Zdravie

Kalium Sulfuricum gra.1 x 4 g 9CH

INDIKÁCIE PRI AKÚTNYCH LÉZIÁCH: KRVÁCAVOSŤ – Výdatné a opakované krvácanie z rôznych slizníc: z nosa, ďasien, hemateméza, črevné krvácanie, vykašliavanie krvi (nepoužívame pri akútnej tuberkulóze lebo ju môže zhoršiť). Krvácanie z rán a vredov. Prevencia chirurgického krvácania. AKÚTNE PNEUMOPATIE: Niektoré charakteristické znaky individuálnej reakcie často potvrdzujú indikáciu: vysoká horúčka s chuťou na studenú vodu a s pocitom pálenia na dlaniach, dyspnoe s alárnymi súhybmi, spútum sfarbené krvou, zhoršenie ľahom na ľavej strane.Ďalšie indikácie: Bolestivý, suchý kašeľ, vyvolávajúci trhavú bolesť za hrudnou kosťou. Atypické pneumopatie s jedným alebo viacerými prekrvenými ložiskami (doplnok klasickej liečby). VÍRUSOVÁ HEPATITÍDA: Podobnosť klinických a anatomicko – patologických symptómov vírusovej hepatitídy robí z lieku Phosphorus základný liek tohto ochorenia. OSTATNÉ AKÚTNE PREJAVY: Laryngitída so zachrípnutím zhoršeným večer. Prudká gastroenteritída dojčaťa s vracaním: i malá lyžička vody je vyvrátená akonáhle sa zohreje v žalúdku. Závažné acetonemické vracanie.INDIKÁCIE PRI CHRONICKÝCH LÉZIÁCH: CHRONICKÝ ALKOHOLIZMUS: Hepatálna kongescia alkoholikov so subikterem a bezfarebnou stolicou. Hypertrofická alebo atrofická cirhóza. Alkoholická polyneuritída. CHRONICKÉ OCHORENIA PEČENE A ŽLČOVÝCH CIEST: Pečeňová insuficiencia akejkoľvek etiológie. Zápal žlčníka. Chronická pankreatitída. ATEROSKLERÓZA: Závraty starších ľudí. Bolesti hlavy s kongesciou u starých ľudí. Následky cievnych mozgových príhod. Krvácanie do sietnice. Arteriopatia končatín. SRDCOVÁ NEDOSTATOČNOSŤ:Pri ľavostrannej srdečnej nedostatočnosti sú nasledujúce príznaky:SRDCOVÉ - dyspnoe pri námahe a v ľahu, zhoršenie v ľahu na ľavej strane. Prudké palpitácie zhoršené emóciami pohybom, polohou na ľavej strane, večer, prebudením v noci, s pocitom tepla na hrudi a dusením.OBLIČKOVÉ – makroskopická alebo mikroskopická hematúria. Oliguria. Zvýšená hladina močoviny a kreatinínu.Pri pravostrannej srdcovej nedostatočnosti: Ľahká cyanóza sa prejavuje namodravými kruhmi okolo očí, miernou bolestivou hepatomegáliou, opuchy viečok, očné opuchy, periférne opuchy sú nenápadné, oligurie i napriek značnému smädu. Terapeutický efekt hodnotíme podľa diurézy. CHRONICKÁ RENÁLNA INSUFICIENCIA: Chronická nefropatia pred štádiom závažnej ľadvinovej nedostatočnosti keď sú lézie už nezvratné. Príznaky: makroskopická alebo mikroskopická hematúria, oligúria, cylindrúria, albuminúria, zvýšená hladina močoviny a kreatinínu. CUKROVKA: Diabetické vaskulárne komplikácie – užitočný ako adjuvans. NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE: Myelitis a myelopatia. Následky cerebrovaskulárnych stavov. Neuritída a polyneuritída.OSTATNÉ KLINICKÉ INDIKÁCIE: PORUCHY SPRÁVANIA: Následnosť alebo striedanie opačných stavov excitácie a depresie: agitácia alebo extrémna únava s potrebou posadiť sa; prehnaná aktivita alebo averzia k práci; Emocionálnosť s extrémnou podozrievavosťou alebo ľahostajnosť; veselosť alebo smútok, smiech alebo kŕčovitý plač; značná iritácia vyššej nervovej činnosti alebo únava s neschopnosťou sústrediť sa alebo premýšľať; komunikatívnosť alebo mlčanlivosť; obavy a strach pri vyčerpávajúcej chorobe, osamote, počas búrky alebo pri súmraku. FUNKČNÉ PROBLÉMY: Hlavne u citlivého typu – labilná hypertenzia. CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY – POCITY: Zmyslová precitlivenosť na hluk, pachy, svetlo; pocit pálenia: na dlaniach (osoba neznáša prikryté ruky), pozdĺž chrbtice, medzi lopatkami, vnútorné pálenie. Pocit prekrvenia, tepla hlavne v hlave; pocit prázdna pociťovaný v hlave i v bruchu; závraty (hlavne u starých ľudí); pocit podráždenej laryngeálnej sliznice s chrapotom, zhoršený večer a studenou vodou; pocit tlaku na hrudnej kosti, pocit tiesne a tlaku na hrudi.MODALITY: Zhoršenie chladom (okrem hlavy a žalúdka); večer pri súmraku; pri vstávaní zo stoličky; v ľahu na ľavej strane; fyzickou námahou; duševnou námahou, emóciami; pri búrke a osamote, hlukom, pachom, svetlom. Zlepšenie teplom (okrem hlavy a žalúdka); spánkom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Veľký hlad v noci; chuť na studené nápoje a jedlá; chuť na soľ a slané jedlá (okrem rýb a ustríc); odpor k teplým nápojom, čaju, sladkým potravinám, mäsu, slaným rybám, ustriciam; poruchy spánku – v ľahu na ľavej strane, búšenie srdca a strach. Viac na adcc.sk

ACC Long tbl.eff.20 x 600 mg

Písomná informácia pre používateľaACC LONG 600 mg šumivé tablety acetylcysteínPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia do 5 dní, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je ACC LONG a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ACC LONG 3. Ako užívať ACC LONG 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať ACC LONG 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je ACC LONG a na čo sa používa  ACC LONG obsahuje liečivo acetylcysteín.Acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu a podporuje tým jeho vykašliavanie.Liek sa užíva na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú chrípka, zápaly priedušnice, akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiektázie (rozšírenie priedušiek), priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov). Liek sa ďalej užíva na liečbu zápalu hrtana, akútnej a chronickej sinusitídy (zápal prínosových dutín) a seróznej a exudatívnej otitídy (zápal stredného ucha) s výpotkom a pri predoperačných a pooperačných stavoch spojených so zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách.Pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochoreniach sa liek smie užívať iba na odporúčanie lekára.Liek je vhodný pre dospelých i pre deti od 14 rokov. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ACC LONG  Neužívajte ACC LONGak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.)ak máte aktívny žalúdočný vredLiek sa nemá podávať deťom mladším ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.Upozornenia a opatreniaNajmä na začiatku liečby v dôsledku skvapalňovania hlienov môže dojsť k zvýšeniu ich objemu v dýchacích cestách. Hlieny je potrebné vykašliavať.Veľmi zriedkavo bol v spojitosti s používaním acetylcysteínu hlásený výskyt ťažkých kožných reakcií ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa vyskytnú zmeny na koži a sliznici, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo navštívte najbližšiu pohotovosť a ACC prášok na perorálny roztok prestaňte užívať.ACC LONG nemajú užívať pacienti so zlyhaním pečene alebo obličiek, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.Buďte opatrný, ak máte prieduškovú astmu alebo ak ste mali žalúdočný alebo črevný vred.Iné lieky a ACC LONGAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pri súbežnom užívaní ACC LONG a antitusík (lieky na utíšenie kašľa) môže z dôvodu oslabenia vykašliavacieho reflexu dôjsť k nebezpečnému zadržaniu hlienov v dýchacích cestách. Na súbežné užívanie ACC LONG a antitusík musia byť osobitne závažné dôvody a antitusiká sa súbežne s ACC LONG môžu užívať iba po priamom odporúčaní lekára.ACC LONG a lieky s obsahom antibiotika je nevyhnutné užívať oddelene a s časovým odstupom minimálne 2 hodiny.Pri súbežnom užívaní ACC LONG a liekov s obsahom nitroglycerínu môže dôjsť k zosilnenému rozširovaniu ciev.ACC LONG, jedlo a nápojeŠumivá tableta sa užíva po jedle, rozpustená vo vode (1/2 pohára). Roztok sa užíva ihneď po rozpustení tablety, no keďže je stabilizovaný kyselinou askorbovou, možno ho vypiť až do 2 hodín po rozpustení tablety. Tabletu možno rozpustiť aj v teplej vode.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Užívanie počas tehotenstva a dojčenia môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.Vedenie vozidiel a obsluha strojovNie je známy vplyv ACC LONG na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Odporúča sa preto opatrnosť pri vykonávaní týchto činností.ACC LONG obsahuje laktózuLiek obsahuje laktózu. Ak Vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte ho pred tým, ako začnete užívať tento liek.ACC LONG obsahuje sodíkTento liek obsahuje 6 mmol (alebo 139 mg) sodíka v dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. ‌3. Ako užívať ACC LONG  Ak vám lekár nepovedal inak, užívajte tento liek tak, ako je uvedené nižšie. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Odporúčané dávkovanie a dĺžka liečby:Dospelí a dospievajúci od 14 rokov zvyčajne užívajú 1 šumivú tabletu 1-krát denne.U pacientov s mukoviscidózou a s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg môže lekár zvýšiť dennú dávku acetylcysteínu až na 800 mg.Na dosiahnutie profylaktického účinku proti infekciám pri chronickom zápale priedušiek a pri mukoviscidóze má byť liečba týchto ochorení dlhodobá. Dĺžku liečby stanoví lekár individuálne podľa typu, závažnosti a priebehu ochorenia.Presné dávkovanie v týchto prípadoch vždy určuje lekár.Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia do 5 dní, alebo sa zhoršujú, alebo sa prejavia nežiaduce účinky alebo iné nezvyčajné reakcie, o ďalšom užívaní sa poraďte s lekárom. Bez konzultácie s lekárom však v žiadnom prípade neužívajte liek dlhšie ako 14 dní.Ak užijete viac ACC LONG, ako máteAk užijete viac ACC LONG, ako máte, povedzte to svojmu lekárovi.Ak zabudnete užiť ACC LONGAk zabudnete užiť ACC LONG, užite ho hneď, ako si na to spomeniete a potom pokračujte tak ako predtým. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj ACC LONG môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:Veľmi časté (prejavia sa u viac ako 1 z 10 pacientov)Časté (prejavia sa u menej ako 1 z 10 ale viac ako 1 zo 100 pacientov)Menej časté (prejavia sa u menej ako 1 zo 100 ale viac ako 1 z 1000 pacientov)Zriedkavé (prejavia sa u menej ako 1 z 1000 ale viac ako 1 z 10 000 pacientov)Veľmi zriedkavé (prejavia sa u menej ako 1 z 10 000 pacientov)Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)Poruchy imunitného systémuMenej časté: reakcie z precitlivenostiVeľmi zriedkavé: anafylaktický šok, anafylaktické reakciePoruchy nervového systémuMenej časté: bolesť hlavyPoruchy ucha a labyrintuMenej časté: hučanie v ušiachPoruchy srdca a srdcovej činnostiMenej časté: zrýchlený tep srdcaPoruchy cievMenej časté: nízky krvný tlakVeľmi zriedkavé: krvácaniePoruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastíniaZriedkavé: dýchavičnosť, zúženie dýchacích ciestPoruchy gastrointestinálneho traktuMenej časté: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť bruchaZriedkavé: porucha tráveniaPoruchy kože a podkožného tkanivaMenej časté: žihľavka, vyrážka, opuch podkožného tkaniva, svrbenie, exantém (druh kožnej vyrážky)Celkové poruchy a reakcie v mieste podaniaMenej časté: horúčkaNeznáme: opuch tváre.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať ACC LONG  Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Tuba: Obal udržiavajte dôkladne uzatvorený na ochranu pred vlhkosťou.Nepoužívajte ACC LONG po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale, po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo ACC LONG obsahuje 1 šumivá tableta obsahuje:Liečivo: 600 mg acetylcysteínu.Pomocné látky: kyselina askorbová, kyselina citrónová, laktóza, manitol, cyklaman sodný, hydrogénuhličitan sodný, dihydrát sodnej soli sacharínu, černicová aróma, uhličitan sodný, dihydrát citrónanu sodného.Ako vyzerá ACC LONG a obsah baleniaACC LONG sú biele ploché okrúhle tablety s vôňou černíc.Sú balené v plastovej tube s plastovým uzáverom s vysušovadlom alebo AL/ papier sáčkoch v papierovej škatuľke.Veľkosť balenia: 6, 10, 20 a 25 šumivých tablietNa trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registráciiSandoz Pharmaceuticals d.d.Verovškova 57 1000 ĽubľanaSlovinskoTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v septembri 2015.

