Jaaj.sk je nový FREE porovnávač produktov a cien. Budujeme AI alternatívu ku klasickým porovnávačom

Spúšťame databázu
Produkty • kategórie • porovnania
18682 produktov

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽAHidrasec 100 mg tvrdé kapsulyRacekadotrilPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 2 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Hidrasec a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hidrasec 3. Ako užívať Hidrasec 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Hidrasec 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Hidrasec a na čo sa používa  Hidrasec je liek na liečbu hnačky.Hidrasec je určený na liečbu príznakov náhlej akútnej hnačky u dospelých, ak nie je možná liečba jej príčiny.Ak je liečba príčiny hnačky možná, racekadotril možno podávať ako prídavnú liečbu.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hidrasec  Neužívajte Hidrasec - keď ste alergický (precitlivený) na racekadotril alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek toho lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaOznámte svojmu lekároviPredtým ako začnete užívať Hidrasec, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:ak máte v stolici krv alebo hnis a ak máte horúčku. Príčinou hnačky môže byť bakteriálna infekcia, ktorú musí liečiť lekár;ak máte chronickú hnačku alebo hnačku spôsobenú užívaním antibiotík;ak máte ochorenie obličiek alebo zhoršenú funkciu pečene;ak sa u vás vyskytuje dlhšie trvajúce alebo nekontrolované vracanie;ak trpíte neznášanlivosťou laktózy (pozri “Dôležité informácie o niektorých zložkách Hidrasecu“).Iné lieky a HidrasecAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťHidrasec sa neodporúča užívať, ak ste tehotná, myslíte si, že môžete byť tehotná, alebo ak dojčíte.Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Vedenie vozidiel a obsluha strojovHidrasec má malý alebo nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Dôležité informácie o niektorých zložkách HidrasecuHidrasec obsahuje laktózu (druh cukru). Ak vám lekár povedal, že trpíte neznášanlivosťou niektorých cukrov, pred užívaním Hidrasecu sa poraďte so svojím lekárom.Tento liek neobsahuje glutén (lepok).   ‌3. Ako užívať Hidrasec  Hidrasec sa dodáva vo forme kapsúl.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Zvyčajná dávka je jedna kapsula 3-krát denne a má sa zapiť pohárom vody.Hidrasec sa má pokiaľ možno užívať pred hlavnými jedlami, ale na začiatku liečby môžete užiť jednu kapsulu Hidrasecu kedykoľvek počas dňa.Liečba má pokračovať až do dosiahnutia dvoch stolíc normálnej konzistencie, liečba nemá trvať dlhšie ako 7 dní.Ak sa do 2 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.Za účelom náhrady straty tekutín pri hnačke sa má počas užívania lieku prijímať dostatočné množstvo tekutín a solí (elektrolytov). Najlepšia náhrada tekutín a solí sa dosiahne tzv. perorálnym rehydratačným roztokom (ak máte nejasnosti , opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika).U starších ľudí sa nevyžaduje žiadna úprava dávkovania.Použitie u detí a dospievajúcichPre deti a dojčatá sú určené iné liekové formy Hidrasecu.Ak užijete viac Hidrasecu, ako máteIhneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.Ak zabudnete užiť HidrasecNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Jednoducho pokračujte v liečbe.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Najčastejšiím vedľajším účinkom je bolesť hlavy (postihuje 1 až 10 zo100 pacientov)Boli hlásené nasledujúce menej časté vedľajšie účinky (postihujú 1 až 10 z 1000 pacientov): vyrážka a erytém (sčervenanie kože).Ďalšími vedľajšími účinkami (ich výskyt sa nedá odhadnúť z dostupných údajov) sú: multiformný erytém (ružovkasté ranky na končatinách a v ústach), zápal jazyka, zápal tváre, zápal pery, zápal očného viečka, angioedém (podkožný zápal na rôznych častiach tela), žihľavka, nodózny erytém (zápal v podobe uzlíka pod kožou), papulárna vyrážka (pupienková vyrážka na pokožke s malými tvrdými a hrudkovitými poškodeniami), prurigo (svrbiace kožné ranky), pruritus (rozšírené svrbenie kože), toxický kožný výsev.Prestaňte užívať Hidrasec a bezodkladne vyhľadajte lekára, ak spozorujete príznaky angioedému, akými sú:opuch tváre, jazyka alebo hltanaproblémy s prehĺtanímžihľavka a ťažkosti s dýchaním.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, povedzte to, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Hidrasec  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.Tento liek si nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Skôr ako začnete tento liek užívať, prečítajte si písomnú informáciu pre používateľa.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Hidrasec obsahujeLiečivo je racekadotril. Každá kapsula obsahuje 100 mg racekadotrilu.Ďalšie zložky sú laktóza, hydrolyzát kukuričného škrobu, magnéziumstearát a koloidný bezvodý oxid kremičitý.Kapsula obsahuje želatínu, žltý oxid železitý (E 172) a oxid titaničitý (E 171).Ako vyzerá Hidrasec a obsah baleniaHidrasec je vo forme tvrdých kapsúl farby slonovej kosti.Každé balenie obsahuje 6 alebo 10 kapsúl. Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržitelia rozhodnutia o registráciiBioprojet Europe Ltd. 29, Earlsfort TerraceDublin-2Írsko alebo  VýrobcaFERRER Internacional, S.A.Gran Via Carlos III, 94 08028 BarcelonaŠpanielsko aleboSOPHARTEX, 21 rue de Pressoir, 28500 VernouilletFrancúzsko  Táto písomná informácia pre používateľoa bola naposledy aktualizovaná v 02/2014.    

Paracetamol Dr. Max patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká (lieky proti bolesti). Používa sa na zmiernenie bolesti a na pomoc pri znížení horúčky. Tablety môžu liečiť miernu až stredne silnú bolesť a/alebo horúčku. Liek môžu užívať dospelí a dospievajúci. Je ale nevhodný pre deti do 12 rokov. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní, alebo ak sa zhoršia, musíte sa poradiť s lekárom. 

