoruton 300 a obsah baleniaŽltobéžové, nepriehľadné, tvrdé želatínové kapsuly o veľkosti č 1.Blister vyrobený z polyvinylchloridu (PVC), za tepla zapečatený lakovanou hliníkovou fóliou.Obsah balenia: 20, 50 tvrdých kapsúl.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registráciiGlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.Hvězdova 1734/2c 140 00 Praha 4Česká republika email: [email protected]VýrobcaKemwell AB, Rapsgatan 7, Uppsala, 75182, ŠvédskoGSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 Mníchov, NemeckoTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 08/2016.
od 8 €
Porovnať ceny
UrčeniePáchnuca hnačka čierna ako decht. Farbu, ktorá pripomína melénu, spôsobuje v skutočnosti rozklad žlčových pigmentov. Ide o liek so spoľahlivým účinkom.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY- POCITY: Tupá cefalea v oblasti čela a spánkov s ospalosťou a závratmi; pečeň citlivá na tlak; stála nevoľnosť medzi nadbruškom a pupkom; bolesti okolo pupka po hnačkovej stolici.MODALITY: Zhoršenie studenými nápojmi; zlepšenie polohou na bruchu.
od 3 €
Porovnať ceny