Bryonia gra.1 x 4 g 200CH

SLIZNICE: Rinitídy so suchou sliznicou a veľkým smädom. Tracheitídy alebo bronchitídy v období dozrievania zeleniny a ovocia, kedy sa u chorého objavuje suchý a bolestivý kašeľ zhoršený najmenším pohybom alebo pri vstupe do teplej miestnosti, spojený s retrosternálnymi alebo torakálnymi bolesťami zlepšenými zvieraním hrudníka rukami. Obstipácia s objemnou tvrdou suchou stolicou akoby „spálenou“.SERÓZY: Pleuritídy, serofibrinózne pleuritídy v iniciálnom štádiu Perikarditídy. Bolesti kĺbov všetkých lokalizácii, pokiaľ sa zhoršujú pohybom a zlepšujú odpočinkom. Hydrartrózy, akútne reumatické artritídy s progresívnym nástupom vykazujúce modality lieku. Peritoneálne podráždenie vyvolané napr. cholecystitídou, zápalom vaječníka alebo ovariálnou cystou (ako adjuvans ku klasickej terapii, okrem chirurgických indikácií). Príušnicové meningitídy, lymfocytárne meningitídy, chrípkové stavy s cerebromeningeálnym dráždením.ADYNAMICKÉ FEBRILNÉ SYNDRÓMY: • Chrípky, chrípkové stavy.Infekčné choroby akejkoľvek etiológie.OSTATNÉ INDIKÁCIE: • Mastitídy s ťažkými prsiami, bolestivými pri najmenšom pohybe.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Pocit akútnych, pichavých, vystreľujúcich bolestí, lokalizovaných v pevných bodoch; pocit intenzívneho smädu s túžbou vypiť veľké množstvo studenej vody; suchosť slizníc (ústa, nos); bolesti pravého hypochondria s nauzeou.MODALITY: Zhoršenie pohybom alebo najmenším dotykom; teplom (okrem lokálnych bolestí); večer okolo 21. hodiny. Zlepšenie odpočinkom; silným tlakom alebo v ľahu na bolestivej strane; potením; chladom (okrem lokálnych bolestí).SPRIEVODNÉ ZNAKY: Potenie, ktoré uľavuje.

Sulfuricum Acidum gra.1 x 4 g 9CH

SULFURICUM ACIDUM CH9, proti atfóznej stomatitíde dojčiatObsah SULFURICUM ACIDUM CH9:GRA HOM CH9 1x4 gCharakteristika SULFURICUM ACIDUM CH9:Aftózna stomatitída dojčiat.Gastroezofagálny reflux.Tráviace komplikácie po chemoterapii (vhodný doplnok: liek Cadmium sulfuricum).Posttraumatické hematómy a ekchymózy, ktoré sa nevstrebávajú.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Vyčerpanie; mrazenie po celom tele a v končatinách bez viditeľného trasu; pocit mozgu hojdajúceho sa v lebke; bolesti rýchlo narastajú až k vrcholu a náhle prestávajú; pálenie v pažeráku a v žalúdku.MODALITY: Zhoršenie ráno; chladom. Zlepšenie miernym teplom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Nakyslý pach tela dieťaťa; neustále náhlenie sa; chuť na alkoholické nápoje. Použitie SULFURICUM ACIDUM CH9:Aftózna stomatitída dojčiat: Podáva sa 9 CH až 15 CH, 5 granúl, každých 12 hodín. Gastroezofagálny reflux - rovnaké dávkovanie. Tráviace komplikácie po chemoterapii (doplnok: Cadmium sulfuricum), posttraumatické hematómy a ekchymózy, ktoré sa nevstrebávajú - rovnaké dávkovanie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták SULFURICUM ACIDUM CH9, proti atfóznej stomatitíde dojčiat, 1x4 g

Travel-Gum 20 mg tbl.mnd.10 x 20 mg

Liek sa používa na liečbu kinetózy (nevoľnosť a vracanie pri cestovaní cestnými dopravnými prostriedkami, vlakom, lietadlom alebo loďou) u dospelých a mladistvých. Liečivo sa žuvaním uvoľní z perorálne gumy a je aj sliznicou úst vstrebaná do krvi. Tento spôsob použitia je výhodný na cestách, pretože sa liek nemusí prehĺtať. Účinkuje teda aj vtedy, keď k nevoľnosti či zvracanie už došlo.DávkovanieOsoby, u ktorých je známe, že trpia kinetózou, majú 15-30 minút pred začiatkom cesty žuvať približne 10 minút jednu perorálnu gumu Travel-Gum 20 mg. Ak sa napriek tomu neskôr vyskytnú ťažkosti, je potrebné pri prvých príznakoch užiť ešte jednu gumu. Ďalšie guma môže byť použitá až po 6 hodinovom intervale pri dlhšej ceste. Účinok jednej perorálnej gumy trvá podľa odozvy po dobu 1-3 hodín.Osoby, u ktorých nebol sklon ku kinetóze poznám, majú Travel-Gum 20 mg vyžmýkať čo najskôr po výskyte prvých ťažkostí (nevoľnosti, vracanie).Dospelí a deti od 15 rokov môžu užiť maximálne 6-7 perorálnych gúm denne.Perorálne guma sa žuje po dobu asi 10 minút a potom sa vypľuje. Prípravok neprehĺtajte.Čítajte pozorne príbalový leták. zloženieLiečivo je dimenhydrinatum 20 mg v 1 perorálnej gume. Ďalšie zložky sú dihydrogénfosforečnan draselný, upravený montánny vosk, povidón 25, sodná soľ sacharínu, aspartam, metakrylát, kopolymér typu E, metakrylát, kopolymér typu B, metakrylát, kopolymér typu S, roztok kopolyméru metakrylovej kyseliny S 12,5%, oxid titaničitý, tekutá glukóza, koloidné bezvodý oxid kremičitý, levomentol, biely vosk, makrogol 6000, magnéziumstearát, oxid horečnatý, aróma mäty piepornej, dextrín, čapíkový základ E 85, uhličitan vápenatý, glukóza, mastenec, sorbitol, sacharóza, žuvačkovo mäsa.KontraindikácieLiek nie je určený deťom do 15 rokov. Liek sa nesmie používať u tehotných a dojčiacich žien.Kompletné informácie sú uvedené v príbalovom letáku.