TRÁVIACE INDIKÁCIE:Dyspepsia vyvolaná neznášanlivosťou mlieka alebo nadmerným požitím slaných potravín.Bolesti žalúdka alebo žlčová dyskinéza s charakteristickou zápchou.UROGENITÁLNE INDIKÁCIE:Denná a nočná polakizúria po kvapkách, úzkostné obavy.Dyzúria charakterizovaná veľkým úsilím pri močení.Dysmenorea s lumbalgiou zhoršená v noci a zlepšená silným tlakom.NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE:Všetky spazmofilné stavy.Rôzne algie: cefalea, odontalgia s charakteristickými pocitmi a prejavmi.Denná somnolencia s nespavosťou s pocitmi mdloby pri zatvorení očí.Neurosenzorické poruchy: anosmia alebo strata chuti po nádche.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Anosmia alebo strata chuti a pocit ťažkej hlavy pri nádche; suchosť a precitlivenosť sliznice hrdla s chrapotom; periodická cefalea s pocitmi závratov a mdloby večer pri zaspávaní; kŕčovité alebo vystreľujúce bolesti v pravom hypochondriu, zvlášť v noci.MODALITY: Zhoršenie soľou, slanými potravinami, morskými kúpeľmi, morským vzduchom; mliekom; počas prerezávania zubov; v noci; v ľahu na pravej strane. Zlepšenie silným tlakom (cefalea, algie); pohybom; čerstvým vzduchom (nehľadiac na zimomravosť).

Písomná informácia pre používateľkyPHARMATEX vaginálne kapsuly benzalkonii chloridumPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľky.V tejto písomnej informácii pre používateľky sa dozviete: 1. Čo je Pharmatex vaginálne kapsuly a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Pharmatex vaginálne kapsuly 3. Ako používať Pharmatex vaginálne kapsuly 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Pharmatex vaginálne kapsuly 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Pharmatex vaginálne kapsuly a na čo sa používa  Pharmatex vaginálne kapsuly je lokálna (miestna) antikoncepcia so spermicídnym účinkom (ničiacim oplodňovaciu schopnosť spermií) a antiseptickým účinkom (pôsobiacim na niektorých pôvodcov infekčných chorôb, ktoré sa prenášajú pohlavným stykom).Pharmatex vaginálne kapsuly začne účinkovať 5 minút po zavedení do pošvy a od tohto okamihu poskytuje antikoncepčnú ochranu minimálne počas 4 hodín.Pharmatex vaginálne kapsuly sú určené na lokálnu (miestnu) antikoncepciu.Ich použitie sa odporúča pre všetky pohlavne aktívne ženy a predovšetkým v nasledujúcich prípadoch: · ak sa nesmie použiť dočasná alebo trvalá perorálna antikoncepcia; · nemožnosť použitia vnútromaternicového telieska alebo jeho neznášanlivosť; · antikoncepcia v období po pôrode, počas dojčenia alebo po potrate a v období pred menopauzou; · antikoncepcia pri príležitostnom pohlavnom styku; · počas perorálnej (užívanej ústami) antikoncepcie v prípade, že si žena zabudla vziať antikoncepčnú tabletu (do konca cyklu treba používať obe antikoncepčné metódy); · môže sa používať v kombinácii s lokálnou antikoncepciou vnútromaternicovým telieskom (zvlášť počas súčasnej liečby s nesteroidnými antireumatikami).   ‌2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Pharmatex vaginálne kapsuly  Nepoužívajte Pharmatex vaginálne kapsulyak ste alergická na liečivo benzalkóniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)ak používate iné vaginálne podávané liekyak použijete mydloUpozornenia a opatreniaObráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete používať Pharmatex vaginálne kapsuly.Iné lieky a Pharmatex vaginálne kapsulyAk používate, alebo ste v poslednom čase používali, resp. budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Súčasne s touto antikoncepciou sa nesmie používať žiaden iný vaginálny liek, lebo akékoľvek lokálne (vaginálne) podávané liečivá môžu inaktivovať spermicídne účinky Pharmatexu vaginálne kapsuly. Ak používate iný vaginálny liek, musíte ho prestať používať skôr, ako začnete antikoncepciu s Pharmatexom vaginálne kapsuly.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete používať tento liek.   ‌3. Ako používať Pharmatex vaginálne kapsuly  Vždy používajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pred každým pohlavným stykom použite novú vaginálnu kapsulu bez ohľadu na obdobie cyklu. 1. Vyberte vaginálnu kapsulu z ochranného obalu. 2. Asi 5 minút pred pohlavným stykom zasuňte ukazovákom vaginálnu kapsulu čo najhlbšie do pošvy (najvhodnejšou polohou pre správne zavedenie vaginálnej kapsuly je poloha ležmo) a počkajte, kým sa rozpustí. Antikoncepčná ochrana trvá minimálne ‌4. hodiny .   3. Pri opakovanom pohlavnom styku zaveďte novú vaginálnu kapsulu.Spermicídny účinok tohto lieku sa stráca pri akomkoľvek kontakte s mydlom: 1. Hygiena vonkajších pohlavných orgánov po pohlavnom styku je možná iba bez použitia mydla. Musíte zabrániť kontaktu mydla s vagínou, a to ako pred stykom, tak aj po ňom, lebo mydlo i v stopových množstvách ničí liečivo. 2. S výplachom pošvy po pohlavnom styku je treba počkať najmenej 2 hodiny.Používanie a súčasné podávanie iných vaginálnych liekov je zakázané z dôvodu možných interakcií. 3. Z rovnakých dôvodov sa nesmú robiť výplachy pošvy pred pohlavným stykom. 4. Ak vám zavedenie vaginálnej kapsuly do pošvy robí problémy, odporúčame pred jej zavedením navlhčiť vaginálnu kapsulu malým množstvom vody. 5. Ak boli vaginálne kapsuly uložené na teplom mieste, dajte ich do chladničky. Po krátkom čase opäť získajú svoj pôvodný tvar bez poškodenia ich funkčnosti.Pharmatex vaginálne kapsuly sa musí používať systematicky pred každým stykom bez ohľadu na fázu cyklu.Pred použitím sa dôkladne oboznámte s princípom tohto typu antikoncepcie. Pharmatex vaginálne kapsuly sa nemá používať bez oboznámenia sa s informáciami uvedenými v písomnej informácii pre používateľky.Pri zistení akýchkoľvek príznakov ochorenia pohlavných ciest (pocit pálenia v pošve, výtok) používanie Pharmatexu vaginálne kapsuly okamžite prerušte a kontaktujte lekára.Pharmatex vaginálne kapsuly sa môže používať súčasne s kondómom.Ak použijete viac Pharmatexu vaginálne kapsuly, ako mátePrípady predávkovania sú veľmi zriedkavé. Prejavy sú zhodné s príznakmi ako pri precitlivenosti. Pri predávkovaní alebo náhodnom požití dieťaťom sa poraďte s lekárom.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Pharmatex vaginálne kapsuly je veľmi dobre tolerovaný.V prípade precitlivenosti sa môžu vyskytnúť alergie, ako napr. pálenie, sčervenanie, zvýšená dráždivosť a svrbenie.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľky.   ‌5. Ako uchovávať Pharmatex vaginálne kapsuly  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte Pharmatex vaginálne kapsuly po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Pharmatex vaginálne kapsuly obsahujeLiečivo je benzalkóniumchlorid. V 1 vaginálnej kapsule je 18,9 mg benzalkóniumchloridu.Ďalšie zložky sú hyprolóza, tuhý tuk.Ako vyzerá Pharmatex vaginálne kapsuly a obsah baleniaBalenie Pharmatex vaginálne kapsuly obsahuje 10 vaginálnych kapsúl.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registrácii:Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL 22 avenue Aristide Briand 94110 ArcueilFrancúzskoVýrobca:Innotera ChouzyChouzy sur CisseFrancúzskoAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:PharmDr. Alla BenčováBjörnsonova 8 811 05 BratislavaTel.: +421 915 749 405E-mail: [email protected]Táto písomná informácia pre používateľky bola naposledy aktualizovaná v júli 2012.  Ostatné registrované liekové formy Pharmatexu:Pharmatex vaginálne tabletyPharmatex vaginálny krémPharmatex vaginálne tampóny