Betadine dezinfekčné mydlo 75 mg/ml sol.der.1 x 120 ml

Písomná informácia pre používateľaBetadine dezinfekčné mydlo 75 mg/ml dermálny roztok jódovaný povidónPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Betadine a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Betadine 3. Ako používať Betadine 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Betadine 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Betadine a na čo sa používaBetadine je dezinfekčný (antiseptický) roztok schopný zničiť rôzne škodlivé mikroorganizmy (baktérie, vírusy, huby a prvoky).Používa sa na predoperačnú dezinfekciu rúk: - v nemocniciach pred a po vyšetrení, liečbe a manipulácii s pacientom.Používa sa na hygienickú dezinfekciu rúk:na ambulantných a lôžkových oddeleniach pred a po vyšetrení a liečbe pacienta,pri práci vo sfére sociálnej starostlivosti a obvodných sestier,v sanatóriách a domovoch dôchodcov,v bakteriologických laboratóriách,po kontakte so zápalovými výlučkami alebo po práci, kde sa môžu infikovať ruky.2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete BetadineNepoužívajte Betadine:ak ste alergický na jódovaný povidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak máte hypertyreózu (zvýšenú činnosť štítnej žľazy),ak máte iné akútne poruchy štítnej žľazy,ak máte zápal kože (Duhringova herpetiformná dermatitída),ak máte závažné ochorenie obličiek alebo ak vaše obličky fungujú nedostatočne,použitiu Betadinu sa treba vyhnúť u pacientov podstupujúcich liečbu alebo vyšetrenie rádioaktívnym jódom (počas tyroidálnej medikácie).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Betadine, obráťte sa na svojho lekára.Ak vznikne podráždenie kože, kontaktná dermatitída (alergická zápalová reakcia kože, ktorá vzniká po kontakte s alergénmi) alebo precitlivenosť, používanie treba ukončiť. Aby sa tomu zabránilo, odporúča sa vykonať skúšobný test dezinfekčného mydla na malom povrchu pokožky. V prípade, že nenastane žiadna reakcia, môže sa prípravok pravidelne používať.Liek pred aplikáciou nezohrievajte.Ak máte zväčšenú štítnu žľazu (struma), uzlíky v štítnej žľaze alebo iné ochorenia štítnej žľazy, je u vás riziko vzniku zvýšenej činnosti štítnej žľazy (hypertyreóza) ako dôsldok podávania vysokého množstva jódu. Preto nepoužívajte roztok jódovaného povidónu počas dlhšieho obdobia a na rozsiahlejších plochách kože, ak vám to neodporučil lekár alebo lekárnik. Dokonca aj po ukončení liečby je potrebné sledovať včasné príznaky možnej hypertyreózy a tam, kde je to nutné, monitorovať funkciu štítnej žľazy.Betadine sa nesmie použiť pred vyšetrením alebo po vyšetrení funkcie štítnej žľazy.DetiPoužitie sa neodporúča u predčasne narodených detí, novorodencov a dojčiat.Predčasne narodené deti, novorodenci, dojčatá a deti majú pri podávaní veľkého množstva jódu zvýšené riziko vzniku zníženej funkcie štítnej žľazy (hypotyreózy). Použitie Betadine u predčasne narodených detí, novorodencov, dojčiat a detí sa má obmedziť na minimum, pretože pri podávaní veľkého množstva hrozí riziko vzniku hypotyreózy – zníženej funkcie štítnej žľazy. Váš lekár bude funkciu štítnej žľazy kontrolovať.Iné lieky a BetadineAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Súčasné používanie Betadine s liekmi na ošetrovanie a dezinfekciu rán vedie k oslabeniu účinku oboch liekov, k vzájomnému pôsobeniu (lieky obsahujúce ortuť, peroxid vodíka, taurolidín) alebo k prechodnému odfarbeniu príslušných oblastí, preto sa nemajú podávať súbežne.Betadine môže dávať falošne pozitívne laboratórne výsledky, preto pred laboratórnym vyšetrením povedzte svojmu lekárovi, že používate Betadine.Použitie roztoku jódovaného povidónu môže ovplyvniť testy funkcie štítnej žľazy a môže znemožniť plánovanú liečbu štítnej žľazy rádioaktívnym jódom. Po ukončení liečby Betadine je nutné dodržať dobu stanovenú ošetrujúcim lekárom predtým, ako podstúpite nové vyšetrenie.Tehotenstvo a dojčeniePočas tehotenstva a dojčenia je možné používať jódovaný povidón len ak vám to odporučil lekár. Pretože jód prechádza cez placentu a vylučuje sa do materského mlieka, nesmú sa používať vyššie množstvá jódovaného povidónu počas tehotenstva a dojčenia. Použitie jódovaného povidónu môže vyvolať dočastné zníženie funkcie štítnej žľazy u plodu alebo novorodenca. U detí je potrebné kontrolovať funkciu štítnej žľazy. Zabráňte náhodnému perorálnemu požitiu jódovaného povidónu dieťaťom.Vedenie vozidiel a obsluha strojovBetadine nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 3. Ako používať BetadineVždy používajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Betadine dezinfekčné mydlo sa používa vždy v koncentrovanej, neriedenej forme.Predoperačná dezinfekcia rúk: Obidve ruky a predlaktia sa dokonale umyjú mydlom pod teplou tečúcou vodou. Mydlo sa potom opláchne, aby na rukách a predlaktiach nezostali žiadne zvyšky mydla.Za pomoci dávkovača sa odleje do jednej dlane 10 ml Betadinu a rovnomerne rozotrite na obidve ruky a predlaktia. Ak je potrebné, možno pridať trochu vody, aby sa vytvorila pena, ktorou sa ruky umývajú najmenej 2,5 minúty. Potom sa pena dokonale opláchne dostatočne veľkým množstvom teplej tečúcej vody. Celý postup sa ešte raz opakuje s ďalšími 10 ml prípravku Betadine ďalšie 2,5 minúty, potom sa ruky a predlaktia dôkladne opláchnu vodou.Doba potrebná na dezinfekciu: 5 minút (2 x 2,5 minúty)Potrebné množstvo Betadinu: 20 mlPo dezinfekcii sa majú ruky umyť sterilnou vodou a osušiť sterilným uterákom.Hygienická dezinfekcia rúk: Ruky a predlaktia sa umyjú teplou tečúcou vodou, potom sa 5 ml Betadinu naleje na jednu dlaň a rozotrie rovnomerne po obidvoch rukách a predlaktiach. Ak je potrebné, možno pridať trocha vody až sa vytvorí pena, ktorou sa ruky umývajú najmenej 1 minútu. Potom sa pena dôkladne opláchne dostatočným množstvom teplej tečúcej vody.Ak použijete viac Betadinu, ako mátePri aplikácii podľa inštrukcií nehrozí riziko predávkovania.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Nasledovné frekvencie sú základom pre vyhodnotenie vedľajších účinkov:Zriedkavé vedľajšie účinky (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):Reakcie z precitlivenosti, kontaktná dermatitída (porucha kože s príznakmi ako je začervenanie, malé pľuzgiere a svrbenie).Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (postihujú menej ako 1 z 10 000 používateľov):anafylaktická reakcia (ťažká alergická reakcia, ktorá spôsobí sťažené dýchanie, závraty, prudký pokles tlaku krvi),hypertyreóza (zvýšená činnosť štítnej žľazy, ktorá môže spôsobiť zvýšenú chuť do jedla, pokles telesnej hmotnosti, potenie, zrýchlenú činnosť srdca alebo nepokoj) u pacientov, ktorí mali v minulosti ochorenie štítnej žľazy,angioedém (ťažká alergická reakcia, ktorá spôsobí opuch tváre alebo hrdla).Neznáme (častosť sa nedá určiť z dostupných údajov):hypotyreóza (znížená činnosť štítnej žľazy, ktorá môže spôsobiť únavu, zvýšenie telesnej hmotnosti, pomalšiu činnosť srdca), môže sa vyskytnúť ako následok dlhodobého alebo nadmerného používania jódového povidónu,porucha funkcie obličiek, zlyhanie obličiek,chemické popáleniny kože (môžu vzniknúť ako následok nahromadenia roztoku (vzniku mláky) pod pacientom v rámci predoperačnej príprvy pacienta),nerovnováha elektrolytov,metabolická acidóza (pokles množstva určitých iónov v krvi),nezvyčajná osmolalita krvi (množstvo osmoticky aktívnych látok v krvi, ktoré môže vzniknúť po použití veľkého množstva jódovaného povidónu).Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať BetadineUchovávajte na suchom a chladnom mieste. Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Roztok neprelievajte do inej nádoby.Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie (mesiac a rok), ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Betadine obsahujeLiečivo je jódovaný povidón. Každý mililiter roztoku obsahuje liečivo jódovaný povidón 75 mg (zodpovedá 7,5 mg/ml voľného aktívneho jódu).Ďalšie zložky sú: nonoxinol dietanolamid kyseliny laurovej etoxylovaný lanolín hypromelóza hydroxid sodný čistená vodaAko vyzerá Betadine a obsah baleniaTmavo červeno-hnedý, homogénny, viskózny roztok s charakteristickou vôňou.Obsah balenia: 120 ml alebo 1000 ml dezinfekčného roztoku.Držiteľ rozhodnutia o registrácii:EGIS Pharmaceuticals PLCH-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38MaďarskoVýrobca:EGIS Pharmaceuticals PLCH-9900 Körmend, Mátyás király u. 65MaďarskoVyrobené v licencii: Mundipharma AG, Bazilej, ŠvajčiarskoTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 01/2015.

Tormentan spc.20 x 1.5 g

- čajová zmes (čajovina) proti hnačke, nadúvaniu a na uvoľnenie kŕčov  - pôsobí protizápalovo, proti plynatosti a kŕčom žalúdočno-črevného traktu Spôsob použitia: jedno záparové vrecko sa zaleje šálkou (1/4 l) vriacej vody a vylúhuje v prikrytej nádobe 15 minút. Čaj sa nesmie variť. Pije sa teplý, nesladený 3 x denne po jedle. Pripravuje sa vždy čerstvý, bezprostredne pred použitím. Odporúča sa používať najviac 3 – 4 dni. V prípade pretrvávajúcich ťažkostí vyhľadať lekára. Upozornenie: Pre obsah šalviového listu sa neodporúča používať v čase tehotenstva a dojčenia. Účinné látky: rumanček kamilkový - kvet (Matricariae flos), mäta pieporná - vňať (Menthae piperitae herba), sladkovka hladkoplodá (sladké drievko) - koreň (Liquiritiae radix), šalvia lekárska - list (Salviae folium), čučoriedka obyčajná - plod (Myrtilli fructus), nátržník vzpriamený - podzemok (koreň) (Tormentillae rhizoma (radix)), krvavec lekársky - koreň (Sanquisorbae radix)

Traumaplant ung.1 x 50 g

Allicor Špeciál je určený špeciálne pre diabetikov. Obsahuje chróm, ktorý prispieva k udržaniu normálnej hladiny glukózy v krvi. Vitamín C prispieva k ochrane buniek pred oxidačným stresom. Neobsahuje lepok, konzervačné látky ani arómy.

Infadolan ung.der.1 x 30 g

Písomná informácia pre používateľaINFADOLAN dermálna masť vitamín A - retinolacetát a vitamín D2 - ergokalciferol  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácií pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Infadolan a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Infadolan 3. Ako používať Infadolan 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Infadolan 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Infadolan a na čo sa používa  Infadolan je masť na vonkajšie použitie, ktorá obsahuje vitamín A a vitamín D2 v bezvodom masťovom základe, vhodná na urýchlenie obnovy pokožky na postihnutom mieste.Infadolan sa používa u dospelých aj detí na neinfikované drobné rany, odierky, popáleniny I. stupňa, na suchú popraskanú kožu, na trhliny v kožných ryhách. Na odporúčanie lekára aj na liečbu vredov predkolenia (na urýchlenie epitelizácie, hojenie vredov, ktoré majú čistú, neinfikovanú spodinu), preležanín a pod.Liek je vhodný na premastenie suchej kože u pacientov s atopickou dermatitídou, ďalej k prevencii zaparenín kože u detí a dospelých.   ‌2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Infadolan  Neupožívajte Infadolanak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),na sliznice a do očí.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Infadolan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Pri použití Infadolanu na rozsiahlejšie plochy poškodenej kože (pri preležaninách a pod.) sa o spôsobe používania Infadolanu a dĺžke liečby poraďte s lekárom.Ak dieťa náhodne požije väčšie množstvo masti, môže dôjsť k nevoľnosti a dáveniu. V tejto situácii je vhodné dávenie podporiť alebo vyvolať a vyhľadať lekára.Iné lieky a InfadolanAk teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Vzájomné ovplyvnenie účinku Infadolanu a iných liekov nie je známe. Napriek tomu bez súhlasu lekára nepoužívajte súčasne s touto masťou žiadne voľnopredajné lieky na vonkajšie použitie.Ak vám lekár bude predpisovať iný liek, informujte ho, že už používate Infadolan.Infadolan a jedlo a nápojeVstrebávanie lieku nie je ovplyvnené príjmom potravy.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Infadolan sa môže používať v tehotenstve a v období dojčenia. Pri miestnom vonkajšom použití sa vitamín A nevstrebáva.Vedenie vozidiel a obsluha strojovLiek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Infadolan obsahuje vosk z ovčej vlny, ktorýmôže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dertmatitidu).   ‌3. Ako používať Infadolan  Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Ak lekár neurčí inak, dospelým a deťom sa Infadolan nanáša v tenkej vrstve 1 – 3-krát denne na postihnuté miesta, či na suchú kožu.Použitie u vredov predkolenia je podľa odporúčania lekára.Ak vaše ťažkosti neustúpia do 7 dní, alebo naopak sa zhoršia, obráťte sa na lekára. Dĺžka liečby Infadolanom bez súhlasu lekára nemá presiahnuť 2 týždne.Ak použijete viac Infadolanu, ako mátePri náhodnom použití väčšieho množstva lieku ako je odporúčané, vyhľadajte lekára na vyhodnotenie rizika a poskytnutie rady.Ak dieťa náhodne požije väčšie množstvo masti, môže dôjsť k nevoľnosti až dáveniu. Je vhodné dávenie podporiť alebo vyvolať a vyhľadať lekára.Ak zabudnete použiť InfadolanNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak prestanete používať InfadolanPredtým, ako sa z vlastnej vôle rozhodnete prestať používať Infadolan, vezmite do úvahy, že vaše ťažkosti môžu zosilniť alebo sa znovu objaviť.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Menej časté (môžu postihovať menej ako u 1 zo 100 osôb):Pri používaní Infadolanu môže dôjsť k prechodnému podráždeniu kože (prejaví sa začervenaním), v ojedinelých prípadoch k precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku lieku. Príznaky precitlivenosti zahŕňajú svrbenie, sčervenenie, pocity pálenia.Zriedkavé (môžu postihovať menej ako u 1 z 1 000 osôb): zdurenie kože.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Infadolan  Uchovávajte pri teplote do 25 °C v dobre uzatvorenej tube. Chráňte pred mrazom!Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí!Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Infadolan obsahuje ˗ Liečivá sú: retinolacetát 48 000 IU a ergokalciferol 9 000 IU v 30 g dermálnej masti; retinolacetát 160 000 IU a ergocalciferol 30 000 IU v 100 g dermálnej masti. ˗ Ďalšie zložky (masťový základ) sú biely vosk, vosk z ovčej vlny, biela vazelína.Ako vyzerá Infadolan a obsah baleniaJednofázová svetložltá masť maslovitej konzistencie v hliníkovej alebo laminátovej tube.Veľkosť balenia: 30 g, 100 g.Držiteľ rozhodnutia o registráciiHerbacos Recordati s.r.o.Štrossova 239 530 03 PardubiceČeská republikaVýrobcaHerbacos Recordati s.r.o.Generála Svobody 335 533 51 Pardubice-Rosice nad LabemČeská republikaTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v novembri 2015.