Písomná informácia pre používateľaCORYZALIA obalené tabletyHomeopatický liek  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívaťtento liek,pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár, alebo lekárnik..Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je CORYZALIA a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CORYZALIU 3. Ako užívať CORYZALIU 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať CORYZALIU 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je CORYZALIA a na čo sa používa  CORYZALIA je homeopatický liek tradične používaný na symptomatickú liečbu nádchy a ochorení nosohltana.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CORYZALIU  Nepoužívajte CORYZALIU - ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaAk vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.Ak príznaky trvajú dlhšie ako 3 dni alebo sa zhoršia, je nutné vyhľadať lekára.Iné lieky a CORYZALIAŽiadne interakcie (vzájomné pôsobenie s inými liekmi) nie sú známe.Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.CORYZALIA, jedlo a nápojeVzájomné pôsobenie pri súčasnom podávaní lieku CORYZALIA, jedla a nápojov nebolo zistené.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Doteraz nebol zistený žiadny vplyv na tehotné alebo dojčiace ženy.Vedenie vozidiel a obsluha strojovCORYZAlIA nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.CORYZALIA obsahuje sacharózu.   ‌3. Ako užívať CORYZALIU  Na perorálne použitie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, alebo lekárnika.Odporúčaná dávka:Dospelí a deti: 1 obalenú tabletu nechať voľne rozpustiť v ústach každú hodinu od okamihu prvých prejavov choroby.Predlžovať intervaly podávania v závislosti od zlepšenia stavu.Deti do 1 roka (dojčatá): Tento liek je možné podať rozdrvený a rozpustený v troške vody.Ak užijete viac CORYZALIE, ako mátePoraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom.Ak zabudnete užiť CORYZALIUNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára,alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať CORYZALIU  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte na suchom mieste pri teplote do 25 °C.Chráňte pred svetlom.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP.Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo CORYZALIA obsahuje - Liečivá:Každá obalená tableta (300 mg) obsahuje:Allium cepa (cibuľa kuchynská)3CH...…....………....0,333 mgBelladona (ľulkovec zlomocný)3CH..…………..........0,333 mgSabadilla (sabadilla lekárska)3CH …...........................0,333 mgKalium bichromicum (dvojchroman draselný)3CH......0,333 mgGelsemium (jazmínovec vždyzelený)3CH…................0,333 mgPulsatilla (poniklec lúčny)3CH.....................…….........0,333 mg - Ďalšie zložky sú sacharóza, mastenec, magnéziumstearát, arabská guma, želatína, karnaubský vosk a biely voskAko vyzerá CORYZALIA a obsah baleniaPapierová škatuľa s obsahom 40 obalených tabliet, Al/ PVC blister a písomná informácia pre používateľa.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaBOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 MessimyFRANCÚZSKOAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:BOIRON SK, s.r.o.Lamačská cesta 3/ASK-841 04 BratislavaSlovenská republikaTel: + 00421 2 59 201 811e- mail: [email protected]Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v novembri 2015.  

Leros Thé Salvat liečivý čaj na ochorenia žlčníka a žlčových ciest. Je vhodnou súčasťou pečeňovej a žlčníkovej diéty. Podporuje tvorbu a vylučovanie žlče. Pozorne si prečítajte príbalový leták.