Sticta Pulmonaria gra.1 x 4 g 30CH

STICTA PULMONARIA, GRA HOM CH30, na akútne alebo vazomotorické rinitídy, 4 gObsah STICTA PULMONARIA:GRA HOM CH30 1x4 gCharakteristika STICTA PULMONARIA:Akútne alebo vazomotorické rinitídy (na začiatku, pred výtokom).Frontálne sínusitídy.Tracheitída.Pri všetkých týchto indikáciách svedčí pre Sticta pulmonaria pocit upchatého nosa a suchosť slizníc.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Pocit suchosti, tlaku, zovretia pri koreni nosa s pocitom obštrukcie; suchosť krku a trachey.MODALITY: Zlepšenie objavením sa sekrécie z nosa.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Chrípkový syndróm s celkovou nevoľnosťou, schvátenosťou, únavou a frontálnou cefaleou.Použitie STICTA PULMONARIA:Predpisuje sa riedenie 5 - 9 CH, 5 granúl každé dve alebo tri hodiny podľa akútnosti prípadu. Bryonia je častým doplnkom liečby.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták STICTA PULMONARIA, GRA HOM CH30, na akútne alebo vazomotorické rinitídy, 4 g

Kalmia Latifolia gra.1 x 4 g 9CH

KALMIA LATIFOLIA, GRA HOM CH9, na rôzne bleskové neuralgie, 4 gObsah KALMIA LATIFOLIA:GRA HOM CH9 1x4 gCharakterisitka KALMIA LATIFOLIA:Rôzne bleskové neuralgie: tvárové, ischiatické, zosterové pred alebo po erupcii, na predkolení.Búšenie v súvislosti s insuficienciou dvojcípej chlopne.Prudká anginózna bolesť reumatického pôvodu.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Bolesti vystreľujúce pozdĺž nervov; bolesť vystreľujúca do očného bulbu zvlášť vpravo, s pocitom stuhnutia viečka a vonkajších očných svalov; pocit tlaku v ľavom ramene; pocit tlaku v oblasti žalúdka, ktorý sa zhoršuje pri sedení v predklone.MODALITY: Zhoršenie pohybom; od východu do západu slnka s maximálnou intenzitou na poludnie; počas prvej polovice noci.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Dýchacie ťažkosti; pocity závratov pri minimálnej námahe.Použitie KALMIA LATIFOLIA:Rôzne bleskové neuralgie: tvárové, ischiadické, zosterové pred alebo po erupcii, na predkolení - predpisuje sa v riedení 9 - 15 CH, 5 granúl v priemere 2 - 4x denne. Počet dávok sa zvyšuje podľa frekvencie záchvatov. Búšenie v súvislosti s insuficienciou dvojcípej chlopne, prudká anginózna bolesť reumatického pôvodu - predpisuje sa 5 granúl v riedení 15 CH v rytme záchvatov.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták KALMIA LATIFOLIA, GRA HOM CH9, na rôzne bleskové neuralgie, 4 g

Borax gra.1 x 4 g 200CH

Aftózne zápaly ústnej sliznice (najmä u kojencov) .Herpes genitalis (Rhus toxicodendron, Croton tiglium, Natrum muriaticum, Sepia)Kinetózy s obavou zo zrýchlenia (lietadlo)Insomnia a nočný teror detí, ktoré predstavujú citlivý typ.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Úzkosť pri pohybe smerom dole; hyperestézia na hluk; lokálny pocit intenzívneho tepla.MODALITY: Zhoršenie postupným pohybom zhora nadol.

Natrum Sulfuricum gra.1 x 4 g 200CH

OBSAH: 1 x 4 gCHARAKTERISTIKA:TRÁVIACE INDIKÁCIE:Enterokolitída zhoršená alebo spôsobená vlhkým chladom: vodnatá hnačka, obvykle ráno, značná plynatosť, borborygmy.Žlčová dyskinéza: atónia žlčníka, žlčové kamienky.RESPIRAČNÉ INDIKÁCIE:Mukopurulentná nádcha zhoršená alebo spôsobená vlhkom.Astma pri vlhkom počasí.Bronchitída (hlavne vľavo bazálne). Liek je vhodný pre jedincov s častým výskytom bronchopneumopatií (zhoršených vlhkom).KĹBOVÉ INDIKÁCIE:Artróza pravého bedrového kĺbu, gonartróza, bolesti v krížoch, ktorých spoločným menovateľom je: pocit stuhnutých kĺbov, zhoršenie vlhkom a zlepšenie pohybom.Pri reumatizme zhoršenom v zime môžeme liek predpísať preventívne, rovnako ako u pľúcnych chorobných stavoch.KOŽNÉ INDIKÁCIE:Dermatózy s deskvamáciou a s vyššie opísanými charakteristickými znakmi.Dyshidróza dlaní alebo chodidiel.Psoriatická dermatóza.Bradavice na dlani.NEUROPSYCHICKÉ INDIKÁCIE:Postkomočné symptómy.Depresia u osôb s chronickou bronchitídou, ekzémami alebo reumatizmom, ktoré vykazujú charakteristický spôsob reakcie. CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY:Pocit stuhnutia kĺbov; nafúknutého brucha s prevahou na pravej strane; bolesť v dolnej časti ľavých pľúc; svrbenie pri zobliekaní.MODALITY:Zhoršenie chladným alebo teplým vlhkom (dážď, susedstvo vody, morský breh, vlhké obydlie); nehybnosťou; ležaním na ľavej strane (poruchy pečene); okolo 5. alebo 6. hod. ráno.Zlepšenie suchým počasím; po výdatnej mäkkej stolici alebo hnačke, odchodom vetrov, zmenou polohy.SPRIEVODNÉ ZNAKY:Smäd na studené nápoje, ktoré tíšia bolesť zubov; túžba po ľade alebo ľadovej vode.Averzia k mäsu, chlebu a neznášanlivosť múčnych výrobkov.SPÔSOB POUŽITIA:TRÁVIACE INDIKÁCIE:Enterokolitída zhoršená alebo spôsobená vlhkým chladom: vodnatá hnačka, obvykle ráno, značná plynatosť, borborygmy.Žlčová dyskinéza: atónia žlčníka, žlčové kamienky. Predpisuje sa 5 granúl v riedení 5 - 9 CH 1 - 2x denne.RESPIRAČNÉ INDIKÁCIE:Mukopurulentná nádcha zhoršená alebo spôsobená vlhkom.Astma pri vlhkom počasí. Bronchitída (hlavne vľavo bazálne).Podľa stupňa podobnosti predpisuje sa denne 5 granúl v riedení 9 - 15 CH.Liek je vhodný pre jedincov s častým výskytom bronchopneumopatií (zhoršených vlhkom). Preventívne sa predpisuje jedna dávka týždenne v riedení 9 CH, 15 CH alebo 30 CH podľa stupňa podobnosti počas celého zimného obdobia.KĹBOVÉ INDIKÁCIE:Artróza pravého bedrového kĺbu, gonartróza, bolesti v krížoch, ktorých spoločným menovateľom je: pocit stuhnutých kĺbov, zhoršenie vlhkom a zlepšenie pohybom.Predpisuje sa 5 granúl denne v riedení 9 CH.Pri reumatizme zhoršenom v zime môžeme liek predpísať preventívne, rovnako ako u pľúcnych chorobných stavoch.KOŽNÉ INDIKÁCIE:Dermatózy s deskvamáciou a s vyššie opísanými charakteristickými znakmi.Dyshidróza dlaní alebo chodidiel.Psoriatická dermatóza.Bradavice na dlani.Predpisuje sa 5 granúl v riedení 15 CH 1x až 2x denne, intervaly predlžujeme podľa zlepšenia.U citlivého typu sa predpisuje liek v riedení 30 CH.NEUROPSYCHICKÉ INDIKÁCIE:Postkomočné symptómy.Depresia u osôb s chronickou bronchitídou, ekzémami alebo reumatizmom, ktoré vykazujú charakteristický spôsob reakcie.Predpisuje sa v riedení 15 CH od 5 granúl denne po jednu dávku týždenne.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.

Ibalgin gel gel.der.1 x 100 g

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Ibalgin gel (ibuprofenum) Dermálny gél Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte používať Ibalgin gel obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak pri poraneniach do 3 dní ťažkosti neustúpia, alebo naopak dôjde k zhoršeniu, či sa prejavia nežiaduce účinky lieku, prerušte liečbu a obráťte sa na lekára. - Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete: 1. Čo je Ibalgin gel a na čo sa používa 2. Skôr ako použijete Ibalgin gel 3. Ako používať Ibalgin gel 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Ibalgin gel 6. Ďalšie informácie ‌1. ČO JE Ibalgin gEl A NA ČO SA POUŽÍVA Ibalgin gel obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré pôsobí protizápalovo. Je vhodný na liečbu miestnych prejavov reumatických aj nereumatických bolestivých stavov pohybového ústrojenstva. V postihnutom mieste tlmí zápal, znižuje opuch a potláča bolesť. Používanie dermálneho gélu je vhodné aj pri celkovej liečbe tabletami s obsahom ibuprofénu. Ibalgin gel môžu používať dospelí aj mladiství od 12 rokov veku na miestnu liečbu zápalov kĺbových puzdier, zápalov šliach a svalových úponov, na miestnu liečbu pri reumatických ochoreniach, pri bolestivých stavoch pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov, pri povrchových ochoreniach žíl, na liečbu poúrazových stavov a následkov športových úrazov ako sú opuchy, pomliaždenia, podvrtnutie kĺbu, poranenia mäkkých častí kĺbov. Pri zápalových reumatických a žilových ochoreniach sa o vhodnosti použitia lieku Ibalgin gel poraďte s lekárom. ‌2. SKÔR AKO POUŽIJETE Ibalgin gEl Nepoužívajte Ibalgin gel - keď ste alergický (precitlivený) na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku Ibalgin gel, - ak ste mali astmatický záchvat, žihľavku alebo alergickú nádchu po užívaní kyseliny acetylsalicylovej alebo niektorých protizápalových liečiv, - v posledných troch mesiacoch tehotenstva. Liek sa nesmie používať na otvorené rany a sliznice, do očí a na pokožku postihnutú vyrážkou alebo ekzémom. Používanie iných liekov Ak užívate iné lieky, a to na lekársky predpis aj bez neho, poraďte sa o vhodnosti súčasného používania lieku Ibalgin gel s lekárom a bez jeho súhlasu ho nepoužívajte. Bez súhlasu lekára nepoužívajte na Vaše ochorenie súčasne s týmto dermálnym gélom iné voľnopredajné lieky na miestne používanie. Pri predpisovaní iných liekov upozornite lekára, že používate Ibalgin gel. Tehotenstvo a dojčenie Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. - V posledných troch mesiacoch tehotenstva sa liek nepoužíva. - V prvej a druhej tretine tehotenstva a v období dojčenia sa liek môže používať len na odporúčanie lekára. - V období dojčenia sa dermálny gél môže použiť krátkodobo na malé plochy. Vedenie vozidla a obsluha strojov Liek nemá vplyv na zníženie pozornosti pri vedení vozidiel a obsluhe strojov. ‌3. AKO POUŽÍVAŤ Ibalgin gEl Vždy používajte Ibalgin gel presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. - Ak lekár neurčí inak, dospelí a mladiství od 12 rokov si na postihnuté miesto 3 až 4-krát denne v časových odstupoch 3 - 4 hodín nanášajú 4 - 10 cm dlhý prúžok dermálneho gélu, ktorý si zľahka vtierajú. - Potrebné množstvo dermálneho gélu závisí od veľkosti postihnutej plochy. Liek sa nesmie nanášať na otvorené rany alebo sliznice a do očí. - Ak pri poraneniach do 3 dní ťažkosti neustúpia alebo naopak dôjde k zhoršeniu či sa prejavia nežiaduce účinky lieku, prerušte liečbu a obráťte sa na lekára. Bez súhlasu lekára nepoužívajte liek dlhšie ako 14 dní. - Pri zápalových reumatických ochoreniach a ochoreniach žíl sa o dĺžke liečby liekom Ibalgin gél poraďte s lekárom. Ak lekár neurčí inak, Ibalgin gel sa pri týchto ochoreniach používa zväčša 2-3 týždne. Ak použijete viac Ibalgin gelu, ako máte Pri lokálnej aplikácii je predávkovanie nepravdepodobné a doposiaľ sa nepozorovalo. Ak malé dieťa náhodne požije väčšie množstvo lieku, môže dôjsť k nevoľnosti až vracaniu. Vhodné je vracanie podporiť alebo vyvolať. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Tak ako všetky lieky, aj Ibalgin gel môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Počas liečby môže ojedinele dôjsť k prejavom precitlivenosti na niektorú zložku lieku, ktorá sa môže prejaviť zdurením a sčervenaním kože, pocitmi pálenia alebo svrbenia, niekedy aj výsevmi drobných pupienkov. Veľmi zriedkavo sa môžu objaviť iné prejavy precitlivenosti (dýchacie ťažkosti). Pri výskyte týchto nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií prerušte liečbu a ihneď sa poraďte s lekárom. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. ‌5. AKO UCHOVÁVAŤ Ibalgin gEl Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Nepoužívajte Ibalgin gel po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci. Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo Ibalgin gel obsahuje Liečivo je ibuprofenum (ibuprofén) 2,5 g v 50 g gélu alebo 5 g v 100 g gélu (t.j. 5 %). Ďalšie zložky (gélový základ) sú hydroxyetylcelulóza, propylénglykol, izopropylalkohol, alkohol, trolamín, čistená voda. Ako vyzerá Ibalgin gel a obsah balenia Bezfarebný až mierne nažltlý číry až mierne opaleskujúci dermálny gél Obal: Hliníková zaslepená tuba uzatvorená polyetylénovým závitovým uzáverom. Obsah balenia: 50 g gélu alebo 100 g gélu. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Zentiva k.s., Praha, Česká republika Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii. Zentiva a.s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava [email protected] Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v 11/2010.

Ibutabs 400 mg tbl.flm.10 x 400 mg

Ibutabs sa používa na symptomatické zmiernenie miernej až stredne silnej bolesti hlavy vrátane migrény, pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou a na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív ako napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. Rovnako sa môže užiť pri bolesti:menštruačnejzubovpooperačnejpo nastrihnutí hrádze a po pôrodeAk sa do 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Ak ste starší ako 12 rokov váš lekár vám môže predpísať Ibutabs na liečbu reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov), osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly.Dávkovanie:Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.Mierna až stredne silná bolesť a horúčka:Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (>= 40 kg): užíva sa 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) ibuprofénu podaných v jednej dávke 3-4x denne. Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety).Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-3x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a 1/2 tablety).Deti vo veku 10-12 rokov (30-40 kg): 200 mg (1/2 tablety) 1-4x denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín.Primárna dysmenorea:Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (>= 40 kg): 200-400 mg (1/2 až 1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín, podľa potreby. Maximálna denná dávka nemá prekročiť (3 tablety).Reumatické ochorenia:Dospelí: odporúčaná dávka je 400-600 mg (1 až 1 a 1/2 tablety) 3x denne. U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600-1 200 mg denne. V akútnych a závažných prípadoch sa môže dávka zvýšiť na maximálne 2 400 mg (6 tabilet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok.Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg): odporúčaná dávka je od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 3-4 dávok.Pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná úprava dávky, ktorá sa má stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou.Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.Spôsob použitiaTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.UpozornenieLiek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom.Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov.U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku.U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne).Možným nežiaducim účinkom lieku je porucha videnia (zriedkavo), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).Nepiť alkohol.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v písomnej informácii pre používateľa (príbalový leták). 

Procto-Glyvenol sup.10

Písomná informácia pre používateľaProcto-Glyvenol čapíky tribenozid, lidokaín  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Procto-Glyvenol a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Procto-Glyvenol 3. Ako používať Procto-Glyvenol 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Procto-Glyvenol 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Procto-Glyvenol a na čo sa používa  Liek sa používa na liečbu vonkajších a vnútorných hemoroidov. Vonkajšie hemoroidy často poznáme podľa prítomnosti citlivých uzlíkov spôsobujúcich nepríjemné pocity, ako sú bolesti, pálenie a svrbenie, najmä počas sedenia. Vnútorné hemoroidy sa môžu prejaviť prítomnosťou jasno-červenej krvi na povrchu stolice a bolesťami pri vyprázd­ňovaní.Liečivo (tribenozid) znižuje priepust­nosť a zvyšuje napätie najmenších ciev v mieste aplikácie. Druhá aktívna zložka (lidokaín) jelokálne anestetikum, pomáha najmä dosiahnuť rýchlu úľavu pri bolesti a zmierniť nepríjemné príznaky.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Procto-Glyvenol  Nepoužívajte Procto-Glyvenol - ak ste alergický na tribenozid, lidokaíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Procto-Glyvenol, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.Procto-Glyvenol majú používať s opatrnosťou pacienti s vážnym ochorením pečene. Procto-Glyvenol je určený dospelým pacientom.Deti a dospievajúciNepodávajte tento liek deťom bez porady s lekárom.Iné lieky a Procto-GlyvenolAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Procto-glyvenol a jedlo a nápojeProcto-Glyvenol sa používa bez ohľadu na čas jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.Procto-Glyvenol sa nemá používať v priebehu prvých troch mesiacov tehotenstva.Od 4. mesiaca tehotenstva a počas dojčenia sa môže byť Procto-Glyvenol používať len pod dohľadom lekára.Štúdie na posúdenie vplyvu na plodnosť neboli vykonané. Štúdie u zvierat nepotvrdili žiadne účinky lidokaínu na plodnosť.Vedenie vozidiel a obsluha strojovLiek Procto-Glyvenol nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. Ako používať Procto-Glyvenol  Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár, lekárnik alebo vaša zdravotná sestra. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.Odporúčaná dávka pri akútnych ťažkostiach: - vnútorné hemoroidy: po vyprázdnení čreva zaveďte 1 čapík ráno a večer.Udržiavacia liečba po odstránení naliehavých ťažkostí: 1 čapík raz denne, ráno alebo večer, je dostatočná. Možno striedavo používať Procto-Glyvenol čapíky alebo Procto-Glyvenol krém. Dodržiavajte dávkovanie uvedené v písomnej informácii alebo dávko­vanie predpísané lekárom. Ak máte dojem, že liek účin­kuje veľmi slabo alebo, naopak, veľmi silno, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Pre jednoduché vybratie čapíka z obalu potiahnite v smere šípok podľa uvedeného návodu.  Použitie u detíNepodávajte tento liek deťom ak vám to neodporučil lekár.Vyhnite sa kontaktu s očami. Pri náhodnom požití dieťaťom vyhľadajte lekára.Ak použijete viac lieku Procto-Glyvenol ako máteNeexistuje žiadna skúsenosť s predávkovaním liekom Procto-Glyvenol.Pri náhodnom použití väčšieho množstva lieku než je odporúčané, vyhľadajte lekára.Ak zabudnete použiť Procto-GlyvenolNepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky aj Procto-Glyvenol môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Procto-Glyvenol je zvyčajne dobre tolerovaný.Pri hodnotení nežiaducich účinkov sa vychádza z nasledujúcich údajov o frekvencii ich výskytu: veľmi časté (≥ 1/10) , časté (≥ 1/100 až

Hekla Lava gra.1 x 4 g 9CH

Boiron Hekla Lava CH9 granule 4 g Tento homeopatický prípravok je vhodný pre pacientov s príznakmi exostózy (Calcarea fluorica), Osgood-Schlatterova choroba, hyperostóza stavcov a periférna kĺbová osteofytóza, epulis. Vhodné aj pri hyperalergiách. Pred užitím sa poraďte so svojim homeopatom. Tabletu necháme rozpustiť pod jazykom. Prípravok obsahuje popol z lávy sopky Hekla na Islande.

Ataralgin tbl.20 x 325 mg/130 mg/70 mg

Písomná informácia pre používateľa  ATARALGIN 325 mg, 130 mg, 70 mg tablety paracetamol, guajfenezín, kofeín  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte užívať ATARALGINpozorne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je ATARALGIN a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ATARALGIN 3. Ako užívať ATARALGIN 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať ATARALGIN 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je ATARALGIN a na čo sa používaATARALGIN je liek, ktorý obsahuje tri liečivá: paracetamol, guajfenezín a kofeín.Paracetamol pôsobí proti bolesti a znižuje telesnú teplotu.  Guajfenezín zosilňuje protibolestivé účinky paracetamolu. Okrem toho znižuje duševné a emočné napätie s pocitom úzkosti, má slabé upokojujúce účinky a uľahčuje vykašliavanie.  Kofeín zosilňuje protibolestivé účinky, najmä pri bolestiach hlavy, odstraňuje únavu a zvyšuje duševnú aktivitu.Protibolestivý účinok ATARALGINU sa zvyčajne prejaví po 1/2 – 1 hodine a trvá zväčša 4 hodiny.ATARALGIN sa používa u dospelých na úľavu pri bolestiach rôzneho pôvodu, pri bolestiach hlavy, zubov, krčnej chrbtice, chrbta, pri bolestiach kĺbov a poskytuje úľavu pri chrípkových ochoreniach.Liek nie je vhodný pre deti do 15 rokov.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ATARALGINNeužívajte ATARALGINak ste alergický na paracetamol, guajfenezín a kofeín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak máte deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy,ak máte ťažkú poruchu funkcie obličiek, pečene, pri akútnej žltačke, pri poškodení pečene v dôsledku alkoholizmu,ak súbežne užívate lieky, ktoré poškodzujú pečeň,ak máte myasténiu gravis a myastenický syndróm,ak ste dieťa alebo dospievajúci do 15 rokov. Upozornenia a opatreniaPredtým ako začnete užívať ATARALGIN, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.  Deti a dospievajúciATARALGIN sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 15 rokov.  Iné lieky a ATARALGINAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Účinky ATARALGINU a ďalších liekov súbežne užívaných sa môžu vzájomne ovplyvňovať. Ide o kombinácie vyšších dávok ATARALGINU s liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene, liekmi na upokojenie a s liekmi, ktoré uvoľňujú svalové napätie.Ak vám bude lekár predpisovať iné lieky, upozornite ho, že už užívate ATARALGIN.Neužívajte iné lieky s obsahom paracetamolu.  ATARALGIN a jedlo, nápoje a alkoholPočas liečby ATARALGINOM nie je vhodné piť alkoholické nápoje.  Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.ATARALGIN sa nedoporučuje užívať v tehotenstve a počas dojčenia.  Vedenie vozidiel a obsluha strojovATARALGIN nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. Ako užívať ATARALGINVždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Odporúčaná dávka pre dospelých a dospievajúcich od 15 rokov je 1 – 2 tablety jednorazovo alebo podľa potreby niekoľko krát denne (v intervaloch najmenej štvorhodinových) do najvyššej dávky 3 – 6 tabliet denne.Maximálna denná dávka nesmie prekročiť dávku 6 tabliet.Najvyššia jednotlivá dávka sú 3 tablety.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Bez porady s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 7 dní. Dlhodobé užívanie je možné len na odporučenie lekára.  Použitie u detí a dospievajúcichTento liek nie je určený deťom a dospievajúcim do 15 rokov.  Ak užijete viac ATARALGINU, ako mátePo užití viacerých tabliet naraz alebo náhodnom požití viacerých tabliet dieťaťom ihneď vyhľadajte lekára.Pri predávkovaní sa príznaky otravy prejavia: pocitom nevoľnosti, vracaním, slabosťou, búšením srdca a bolesťami brucha.  Ak zabudnete užiť ATARALGINNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Nasledujúcu dávku si vezmite ihneď ako si spomeniete, dodržujte však 4 hodinový interval medzi jednotlivými dávkami. Neužívajte viac ako 6 tabliet za 24 hodín.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Pozorovali sa nasledujúce nežiaduce účinky s uvedenou frekvenciou:  Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 osôb)prechodné zníženie počtu trombocytov (krvných doštičiek) (trombocytopénia),závraty,nevoľnosť, vracanie, ľahká svalová slabosť,únava. Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 000 osôb)vyrážky, kožné alergie, dermatózy,bronchospazmus (kŕč hladkého svalstva priedušiek) (analgetiká – astma),závažné kožné reakcie.Ak sa vyskytnú vyššie opísané vedľajšie účinky alebo iné nezvyklé reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom.  Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať ATARALGINTento liek uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo ATARALGIN obsahujeLiečivá sú: 325 mg paracetamolu (paracetamolum), 130 mg guajfenezínu (guaifenesinum), 70 mg kofeínu (coffeinum) v 1 tablete.Ďalšie zložky sú: predželatínovaný kukuričný škrob, povidón 30, sodná soľ kroskarmelózy, kyselina stearová, magnéziumstearát.Ako vyzerá ATARALGIN a obsah baleniaŠkatuľka, pretláčacie balenie PVC/Al blister, písomná informácia pre používateľa.Veľkosť balenia: 10, 20, 30, 40, 50 tabliet.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Nolpaza 20 mg tbl.ent.7 x 20 mg