Písomná informácia pre používateľaStrepsils citrón bez cukru tvrdé pastilky  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. § Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. § Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. § Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. § Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Strepsils Citrón bez cukru a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Strepsils Citrón bez cukru 3. Ako užívať Strepsils Citrón bez cukru 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Strepsils Citrón bez cukru 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Strepsils Citrón bez cukru a na čo sa používa  Pastilky Strepsils Citrón bez cukru obsahujú liečivá, dichlórbenzénmetanol a amylmetakrezol, ktoré majú antiseptické účinky a ničia baktérie a vírusy, ktoré spôsobujú bolesť hrdla a zápaly v dutine ústnej.Pastilky Strepsils Citrón bez cukru sa užívajú na zmiernenie alebo miestne preliečenie zápalov v ústnej dutine a nosohltanu, pri zápaloch sliznice dutiny ústnej (stomatitída, múčnivka, afty), pri zápaloch ďasien (gingivitída) a ako podporná liečba pri angíne.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Strepsils Citrón bez cukru  Neužívajte Strepsils Citrón bez cukru: § ak ste alergický/á na liečivá alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); § liek nie je určený pre deti mladšie ako 5 rokov, lebo veľkosť pastilky nie je vhodná pre mladšie deti.Upozornenia a opatrenia:Predtým, ako začnete užívať Strepsils Citrón bez cukru, obráťte sa na svojho lekára alebo, lekárnika: § tento liek je určený na krátkodobú liečbu; liečba nemá trvať dlhšie ako 2 – 3 týždne (pri dlhšom užívaní môže dôjsť k narušeniu rovnováhy normálnej ústnej mikroflóry a k nebezpečenstvu premnoženia patogénnych mikroorganizmov); § ak príznaky ochorenia trvajú dlhšie ako 3 dni, prípadne sa vyskytne horúčka, je potrebné vyhľadať lekára.Iné lieky a Strepsils Citrón bez cukru:Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pri súbežnom užívaní s ďalšími lokálnymi (miestnymi) antiseptikami alebo inými antibiotikami môže dôjsť k prehĺbeniu antimikrobiálneho účinku.Strepsils Citrón bez cukru a jedlo a nápoje:Pastilky sa neodporúča užívať počas jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť:Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Neodporúča sa počas dojčenia a v priebehu tehotenstva tento liek užívať.Vedenie vozidla a obsluha strojov:Tento liek nemá žiadny, alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Strepsils Citrón bez cukru obsahuje izomalt a roztok maltitolu:Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Jedna pastilka obsahuje približne 1,8 g isomaltu a 0,46 g roztoku maltitolu, ktoré môžu mať pri vyšších dávkach mierny laxatívny účinok.Liek neobsahuje cukor a môžu ho užívať aj diabetici.   ‌3. Ako užívať Strepsils Citrón bez cukru  Vždy užívajte Strepsils Citrón bez cukru presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pastilky Strepsils Citrón bez cukru sú určené dospelým, dospivajúcim a deťom starším ako 5 rokov.Odporúčaná dávka je:Dospelí a dospievajúci od 15 rokov: Každé 2 – 3 hodiny nechajte pomaly rozpustiť v ústach 1 pastilku. Maximálna dávka je 6 pastiliek počas jedného dňa.Deti od 8 do 15 rokov: Užíva sa 4x denne 1 pastilka.Deti od 5 do 7 rokov: Užíva sa 3x denne 1 pastilka.Ak užijete viac pastiliek Strepsils Citrón bez cukru, ako máte:Pri predávkovaní alebo pri náhodnom požití lieku dieťaťom, poraďte sa s lekárom.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Pastilky sa obvykle dobre znášajú, v ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť bolestivé prejavy na jazyku.Ojedinele sa môže objaviť precitlivenosť, ktorá sa môže prejavovať ako kožná vyrážka, pocit pálenia v ústach, horúčka, hnačka.Hlásenie vedľajších účinkov:Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Strepsils Citrón bez cukru  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Strepsils Citrón bez cukru obsahuje:Liečivá: dichlórbenzénmetanol 1,2 mg amylmetakrezol 0,6 mgPomocné látky: dihydrát sodnej soli sacharínu, kyselina vínna, izomaltóza, maltitolový roztok, citrónová aróma.Ako vyzerá Strepsils Citrón bez cukru a obsah balenia:Biele až svetložlté okrúhle pastilky charakteristickej citrónovej chuti s vyrazeným „S“ na oboch stranách.Blister z PVC/PVDC/Al, papierová škatuľka.Balenie obsahuje: 6, 8, 12, 16 alebo 24 tvrdých pastiliek.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii:Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., 103-105 Bath Road, SL1 3HU, Slough, Veľká BritániaVýrobca:Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane road, Nottingham, NG90 2DB, Veľká BritániaAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:Reckitt Benckiser (Czech Republic) spol. s r.o.Atrium FlóraVinohradská 2828/151 130 00 Praha 3Tel: +420 227 110 141Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2016.  

Dávkování a způsob užití 1 nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 5 min vyluhovat v zakryté nádobě. Nesmí se vařit. Čaj se pije teplý 3x denně. Při poruchách spánku a usínání se použijí 2 nálevové sáčky na 1 šálek čaje, čaj se vypije 0,5-1 h před spaním. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 6 týdnů.SloženíVýrobek obsahuje Valerianae radix (kozlíkový kořen) 450 mg, Melissae herba (meduňková nať) 450 mg, Menthae piperitae herba (nať máty peprné) 450 mg, Foeniculi dulcis fructus (plod fenyklu obecného sladkého) 150 mg.KontraindikacePozorně čtěte příbalovou informaci.Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku, přípravky s mátou peprnou nebo na menthol, na rostliny z čeledi miříkovitých (např. anýz, kmín, celer, koriandr, kopr) nebo na anethol.

Poruchy spánku u nervóznych osôb.Kŕče tráviacej trubice, laryngu, myoklónie u osôb so spazmofíliou.Ischialgie a lumbalgie psychogénneho pôvodu.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Kŕčovité bolesti so spazmami, pocit kŕčovitého zovretia, globus hystericus s kŕčmi hltana, pažeráka alebo žalúdka, pocit neznesiteľného utrpenia.MODALITY: Zhoršenie minimálnym psychickým podnetom, nepatrnou bolesťou, nehybnosťou a natiahnutím postihnutej končatiny (ischialgie). Zlepšenie pohybom, zmenou polohy, flexiou postihnutej končatiny (ischialgia).

Spastická nádcha s bohatou sekréciou. Alergické sezónné laryngitídy (Rumex crispus). Astmatiformné dyspnoe majúce charakteristiky lieku.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY- POCITY: Bolesti hrudníka.MODALITY: Zhoršenie chladom. Zlepšenie teplom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Vylučovanie ťahavého hlienu nosom a/alebo ústami (Coccus cacti); dyspnoický kašeľ.

Homeopatický liek bez schválených terapeutických indikácií. Používajte podľa odporúčania homeopata. Pozorne si prečítajte príbalový leták.

SANGUINARIA CANADENSIS, GRA HOM CH30, na obehové indikácie, 4 gObsah SANGUINARIA CANADENSIS, GRA HOM CH30:GRA HOM CH30 1x4 gCharakteristika SANGUINARIA CANADENSIS, GRA HOM CH30:OBEHOVÉ INDIKÁCIE:Periodické migrény koncom týždňa (prevažuje pravostrannosť).Kongestívna cefalea.Návaly tepla v menopauze alebo pri vysokom krvnom tlaku.Rosacea na tvári.RESPIRAČNÉ INDIKÁCIE:Akútna rinitída aj po malom prechladnutí.Vazomotorická rinitída, senná nádcha – precitlivenosť na pachy a vôňu kvetín.Nosové polypy so sklonom ku krvácaniu (Sanguinaria nitrica sa odporúča pri dýchacích poruchách následkom nosových polypov).Tracheitída, bronchitída, vírusová bronchopneumopatia.TRÁVIACE INDIKÁCIE:Ezofagitída, žalúdočné pálenie, kyslý reflux.Hnačka striedajúca sa s dýchacími poruchami.OSTATNÉ INDIKÁCIE:Skapulohumerálna periartritída vpravo.Bolesti pravého deltového svalu.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY – POCITY: Pálenie dlaní a chodidiel núti postihnutého vystrčiť nohy z postele (vhodný doplnok: liek Sulfur); pálivé suché sliznice, ktoré praskajú alebo sa odierajú; pálenie slizníc nosa a faryngu, zlepšené dýchaním čerstvého vzduchu; hučanie v ušiach.MODALITY: Zhoršenie hlukom, pachom, pohybom a svetlom (cefalea, migrény); podľa dráhy slnka (maximum problémov napoludnie); chladným počasím a prievanom; vôňou kvetín. Zlepšenie spánkom a tmou; vylúčením črevných plynov. Periodicita – interval dva, tri alebo sedem dní. Lateralita – prevláda pravostrannosť.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Precitlivenosť na pach; dýchacie a tráviace poruchy; žalúdočné a žlčovité vracanie počas migrény. Použitie SANGUINARIA CANADENSIS, GRA HOM CH30:OBEHOVÉ INDIKÁCIE: Predpisuje sa 5 - 9 CH, 5 granúl 2 – 4x denne. Pri migrénach a návaloch tepla sa predpisuje 15 - 30 CH.RESPIRAČNÉ INDIKÁCIE: Predpisuje sa v riedení 5 - 9 CH, 5 granúl 2 – 4x denne podľa akútnosti prípadu.TRÁVIACE INDIKÁCIE: Rovnaké dávkovanie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták SANGUINARIA CANADENSIS, GRA HOM CH30, na obehové indikácie, 4 g