Liek obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje „pumpu“ produkujúcu žalúdočnú kyselinu, čím znižuje množstvo kyseliny v žalúdku. Liek sa používa na krátkodobú liečbu príznakov refluxu (napríklad pálenie záhy, regurgitácia kyseliny).    Dávkovanie a dávkovacie schémyDospelí:Odporúčaná denná dávka je 1 tableta 1x denne. Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť. Ústup ťažkostí sa nedosiahne okamžite.A k po 2 týždňoch nepretržitej liečby nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov, musí sa poradiť s lekárom. Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4 týždne.Spôsob použitiaTablety sa nesmú hrýzť ani drviť, majú sa prehltnúť celé pred jedlom a zapiť tekutinou.UpozornenieLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pretože nie je známe potenciálne riziko u ľudí.Liek sa nemá užívať počas dojčenia.Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.V prípade poruchy funkcie pečene alebo ochorenia pečene je potrebné sa poradiť o užívaní lieku s lekárom.Liek nie je určený na prevenciu vzniku ťažkostí spojených s refluxom.Ak sa objaví neočakávané zníženie telesnej hmotnosti, anémia, gastrointestinálne krvácanie, dysfágia, pretrvávajúce vracanie alebo vracanie krvi, má sa vylúčiť malignita.Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).Pacienti sa musia poradiť so svojím lekárom pred užitím tohto lieku, ak sa majú podrobiť endoskopickému vyšetreniu alebo absolvovať ureázový dychový test.Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).Liek obsahuje sorbitol.Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Príbalový leták Nolpaza

Micetal krém crm.der.1 x 15 g

Písomná informácia pre používateľaMICETAL krém dermálny krém flutrimazol  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozrite časť 4.Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Micetal krém a na čo sa používa 2. Skôr ako použijete Micetal krém 3. Ako používať Micetal krém 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Micetal krém 6. Ďalšie informácie   ‌1. ČO JE MICETAL krém A NA ČO SA POUŽÍVAMicetal krém je antimykotický liek obsahujúci liečivo flutrimazol. Toto liečivo vyvoláva zmeny v bunkových stenách húb spôsobujúcich rôzne kožné ochorenia.Micetal krém sa používa na miestnu liečbu povrchových kožných ochorení vyvolaných dermatofytmi (vláknité huby), kvasinkami, plesňami a inými mikroorganizmami, ktoré sa zaraďujú medzi huby. Micetal krém sa používa zvlášť na liečbu kožných plesňových ochorení, ktoré často postihujú oblasti kožných záhybov a na tie ochorenia, kde okrem plesní sa na vzniku ochorenia podieľa tiež poškodenie kože (napríklad zaparenie). Tieto ochorenia (tzv. tinea) sa vyskytujú najčastejšie v oblasti nôh a slabín, ale tiež na tvári a vlasatej časti hlavy alebo na trupe.Ďalšie plesňové ochorenia, na liečbu ktorých sa liek používa, sa vyskytujú na väčších plochách zvlášť v oblasti trupu (pityriasis). V tomto prípade je najvhodnejšie Micetal krém aplikovať vo forme dermálneho roztoku.Liek je určený na liečbu dospelých a detí starších ako 10 rokov.   ‌2. SKÔR AKO POUŽIJETE MICETAL krémNepoužívajte Micetal krém - keď ste alergický (precitlivený) na flutrimazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek liekuAk sa u vás vyskytla precitlivenosť na iné lieky s podobným účinkom, upozornite na to svojho lekára.Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku Micetal krémOdporúča sa opatrnosť pri aplikácii v okolí očí a slizníc, pretože môže dôjsť k ich prechodnému podráždeniu.Počas liečby je nutné dodržiavať zvýšenú hygienu, aby sa predišlo rozšíreniu ochorenia alebo jeho opakovaniu.Nanesením lieku na osušenú kožu po predchádzajúcom kúpeli sa účinok zvyšuje.Používanie a užívanie iných liekovLiek pôsobí iba miestne. Ovplyvnenie účinnosti liekov celkovo podávaných nie je známe.Tehotenstvo a dojčenieTehotné ženy (predovšetkým v prvých troch mesiacoch tehotenstva) a dojčiace ženy môžu liek používať iba po konzultácii s lekárom a v nevyhnutných prípadoch, pretože neboli uskutočnené klinické štúdie u tehotných žien a rovnako nie je známe, či flutrimazol preniká do materského mlieka.Vedenie vozidla a obsluha strojovNeboli popísané žiadne účinky na schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. AKO POUŽÍVAŤ LIEK MICETAL krémJe určený na liečbu dospelých a detí starších ako 10 rokov.Micetal krém je určený na vonkajšie používanie.Micetal krém sa nemá používať na sliznice a do očí.Zvyčajne sa liek u dospelých a detí starších ako 10 rokov používa 1- krát denne, najlepšie večer.Krém sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto a jeho okolie a mierne sa vtrie do čistej kože.Trvanie liečby krémom je zvyčajne je 2-4 týždne.Aj keď dôjde k zlepšeniu prejavov ochorenia počas niekoľkých dní liečby, liečba má pokračovať po celú dobu, ktorú lekár odporučil.Pokiaľ sa účinok liečby liekom Micetal krém neprejaví do 4 týždňov, diagnóza má byť prehodnotená.Ak použijete viac lieku Micetal krém, ako mátePredávkovanie lieku je vzhľadom na miestne podávanie nepravdepodobné.   ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKYLiek sa obvykle dobre znáša, ojedinele sa však môže objaviť začervenanie alebo svrbenie v mieste podávania.Tieto príznaky sa objavili väčšinou počas prvých dní liečby a nevyžadovali jej prerušenie.Pri prípadnom výskyte nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií sa o ďalšom užívaní lieku poraďte s lekáromHlásenie nežiaducich účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. AKO UCHOVÁVAŤ MICETAL krémNepoužitý liek vráťte do lekárne.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP.Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Liek uchovávajte pri teplote do 25 °C.   ‌6. ĎALŠIE INFORMÁCIEČo Micetal krém obsahuje 1 g dermálneho krému obsahuje:Liečivo: flutrimazol 10 mg (1 %) v 1 g krémuPomocné látky: benzylalkohol, makrogolcetostearyléter, cetylalkohol a stearylalkohol , monostearoylglycerol, diizopropyladipát, hydrogénfosforečnan sodný bezvodý,dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného,makrogol 400, čistená voda.

Strepfen pas.ord.24 x 8,75 mg

Písomná informácia pre používateľaStrepfen 8,75 mg tvrdé pastilky flurbiprofen  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako Vám povedal Váš lekár, alebo lekárnikTúto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Strepfen a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Strepfen 3. Ako užívať Strepfen 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Strepfen 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Strepfen a na čo sa používa  Strepfen zmierňuje bolesť a opuch hrdla, ktoré sprevádzajú zápalové a infekčné ochorenia horných dýchacích ciest bakteriálneho alebo vírusového pôvodu.Pri prechladnutí prináša Strepfen úľavu od bolesti v krku spojenú zvyčajne s bolestivým prehĺtaním a zmierňuje zápalový opuch hrdla.Strepfen sa tiež používa ako podporná liečba pri liečbe angíny a zápalov hltana.Nástup účinku prejavujúci sa útlmom bolesti a zmenšením opuchu by sa mal dostaviť počas 30 minút po užití pastilky a mal by pretrvávať 2 až 3 hodiny.Strepfen obsahuje flurbiprofen, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Tieto lieky pomáhajú tlmiť zápal (opuch), bolesť a znižujú zvýšenú teplotu.Pokiaľ sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo pokiaľ sa váš stav zhorší, je nutné sa poradiť s lekárom.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Strepfen  Neužívajte Strepfen:- ak ste alergický na flurbiprofen alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);- ak ste alergický na kyselinu acetylosalicylovú alebo na iné protizápalové lieky (napr. ibuprofen);- ak máte alebo ste niekedy v minulosti mali žalúdkový vred;- ak sa u Vás po užití nesteroidných protizápalových liekov objavilo krvácanie alebo perforácia (prederavenie) v tráviacej sústave;- ak sa u Vás po užití flurbiprofenu, kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID) vyskytli problémy s dýchaním (bronchospazmus), nádcha alebo žihľavka (svrbiace vyrážky na koži);- ak ste v posledných troch mesiacoch tehotenstva (3. trimester).Strepfen nie je určený pre deti do 12 rokov.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Strepfen, obráťte sa na svojho lekára alebo, lekárnika.- ak máte alebo ste v minulosti mali prieduškovú astmu;- ak trpíte ochorením obličiek, srdca alebo pečene;- ak máte vysoký krvný tlak;- ak máte problémy so zrážavosťou krvi;- ak máte cukrovku alebo iné problémy s hladinou cukru v krvi, poraďte sa o vhodnosti užívania lieku s lekárom;- ak ste v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva (1. a 2. trimester) alebo dojčíte.Tvrdú pastilku je nutné počas cmúľania v ústach neustále premiestňovať, aby sa zabránilo lokálnemu podráždeniu sliznice. Pri podráždení v ústnej dutiny je potrebné užívanie lieku ukončiť.Nežiaduce účinky je možné obmedziť užívaním najnižšej účinnej dávky po čo najkratšiu dobu.U starších pacientov je zvýšené riziko vzniku nežiaducich účinkov.Deti a dospievajúciStrepfen nie je určený pre deti do 12 rokov.Iné lieky a StrepfenAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Flurbiprofen (podobne ako iné NSAID) sa nemá užívať súbežne s nasledujúcimi liekmi:- lieky obsahujúce kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID;- lieky znižujúce vysoký krvný tlak (napríklad tzv. beta-blokátory);- lieky znižujúce zrážavosť krvi (antikoagulanciá, ako napr. warfarín);- diuretiká (lieky podporujúce močenie).Strepfen, jedlo, nápoje a alkoholStrepfen sa neodporúča užívať počas jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Počas prvých šiestich mesiacov Strepfen užívajte len po konzultácii s lekárom. Strepfen sa nesmie užívať počas posledných troch mesiacov tehotenstva.V štúdiách bolo preukázané, že sa flurbiprofen nachádza v nízkych koncentráciách v materskom mlieku. Je nepravdepodobné, že dojčenie môže mať nepriaznivý vplyv na dojča.Vedenie vozidiel a obsluha strojovStrepfen nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Strepfen obsahuje glukózu, sacharózuAk vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred použitím tohto lieku.   ‌3. Ako užívať Strepfen  Vždy užívajte Strepfen presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: Každých 3 až 6 hodín podľa potreby pomaly vycmúľajte jednu pastilku.Neužívajte viac ako 5 pastiliek počas 24 hodín.Pastilku nechajte voľne rozpustiť v ústach. Pastilku nehryzte a ani ju neprehĺtajte vcelku. Počas cmúľania premiestňujte pastilku v ústach.Pastilky Strepfen v žiadnom prípade nenahrádzajú antibiotiká. Ak príznaky ochorenia trvajú dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky zhoršia prípadne sa vyskytnú nové, poraďte sa so svojím lekárom, aby sa včas stanovila správna diagnóza.Liek je určený na krátkodobú liečbu; liečba by nemala trvať dlhšie ako 5 dní.U starších pacientov netreba dávku lieku upravovať.Ak máte pocit, že účinok lieku Strepfen je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak užijete viac lieku Strepfen, ako mátePokiaľ si omylom vezmete príliš veľa pastiliek alebo pokiaľ pastilky užije dieťa mladšie ako 12 rokov, obráťte sa na svojho lekára alebo na lekársku pohotovosť o radu. Ak je to možné, vezmite so sebou obal lieku.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Prestaňte používať tento liek okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:- príznaky alergickej reakcie, ako je kožná vyrážka, opuch tváre, dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním;- prudkú bolesť brucha alebo akékoľvek príznaky krvácania do žalúdka alebo čriev, ako napr. čierna stolica alebo krv v stolici, prípadne vracanie krviVedľajšie účinky, ktoré sa môžu počas užívania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledovných frekvenciou:Veľmi časté (≥1/10) - - zmeny vo vnímaní chutí, prechodné lokálne podráždenie sliznice v ústnej dutineČasté (≥1/100 až

Ataralgin tbl.50 x 325 mg/130 mg/70 mg

Písomná informácia pre používateľa  ATARALGIN 325 mg, 130 mg, 70 mg tablety paracetamol, guajfenezín, kofeín  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte užívať ATARALGINpozorne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je ATARALGIN a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ATARALGIN 3. Ako užívať ATARALGIN 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať ATARALGIN 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je ATARALGIN a na čo sa používaATARALGIN je liek, ktorý obsahuje tri liečivá: paracetamol, guajfenezín a kofeín.Paracetamol pôsobí proti bolesti a znižuje telesnú teplotu.  Guajfenezín zosilňuje protibolestivé účinky paracetamolu. Okrem toho znižuje duševné a emočné napätie s pocitom úzkosti, má slabé upokojujúce účinky a uľahčuje vykašliavanie.  Kofeín zosilňuje protibolestivé účinky, najmä pri bolestiach hlavy, odstraňuje únavu a zvyšuje duševnú aktivitu.Protibolestivý účinok ATARALGINU sa zvyčajne prejaví po 1/2 – 1 hodine a trvá zväčša 4 hodiny.ATARALGIN sa používa u dospelých na úľavu pri bolestiach rôzneho pôvodu, pri bolestiach hlavy, zubov, krčnej chrbtice, chrbta, pri bolestiach kĺbov a poskytuje úľavu pri chrípkových ochoreniach.Liek nie je vhodný pre deti do 15 rokov.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ATARALGINNeužívajte ATARALGINak ste alergický na paracetamol, guajfenezín a kofeín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak máte deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy,ak máte ťažkú poruchu funkcie obličiek, pečene, pri akútnej žltačke, pri poškodení pečene v dôsledku alkoholizmu,ak súbežne užívate lieky, ktoré poškodzujú pečeň,ak máte myasténiu gravis a myastenický syndróm,ak ste dieťa alebo dospievajúci do 15 rokov. Upozornenia a opatreniaPredtým ako začnete užívať ATARALGIN, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.  Deti a dospievajúciATARALGIN sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 15 rokov.  Iné lieky a ATARALGINAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Účinky ATARALGINU a ďalších liekov súbežne užívaných sa môžu vzájomne ovplyvňovať. Ide o kombinácie vyšších dávok ATARALGINU s liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene, liekmi na upokojenie a s liekmi, ktoré uvoľňujú svalové napätie.Ak vám bude lekár predpisovať iné lieky, upozornite ho, že už užívate ATARALGIN.Neužívajte iné lieky s obsahom paracetamolu.  ATARALGIN a jedlo, nápoje a alkoholPočas liečby ATARALGINOM nie je vhodné piť alkoholické nápoje.  Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.ATARALGIN sa nedoporučuje užívať v tehotenstve a počas dojčenia.  Vedenie vozidiel a obsluha strojovATARALGIN nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. Ako užívať ATARALGINVždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Odporúčaná dávka pre dospelých a dospievajúcich od 15 rokov je 1 – 2 tablety jednorazovo alebo podľa potreby niekoľko krát denne (v intervaloch najmenej štvorhodinových) do najvyššej dávky 3 – 6 tabliet denne.Maximálna denná dávka nesmie prekročiť dávku 6 tabliet.Najvyššia jednotlivá dávka sú 3 tablety.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Bez porady s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 7 dní. Dlhodobé užívanie je možné len na odporučenie lekára.  Použitie u detí a dospievajúcichTento liek nie je určený deťom a dospievajúcim do 15 rokov.  Ak užijete viac ATARALGINU, ako mátePo užití viacerých tabliet naraz alebo náhodnom požití viacerých tabliet dieťaťom ihneď vyhľadajte lekára.Pri predávkovaní sa príznaky otravy prejavia: pocitom nevoľnosti, vracaním, slabosťou, búšením srdca a bolesťami brucha.  Ak zabudnete užiť ATARALGINNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Nasledujúcu dávku si vezmite ihneď ako si spomeniete, dodržujte však 4 hodinový interval medzi jednotlivými dávkami. Neužívajte viac ako 6 tabliet za 24 hodín.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Pozorovali sa nasledujúce nežiaduce účinky s uvedenou frekvenciou:  Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 osôb)prechodné zníženie počtu trombocytov (krvných doštičiek) (trombocytopénia),závraty,nevoľnosť, vracanie, ľahká svalová slabosť,únava. Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 000 osôb)vyrážky, kožné alergie, dermatózy,bronchospazmus (kŕč hladkého svalstva priedušiek) (analgetiká – astma),závažné kožné reakcie.Ak sa vyskytnú vyššie opísané vedľajšie účinky alebo iné nezvyklé reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom.  Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať ATARALGINTento liek uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo ATARALGIN obsahujeLiečivá sú: 325 mg paracetamolu (paracetamolum), 130 mg guajfenezínu (guaifenesinum), 70 mg kofeínu (coffeinum) v 1 tablete.Ďalšie zložky sú: predželatínovaný kukuričný škrob, povidón 30, sodná soľ kroskarmelózy, kyselina stearová, magnéziumstearát.Ako vyzerá ATARALGIN a obsah baleniaŠkatuľka, pretláčacie balenie PVC/Al blister, písomná informácia pre používateľa.Veľkosť balenia: 10, 20, 30, 40, 50 tabliet.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Nizoral šampón 2% shp.1 x 60 ml