Písomná informácia pre používateľaNurofen pre deti 4 % jahoda perorálna suspenzia ibuprofen pre deti od 6 do 12 rokov       ‌1. Čo je Nurofen pre deti 4 % jahoda a na čo sa používa  Ibuprofen patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID). Tieto lieky pôsobia tak, že menia odpoveď tela na bolesť, zápal a vysokú teplotu tela.Nurofen pre deti 4 % jahoda bol špeciálne vyvinutý pre deti, pre podanie ústami na liečbu:horúčkymiernej až stredne silnej bolesti  ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nurofen pre deti 4 % jahoda  Nepodávajte Nurofen pre deti 4 % jahoda dieťaťu- ak má menej ako 6 rokov;- ak je alergické na ibuprofen alebo na iné podobné lieky proti bolesti (NSAID) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);- ak niekedy po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných podobných liekov proti bolesti (NSAID) trpelo dýchavičnosťou, astmou, nádchou, opuchom tváre a/alebo rúk alebo žihľavkou;- ak niekedy malo krvácanie v tráviacom trakte alebo perforáciu (prederavenie) v súvislosti s predchádzajúcim užívaním NSAID;- ak v súčasnosti má alebo malo opakujúce sa vredy žalúdka/dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac epizód preukázanej ulcerácie alebo krvácania);- ak má závažné zlyhávanie pečene, obličiek alebo srdca;- ak má vrodené problémy s trávením fruktózy/ovocného cukru (pozri časť „Dôležité informácie o niektorých zložkách Nurofenu pre deti 4 % jahoda“);- ak prekonalo krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo trpí iným aktívnym krvácaním;- ak trpí poruchami zrážania krvi, pretože ibuprofen môže predlžovať čas krvácania;- ak má neobjasnené poruchy krvotvorby;- v prípade ťažkej dehydratácie (spôsobenej vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín).Neužívajte Nurofen pre deti 4 % jahoda, ak ste v posledných troch mesiacoch tehotenstva.  Ak vaše dieťa užíva alebo v poslednom čase užívalo, či práve bude užívať ďalšie lieky, povedzte to ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi.Čomu by ste sa mali vyhnúť, keď podávate dieťaťu Nurofen pre deti 4 % jahoda:- niektoré lieky, ako sú antikoagulanciá (proti zrážaniu krvi) (napr. kyselina acetylsalicylová, warfarín, tiklopidín);- niektoré lieky proti vysokému krvnému tlaku (ACE inhibítory, napr. kaptopril, beta-blokátory, antagonisty angiotenzínu II);- niektoré ďalšie lieky môžu ovplyvniť alebo byť ovplyvnené liečbou ibuprofenom.Preto sa vždy poraďte so svojím lekárom skôr, ako začnete užívať ibuprofen spolu s inými liekmi.Informujte svojho lekára alebo lekárnika o všetkých liekoch, ktoré vášmu dieťaťu podávate alebo ste podávali v nedávnom čase, a to i o liekoch, ktoré sú dostupné bez lekárskeho predpisu.Lekára alebo lekárnika informujte predovšetkým, ak vaše dieťa užíva: kyselinu acetylsalicylovú alebo iné lieky typu NSAID (lieky proti zápalu a bolesti) pretože to môže zvýšiť riziko vredov alebo krvácania v tráviacej sústave digoxín (liek na srdcovú nedostatočnosť) pretože účinok digoxínu sa môže zvýšiť glukokortikoidy (lieky obsahujúce kortizón alebo látky podobné kortizónu) pretože to môže zvýšiť riziko vredov alebo krvácania v tráviacej sústave antiagregačné lieky (lieky proti zrážaniu krvi) pretože to môže zvýšiť riziko krvácania kyselinu acetylsalicylovú (v nízkych dávkach) pretože účinok zrieďujúci krv sa môže narušiť lieky na zriedenie krvi (ako je warfarín) pretože ibuprofen môže zosilniť účinky týchto liekov fenytoín (liek na epilepsiu) pretože účinok fenytoínu sa môže zvýšiť selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (lieky používané na depresiu) pretože môžu zvýšiť riziko krvácania v tráviacej sústave lítium (liek na maniodepresívnu chorobu a depresiu) pretože sa môže zvýšiť účinok lítia probenecid a sulfinpyrazón (lieky na dnu) pretože vylučovanie ibuprofenu sa môže predĺžiť lieky na vysoký krvný tlak a diuretiká (tablety na odvodnenie) pretože ibuprofen môže znížiť účinky týchto liekov a môže byť zvýšené riziko poškodenia obličiek draslík šetriace diuretiká pretože to môže viesť k hyperkaliémii (zvýšená hladina draslíka v krvi) metotrexát (liek na rakovinu alebo reumatizmus) pretože účinok metotrexátu sa môže zosilniť takrolimus a cyklosporín (imunosupresíva) pretože by mohlo dôjsť k poškodeniu obličiek zidovudín (liek na liečbu HIV/AIDS) pretože užívanie Nurofenu pre deti 4 % jahoda môže viesť k zvýšenému riziku krvácania do kĺbov alebo ku krvácaniu, ktoré má za následok opuch u HIV pozitívnych hemofilikov deriváty sulfonylmočoviny (lieky na liečbu cukrovky) sú možné interakcie chinolónové antibiotiká pretože sa môže zvýšiť riziko kŕčov inhibítory CYP2C9 súbežné podávanie ibuprofenu s inhibítormi CYP2C9 môže zvýšiť expozíciu ibuprofenu (substrát CYP2C9); v štúdii s vorikonazolom a flukonazolom (inhibítory CYP2C9) sa preukázala zvýšená expozícia S(+)-ibuprofenu približne o 80 až 100 %; ak sa súbežne podávajú silné inhibítory CYP2C9, a to najmä pri podávaní vysokých dávok ibuprofenu súbežne s vorikonazolom alebo flukonazolom, je potrebné zvážiť zníženie dávky ibuprofenu baclofen po začatí liečby ibuprofenom sa môže vyvinúť toxicita baklofenu ritonavir ritonavir môže zvyšovať plazmatické koncentrácie NSAID aminoglykozidyNSAID môžu znížiť vylučovanie aminoglykozidovNurofen pre deti 4 % jahoda a alkoholNepite alkohol, pretože môže zhoršiť nežiaduce účinky Nurofen pre deti 4 % jahoda, a to najmä účinky na tráviacu sústavu alebo centrálny nervový systém.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako začnete užívať tento liek.TehotenstvoNeužívajte tento liek v priebehu posledných 3 mesiacov tehotenstva. Vyvarujte sa užívaniu tohto lieku počas prvých 6 mesiacov tehotenstva, pokiaľ lekár neodporučí inak.DojčenieIba malé množstvo ibuprofen a jeho metabolitov prechádza do materského mlieka. Ak sa Nurofen pre deti 4 % jahoda používa v odporúčanej dávke a čo najkratší čas, nie je potreba počas dojčenia prerušiť liečbu.PlodnosťNurofen pre deti 4 % jahoda patrí do skupiny liekov (NSAID), ktoré môžu narušiť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (vratný) po vysadení liečby.Vedenie vozidiel a obsluha strojovPri krátkodobom užívaní tento liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Dôležité informácie o niektorých zložkách Nurofenu pre deti 4 % jahoda:Nurofen pre deti 4 % jahoda obsahuje tekutý maltitol: ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.  ‌3. Ako užívať Nurofen pre deti 4 % Jahoda  Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Na vnútorné použitie.Zvyčajná dávka na bolesť a horúčku:Hmotnosť dieťaťa (Vek)Koľko?Ako často počas 24 hodín?* 20-29 kg (6-9 rokov) 5 ml 3-krát 30-40 kg (10-12 rokov) 7,5 ml (použite lyžičku dvakrát: 1 x 5 ml + 1 x 2,5 ml) 3-krát *Dávky sa majú podávať približne každých 6 až 8 hodín.Pred použitím dôkladne pretrepte.VAROVANIE: Neprekračujte stanovenú dávku.Spôsob podávania pomocou lyžičky 1. Fľašku pred použitím dôkladne pretrepte. 2. Použite ten koniec lyžičky, ktorý zodpovedá požadovanej dávke. 3. Nalejte liek na lyžičku. 4. Vložte lyžičku do úst dieťaťa a podajte dávku. 5. Po použití nasaďte vrchnák. Umyte lyžičku v teplej vode a nechajte ju vysušiť. Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Trvanie liečbyTento liek je určený len na krátkodobé užívanie.Pokiaľ je nutné tento liek užívať dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia symptómy ochorenia, poraďte sa s lekárom.Ak užijete viac Nurofenu pre deti 4 % jahoda, ako máteAk ste náhodne podali alebo užili viac ako je odporúčaná dávka Nurofenu pre deti 4 % jahoda, okamžite kontaktujte svojho lekára. Príznaky predávkovania môžu byť nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha alebo zriedkavejšie hnačka. Môže sa tiež objaviť bolesť hlavy, krvácanie v tráviacej sústave, vertigo, závraty, ospalosť, nystagmus (mimovoľné rýchle rytmické pohyby očí), zastrené videnie, zvonenie v ušiach, nízky krvný tlak , excitácia, dezorientácia, kóma, kŕče, porucha vedomia, hyperkalémia (zvýšená koncentrácia draslíka v krvi), metabolická acidóza (prekyslenie organizmu), zvýšený protrombínový čas/INR (čas zrážania krvi), akútne zlyhanie obličiek, poškodenie pečene, útlm dýchania, cyanóza (modranie kože) a u astmatikov zhoršenie astmy.Ak vy alebo vaše dieťa zabudnete užiť Nurofen pre deti 4 % jahodaNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak zabudnete dieťaťu podať dávku, podajte mu ju hneď, ako si spomeniete a potom podajte ďalšiu dávku podľa dávkovacieho intervalu uvedeného vyššie.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj Nurofen pre deti 4 % jahoda môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie príznakov.Aj keď sú vedľajšie účinky menej časté, u vášho dieťaťa sa môže objaviť niektorý zo známych vedľajších účinkov NSAID. Ak sa tak stane alebo ak máte obavy, prestaňte podávať tento liek vášmu dieťaťu a čo najskôr sa poraďte so svojím lekárom. Staršie osoby, ktoré užívajú tento liek, sú vystavené zvýšenému riziku rozvoja problémov súvisiacich s vedľajšími účinkami.PRESTAŇTE UŽÍVAŤ tento liek a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vášho dieťaťa vyvinú:prejavy krvácania v tráviacej sústave, ako sú: závažná bolesť brucha, čierna dechtová stolica, vracanie krvi alebo tmavých častíc, ktoré vyzerajú ako kávová usadenina;prejavy zriedkavej avšak závažnej alergickej reakcie, ako je zhoršenie astmy, nevysvetliteľný sipot alebo dýchavičnosť, opuch tváre, jazyka alebo hrdla, ťažkosti s dýchaním, zrýchlený pulz, pokles krvného tlaku, ktorý vedie k šoku; to sa môže vyskytnúť už po prvom užití tohto lieku; ak sa vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov, okamžite volajte lekára;závažné kožné reakcie, ako sú vyrážky pokrývajúce celé telo, šupiny, pľuzgiere na koži alebo olupovanie kože.Ak sa objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, zhoršia sa alebo spozorujete akékoľvek účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, oznámte to svojmu lekárovi.Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): - - žalúdočné ťažkosti, ako sú pálenie záhy, bolesť brucha a nevoľnosť, poruchy trávenia, hnačka, vracanie, plynatosť (vetry), zápcha a mierne krvácanie v žalúdku a/alebo v črevách, ktoré môže vo výnimočných prípadoch spôsobiť anémiu.Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):- vredy v tráviacej sústave, prederavenie (perforácia) alebo krvácanie do tráviacej sústavy, zápal ústnej sliznice s tvorbou vriedkov, zhoršenie existujúcich črevných ochorení (ulcerózna kolitída alebo Crohnova choroba), zápal žalúdka (gastritída);- bolesť hlavy, závrat, nespavosť, nepokoj, podráždenosť alebo vyčerpanosť;- poruchy videnia;- rôzne kožné vyrážky;- reakcie z precitlivenosti so žihľavkou a svrbením.Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):- tinitus (zvonenie v ušiach);- zvýšená koncentrácia močoviny v krvi, bolesť v slabinách a/alebo v bruchu, výskyt krvi v moči a horúčka - toto môžu byť príznaky poškodenia obličiek (papilárna nekróza);- zvýšená koncentrácia kyseliny močovej v krvi;- znížená koncentrácia hemoglobínu.    ‌5. Ako uchovávať Nurofen pre deti 4 % jahoda  Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Neužívajte Nurofen pre deti 4 % jahoda po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a štítku. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.Čas použiteľnosti po prvom otvorení fľašky: 6 mesiacov.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Nurofen pre deti 4 % jahoda obsahujeLiečivo je ibuprofen: každý 1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 40 mg ibuprofenu; každá dávka 5 ml obsahuje 200 mg ibuprofenu; každá dávka 2,5 ml obsahuje 100 mg ibuprofenu.Ďalšie zložky sú: monohydrát kyseliny citrónovej, nátriumcitrát, chlorid sodný, sodná soľ sacharínu, polysorbát 80, domiféniumbromid, tekutý maltitol, glycerol, xantán guma, jahodová príchuť (obsahuje propylénglykol) a čistená voda.Ako vyzerá Nurofen pre deti 4 % jahoda a obsah baleniaNurofen pre deti 4 % jahoda je takmer biela viskózna suspenzia s jahodovou príchuťou.Každá fľaška obsahuje buď 30 ml, 50 ml, 100 ml, 150 ml alebo 200 ml.Balenie obsahuje lyžičku (s 2,5 ml miskou s vnútorným označením 1,25 ml na jednom konci a 5 ml miskou na druhom konci).Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:Držiteľ rozhodnutia o registráciiReckitt Benckiser Healthcare International Ltd., 103-105 Bath Road, SL1 3HU Slough, Veľká BritániaVýrobcaReckitt Benckiser, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, Veľká Británia    Podrobné informácie o tomto lieku získate u miestneho zastúpenia držiteľa rozhodnutia o registrácii:Reckitt Benckiser (Czech Republic) spol. s r.o.Palác FlóraVinohradská 2828/151 130 00 Praha 3 +420 227 110 141Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2016.

Písomná informácia pre používateľaMICETAL roztok dermálny roztok flutrimazol  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozrite časť 4.Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Micetal roztok a na čo sa používa 2. Skôr ako použijete Micetal roztok 3. Ako používať Micetal roztok 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Micetal roztok 6. Ďalšie informácie   ‌1. ČO JE MICETAL roztok A NA ČO SA POUŽÍVAMicetal roztok je antimykotický liek obsahujúci liečivo flutrimazol. Toto liečivo vyvoláva zmeny v bunkových stenách húb spôsobujúcich rôzne kožné ochorenia.Liek sa používa na miestnu liečbu povrchových kožných ochorení vyvolaných dermatofytmi (vláknité huby), kvasinkami, plesňami a inými mikroorganizmami, ktoré sa zaraďujú medzi huby. Micetal roztok sa používa zvlášť na liečbu kožných plesňových ochorení, ktoré často postihujú oblasti kožných záhybov a na tie ochorenia, kde okrem plesní sa na vzniku ochorenia podieľa tiež poškodenie kože (napríklad zaparenie). Tieto ochorenia (tzv. tinea) sa vyskytujú najčastejšie v oblasti nôh a slabín, ale tiež na tvári a vlasatej časti alebo na trupe.Ďalšie plesňové ochorenia, na liečbu ktorých sa liek používa, sa vyskytujú na väčších plochách zvlášť v oblasti trupu (pityriasis – mykotická infekcia kože).Je určený na liečbu dospelých a detí starších ako 10 rokov.   ‌2. SKÔR AKO POUŽIJETE MICETAL roztokNepoužívajte Micetal roztok - keď ste alergický (precitlivený) na flutrimazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku .Ak sa u vás vyskytla precitlivenosť na iné lieky s podobným účinkom, upozornite na to svojho lekára.Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku Micetal roztokLiek je určený výhradne na vonkajšie použitie.Liek neaplikujte na sliznice a na oči.Odporúča sa opatrnosť pri aplikácii v okolí očí a slizníc, pretože môže dôjsť k ich prechodnému podráždeniu.Počas liečby je nutné dodržiavať zvýšenú hygienu, aby sa predišlo rozšíreniu ochorenia alebo jeho opakovaniu.Pre použitie lieku Micetal roztok na tvár nie je vhodná roztoková forma.Je nutné počítať s tým, že pri striekaní na väčšie plochy povrchu kože dochádza (rovnako ako pri akejkoľvek inej sprejovej forme) k vdychovaniu lieku.Tak ako účinná látka, aj pomocné látky môžu spôsobiť dýchacie ťažkosti (predovšetkým u astmatikov), podráždenie očných spojoviek a slizníc horných dýchacích ciest. Doporučuje sa liek používať vo vetranej miestnosti.Používanie a užívanie iných liekovLiek pôsobí iba miestne. Ovplyvnenie účinnosti liekov celkovo podávaných nie je známe.Tehotenstvo a dojčenieTehotné ženy (predovšetkým v prvých troch mesiacoch tehotenstva) a dojčiace ženy môžu liek používať iba po konzultácii s lekárom a v nevyhnutných prípadoch, pretože neboli uskutočnené klinické štúdie u tehotných žien a rovnako nie je známe, či flutrimazol preniká do materského mlieka.Vedenie vozidla a obsluha strojovNeboli popísané žiadne účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. AKO POUŽÍVAŤ MICETAL roztokJe určený na liečbu dospelých a detí starších ako 10 rokov.Dávkovanie a spôsob podania určí lekár.Liek sa aplikuje pomocou mechanického rozprašovača.Odskrutkujte vrchnáčik a opakovane stlačte gombík s rozprašovačom na miesto aplikácie.Dospelým i deťom starším ako 10 rokov sa obvykle Micetal roztok aplikuje 1 krát denne na postihnuté miesto a jeho okolie. Trvanie liečby určí lekár podľa typu ochorenia, zvyčajne 2-4 týždne.Ak použijete viac lieku MICETAL roztok, ako mátePredávkovanie liekom je vzhľadom k lokálnemu podávaniu nepravdepodobné.   ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKYLiek sa zvyčajne dobre znáša, ojedinele sa však môže objaviť začervenanie alebo svrbenie v mieste podávania.Pri prípadnom výskyte nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií sa o ďalšom užívaní lieku poraďte s lekárom.Hlásenie nežiaducich účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika . To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. AKO UCHOVÁVAŤ MICETAL roztokUchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Liek nesmie byť používaný po uplynutí času použiteľnosti uvedenom na obale.Nepoužitý liek vráťte do lekárne.Liek uchovávajte pri teplote do 25 °C.   ‌6. ĎALŠIE INFORMÁCIEČo Micetal roztok obsahuje 1 ml dermálneho roztoku obsahuje:Liečivo: flutrimazol 10 mg (1 %) v 1 ml roztokuPomocné látky: oktyldodekanol, makrogol 400, trolamín, bezvodý etanol.