Písomná informácia pre používateľaNizoral šampón 2 % šampón (ketoconazolum)Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa v prípade pityriasis versicolor do 7 dní a v prípade lupín alebo seboroickej dermatitídy do 5 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Nizoral šampón 2 % a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nizoral šampón 2 % 3. Ako používať Nizoral šampón 2 % 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Nizoral šampón 2 % 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Nizoral šampón 2 % a na čo sa používaČo je Nizoral šampón 2 % a na čo sa používa  Nizoral šampón 2 % je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcií kože spôsobených mikroskopickými hubami. Nizoral šampónom 2 % je možné liečiť ako vlasatú časť hlavy, tak aj rozsiahlejšie plochy na hrudníku alebo na tvári.Používa sa na rôzne infekcie kože, ktoré môžete rozpoznať ako:šupiny na hlave (lupiny)červenohnedé škvrny so žltými alebo bielymi odlupujúcimi sa šupinami zvyčajne na tvári alebo na hrudníku (seboroická dermatitída)malé, hnedé alebo bielo sfarbené nepravidelné škvrny na trupe (pityriasis versicolor).Nizoral šampónom 2 % je možné tieto infekcie liečiť alebo im predchádzať.Ak sa v prípade pityriasis versicolor do 7 dní a v prípade lupín alebo seboroickej dermatitídy do 5 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nizoral šampón 2 %  Nepoužívajte Nizoral šampón 2 % - ak ste precitlivený/á (alergický/á) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Precitlivenosť sa po použití Nizoral šampónu 2 % prejavuje svrbením a sčervenaním kože.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Nizoral šampón 2 %, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Tak ako pri užívaní všetkých šampónov, zabráňte jeho styku s očami. V prípade preniknutia a styku s očami, vypláchnite oči vodou.Iné lieky a Nizoral šampón 2 %Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pozornosť vyžaduje súčasné používanie kortikosteroidov v krémoch, mastiach alebo v pleťovej vode (liečivá používané na liečbu kožných problémov).Ak používate takéto lieky, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika skôr ako začnete liečbu Nizoral šampónom 2 %. Nizoral šampón 2 % môžete začať používať ihneď, neprerušte však užívanie kortikosteroidov zo dňa na deň. Koža môže reagovať sčervenaním alebo svrbením.V liečbe kortikosteroidmi pokračujte nasledovne:užívajte rovnaké dávky počas 1 týždňa,postupne znižujte dávky v priebehu 1-2 týždňov,potom liečbu kortikosteroidmi ukončite úplne.V prípade pochybností sa poraďte s lekárom alebo s lekárnikom.Nizoral šampón 2 % a jedlo a nápojeNizoral šampón 2 % môžete používať nezávisle od jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťNie je známe riziko súvisiace s užívaním Nizoral šampónu 2 % počas tehotenstva alebo dojčenia.Vedenie vozidiel a obsluha strojovNizoral šampón 2 % neovplyvňuje schopnosť vedenia vozidiel a obsluhu strojov. ‌3. Ako používať Nizoral šampón 2 %  Nizoral šampón 2 % je určený na použitie u dospievajúcich a dospelých.Vždy používajte Nizoral šampón 2 % presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Umyte postihnuté miesta kože Nizoral šampónom 2 % a nechajte ho pôsobiť 3-5 minút pred opláchnutím.Dbajte na to, aby ste dokonale umyli aj vlastnú kožu a nie iba vlasy. Zvyčajne stačí na jedno umytie 1 dávka vytlačená do dlane.Ako často je nutné Nizoral šampón 2 % používať závisí od typu infekcie a od potreby jej liečby alebo prevencie.Šupiny na hlave (lupiny) a červenohnedé škvrny so žltými alebo bielymi odlupujúcimi sa šupinami na tvári alebo na hrudníku (seboroická dermatitída). Liečba: 2-krát týždenne počas 2 až 4 týždňov.Prevencia opakovaného výskytu ochorenia: 1-krát týždenne alebo 1-krát za 2 týždne.Malé, hnedé alebo bielo sfarbené nepravidelné škvrny na trupe (pityriasis versicolor). Liečba: 1-krát denne počas 5 dní.Prevencia opakovaného výskytu ochorenia: každoročne pred nástupom leta 1-krát denne počas troch po sebe nasledujúcich dní.Použitie u detí a dospievajúcichNizoral šampón 2 % je určený na použitie u dospievajúcich a dospelých.Ak použijete viac lieku Nizoral šampón 2 %, ako máteNizoral šampón 2 % sa nesmie prehltnúť. Ak ste neúmyselne prehltli Nizoral šampón 2 %, vyhľadajte svojho lekára.Informácia pre lekára v prípade predávkovania sa pacientaV prípade náhodného prehltnutia sa odporúčajú len podporné a symptomatické opatrenia.Aby nenastala aspirácia a dávenie, neodporúča sa výplach žalúdka. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Menej často sa môžu vyskytnúť reakcie v mieste aplikácie, ktoré zahŕňajú pľuzgiere; olupovanie kože; zápal vlasových folikul; svrbenie; podráždenie; pocit pálenia kože; červenú, suchú alebo citlivú kožu; vyrážky; akné; padanie vlasov; zmena štruktúry vlasov; (alergické) reakcie z precitlivenosti; podráždenie očí alebo zvýšené slzenie; lokalizovaný ekzém alebo skreslené vnímanie chuti. Môže sa tiež objaviť náhly opuch kože alebo slizníc na tvári, očiach alebo perách; žihľavka alebo zmena farby vlasov. Ak netolerujete šampón, prerušte liečbu.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V*. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať Nizoral šampón 2 %  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Fľaša - Nizoral šampón 2 % uchovávajte pri teplote 15 až 25 °C. Chráňte pred svetlom. Fľašu vždy dôkladne uzavrite.Vrecká - Nizoral šampón 2 % uchovávajte pri teplote 15 až 30 °C. Chráňte pred svetlom.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaši/vrecku po „Dátum exspirácie/EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Nizoral šampón 2 % obsahujeLiečivo je ketoconazolum (ketokonazol) s obsahom 20 miligramov v 1 grame šampónu.Nizoral šampón 2 % ďalej obsahuje pomocné látky: nátriumlaurylsulfát, monolaurylester sulfojantaránu disodného, dietanolamid kyseliny kokosovej, kvarternizovaný živočíšny kolagén, makrogol 120 metylglukózodioleátu, parfém, imidomočovina, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, sodná soľ erytrozínu, chlorid sodný, čistená voda.Ako vyzerá Nizoral šampón 2 % a obsah baleniaNizoral šampón 2 % sa dodávav papierovej škatuli s 1 fľašou s obsahom 60 ml,v papierovej škatuli s 1 fľašou s obsahom 100 ml,v papierovej škatuli so 6 vreckami, každé s obsahom 6 ml.v papierovej škatuli s 12 vreckami, každé s obsahom 6 ml.Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Magnesii Lactici 500 mg tbl. Galvex Magnéziové tablety 500 mg Galvex tbl.50 x 0,5 g

Liek obsahuje horčík. Užíva sa:pri nedostatočnom prívode horčíka potravou (počas tehotenstva, dojčenia, v puberte, v rekonvalescencii a po operáciách, pri jednostranných diétach a hladovkách, strese),pri zvýšených stratách horčíka (po opakovanom dávení, dlhšietrvajúcich hnačkách),pri zvýšenej náchylnosti ku kŕčom, pri dlhodobom podávaní antiepileptík a diuretík,pri alergických ochoreniach,pri hormonálnej antikoncepcii,na zníženie vysokej hladiny cholesterolu v krvi,pri cukrovke,pri predráždenosti, zníženej schopnosti sústredenia, závratoch,na základe odporúčania lekára ako podporná liečba srdcových ochorení, vysokého tlaku krvi, na prevenciu premenštruačného napätia, pri migréne, pri chorobách štítnej žľazy a prištítnych teliesok, ako súčasť liečby chronických zápalových črevných ochorení, pri kŕčoch v tehotenstve (eklampsii), pri niektorých poruchách imunity. Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémyAk lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je:Dospelí: 1 tableta 2-3x denne.Deti: 1/2-1 tabletu denne.Spôsob použitiaTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie medzi jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody (mlieko ani minerálne vody nie sú vhodné). Odporúča sa 2 hodiny pred a 2 hodiny po užití lieku nepiť mlieko a nejesť žiadne mliečne výrobky.UpozornenieLiek môžu používať tehotné a dojčiace ženy na základe odporúčania lekára.Liek je kontraindikovaný pri ťažkej renálnej insuficiencii, ťažkej poruche pečene a pri myasthenii gravis.Neodporúča sa súčasne užívať iné lieky s obsahom minerálnych látok.Lieky obsahujúce digoxín, dexametazon, nitrofurantoín, paracetamol, salicylany, fosfor, vápnik a železo znižujú vstrebávanie horčíka v čreve. Horčík spomaľuje vstrebávanie tetracyklínov. Pri súčasnom podávaní týchto liekov je nutné horčík podať najmenej v 3-hodinovom odstupe.Mliečne výrobky znižujú vstrebávanie horčíka.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Účinné látky magnéziumlaktát dihydrát (horčík)ŠUKL kód: C13700

Tectake 400244 masérsky poloválec zo syntetickej kože bílá 64 cm x 14 cm x 8 cm

Pohodlné valce tectake sú ideálnym doplnkom k masérskemu stolu, ktorý zvýši komfort klienta a terapeutovi uľahčí prácu. Terapeut môže valcom podoprieť alebo oň oprieť niektorú časť tela klienta, ktorá potom bude uvoľnenejšia a masáž tak bude účinnejšia. Valec s polkruhovým profilom je obzvlášť vhodný ako opora krku, na podloženie kolien v polohe na chrbte alebo na podopretie nôh v polohe na bruchu. Použitím valca odľahčíte chrbticu. Valce je možné využiť spolu s ďalšími doplnkami masérskych stolov. Na čele je valec doplnený praktickým pútkom. Povrch je zo syntetickej kože, ktorá je veľmi príjemná na dotyk a ľahko sa čistí.PŘEDNOSTIPomôcka pre zlepšenie masážnej technikyVypchatý mäkkou penouPovrch zo syntetickej kožeObzvlášť vhodné na podloženie krku a kolienPraktické pútkoVýrobce: bielaTECHNICKÉ SPECIFIKACE Tvar: polvalecRozmery (D x Š x V): cca 64 x 14 x 8 cmMateriál: syntetická kožaOBSAH BALENÍ 1 x masérsky polvalec

Verk 24238 Masážny valček na nos

Pomôcka špeciálne navrhnutá na masáž, relaxáciu a modeláciu nosa. Roller stimuluje nosné akupunktúrne body, podporuje krvný obeh a metabolizmus. Jednoduché použitie, stačí ho posúvať hore a dole po nose.Technické špecifikácie:Materiál: plastFarba: ružováRozmery: 12,5 x 5 cm

Spokey AKU Akupresurní masážní

Akupresurní masážní podložka s polštářem Spokey AKU:zmírňuje únavu a vede k relaxaci tělaumožňuje doma bezpečně a samostatně provádět akupunkturu celého tělamá úžasné zdravotní účinky: skvělé se hodí pro odstranění svalového napětí bolesti ramen, zad a páteřePoužití akupunkturní podložky s polštářkem Spokey AKU je nejlepší způsob, jak snížit bolest v oblasti beder, zad a krku, stimulovat krevní oběh, zmírnit únavu a zrelaxovat. Podložka má speciální hroty-výstupky, které stimulují celé tělo, uvolňují tlakové body a snižují svalové napětí. Tímto způsobem se uvolňují endorfiny – hormony štěstí, které přinášejí úlevu a zvyšují pohodu!Odpočinek a regenerace domaAKU je akupunkturní podložka s hroty, která se perfektně hodí pro domácí či rehabilitační relaxaci. Její nepravidelný povrch tvořený speciálně profilovanými hroty vynucuje činnost svalů, jež zajišťuje nespočet zdravotních benefitů. Podložka je ideální pro snížení svalového napětí a bolesti v oblasti ramen, zad a páteře. Skvělé se osvědčí také při nespavosti a pomáhá se zbavit stresu.Všestranná akupunkturní sadaPodložka s polštářkem Spokey AKU umožňuje provádět inovativní metodu akupunktury. Místo ostrých jehliček podložka využívá speciálně tvarované hroty, díky čemuž můžete akupunkturní podložku používat bezpečně i doma. Jak se akupresurní podložka používá? První kontakt s podložkou může být nepohodlný, ale už po pár minutách se svaly uvolní a vy si budete moct užívat benefitů, které akupunktura přináší. Polštářek z akupresurní sady Spokey AKU je ideální pro masáž krku nebo jako podpora beder v jakékoliv pozici! Se Spokey AKU lze provádět i akupunkturu rukou nebo chodidel.Akupunkturní sada Spokey AKU je vyrobena z bavlny s měkkou pěnovou vložkou a hustě umístěnými hroty z bezpečného plastu (ABS). Díky tomu, že povlak lze velmi snadnou stáhnou, sada se snadno čistí.Parametry:materiál: bavlna + pěna + bezpečný a certifikovaný ABSrozměr polštářek: 37 x 13 cmrozměr podložka: 66 x 42 cmInformace pro velkoodběratele: možný prodej po 1 ks

VERK Masážny valec na celulitídu, oranžový

Masážny valec na celulitídu, oranžovýAnticelulitídny masážny valec. Masážny valec umožňuje stimulovať tkanivo a stimulovať prietok krvi pri únave, boľavých a studených svaloch. Účinne zmierňuje bolesti svalov. Častá masáž po cvičení môže aj produkovať viac tepla na spálenie celulitídy.Masážny valec môžete použiť na chodidlá, ruky, nohy, stehná, boky, pás, brucho a iné časti tela, aby ste sa cítili lepšie. Veľké guličky v tvare ježka vám poskytnú hĺbkovú masáž tkaniva. Ideálne na zmiernenie športových zranení alebo napätia.Dizajn rukoväte zodpovedá ergonómii a veľmi ľahko sa ovláda. Rukoväte sú polstrované a veľmi pohodlné na držanie. Päť guličiek v strede je z tvrdého plastu a otáčajú sa oddelene od rukovätí, čo uľahčuje používanie. Táto šikovná pomôcka je prenosná, takže si ju môžete ľahko vziať so sebou na cesty.Špecifikácie:materiál: PP + PVCfarba: náhodný výber5 loptičiekpriemer loptičky: 5 cmdĺžka valca: 51 cmdĺžka rukoväte: 21 cmfarba: oranžováObsah balenia: 1 x masážny valec na celulitídu, oranžový

Movo Twinball Hard

Elitex telová masážna hubka 1 ks