 Camilia®: homeopatický liek od laboratórií Boiron, ktorý prinesie vášmu dieťatku úľavu, keď ho trápia zúbkyCamilia®, perorálny roztok v jednodávkových obaloch, je homeopatický liek, ktorý sa tradične používa pri ťažkostiach spojených s prerezávaním zubov u dojčiat.Pri prerezávaní zúbkov sa zvykne podávať liek na zníženie horúčky a zmiernenie bolesti. Miernu horúčku však nie je potrebné systematicky znižovať pomocou liekov, keďže zvýšená telesná teplota môže byť užitočná v boji proti niektorým infekciám.Lieky proti horúčke sa odporúča používať až pri teplote vyššej ako 38 °C. Na druhej strane je však dôležité rýchlo zmierniť celkové nepohodlie dieťatka (plač spôsobený bolesťou, červené líca, nepokojný spánok atď.). Camilia® prináša úľavu od príznakov súvisiacich s prerezávaním zúbkov. Nezameriava sa výhradne na bolesť ďasien.  Homeopatia - riešenie vhodné pre dojčatáHomeopatia: liečba vhodná aj pre najmenšie dojčatá. Prípravok Camilia® je kompatibilný s inými liekmi.Homeopatický liek, ktorý prináša dieťatku úľavuCamilia® obsahuje 3 homeopatické účinné látky (Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH), ktoré zmierňujú príznaky súvisiace s prerezávaním zubov: bolesť a opuch ďasien, mrzutosť, nepokojný spánok, červené líca, nadmerné slinenie, chuť všetko obhrýzať.Camilia® predstavuje riešenie, ktoré je v súlade prirodzeným procesom prerezávania zubov. Prípravok Camilia® je kompatibilný s inými liekmi.            Jednoduchá aplikácia vďaka praktickému jednodávkovému obaluCamilia® predstavuje jedinečné riešenie: hygienické samostatné dávky vhodné na pitie, praktické prenosné balenie a jednoduchý spôsob podávania. Neutrálna chuť, ktorú dieťatko prirodzene akceptuje.            Dávkovanie prispôsobené potrebám dieťatka 1 dávka 3- až 6-krát denne, ktorú dieťatku možno podľa potreby podať cez deň aj v noci počas 3 až 8 dní. Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, poraďte sa so zdravotníckym pracovníkom, aby sa potvrdilo, či tieto príznaky súvisia s prerezávaním zubov.Kontrolované zloženieZloženie prípravku Camilia® obsahuje tri účinné homeopatické látky:Chamomilla vulgaris 9 CHPhytolacca decandra 5 CHRheum 5 CHZloženie vhodné pre deti: neobsahuje alkohol, konzervačné látky, umelé dochucovadlá, laktózu, cukor ani farbivá.    

Písomná informácia pre používateľaStrepsils Pomaranč s Vitamínom C 1,2/0,6/100 mg tvrdé pastilky dichlórbenzénmetanol, amylmetakrezol, kyselina askorbováPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. § Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. § Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. § Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. § Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Strepsils Pomaranč s Vitamínom C a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Strepsils Pomaranč s Vitamínom C 3. Ako užívať Strepsils Pomaranč s Vitamínom C 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Strepsils Pomaranč s Vitamínom C 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Strepsils Pomaranč s Vitamínom C a na čo sa používa  Pastilky Strepsils Pomaranč s Vitamínom C obsahujú liečivá, dichlórbenzénmetanol a amylmetakrezol, ktoré majú antiseptické účinky a ničia baktérie a vírusy, ktoré spôsobujú bolesť hrdla a zápaly v ústnej dutine.Pastilky Strepsils Pomaranč s Vitamínom C sa užívajú na zmiernenie alebo miestne preliečenie zápalov v ústnej dutine a nosohltane, pri zápaloch sliznice ústnej dutiny (stomatitída, soor, afty), pri zápaloch ďasien (gingivitída) a ako podporná liečba pri angíne.Ak príznaky ochorenia trvajú dlhšie ako 5 dní u dospelých alebo dlhšie ako 3 dni u detí, prípadne sa vyskytne horúčka, je nutné vyhľadať lekára.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Strepsils Pomaranč s Vitamínom C  Neužívajte Strepsils Pomaranč s Vitamínom C § ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); § tento liek nie je určený pre deti mladšie ako 5 rokov, lebo veľkosť pastilky nie je vhodná pre mladšie deti.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Strepsils Pomaranč s Vitamínom C, obráťte sa na svojho lekára alebo, lekárnika: § ak máte cukrovku, o vhodnosti užívania lieku sa musíte poradiť so svojím lekárom; § tento liek je určený na krátkodobú liečbu; liečba nemá trvať dlhšie ako 2 - 3 týždne, (pri dlhšom užívaní môže dôjsť k narušeniu rovnováhy bežnej mikroflóry v ústnej dutine a vzniká nebezpečenstvo premnoženia patogénnej mikroflóry); § ak príznaky ochorenia trvajú dlhšie ako 5 dní u dospelých alebo dlhšie ako 3 dni u detí alebo sa vyskytne horúčka, je potrebné vyhľadať lekára.Iné lieky a Strepsils Pomaranč s Vitamínom CAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pri súbežnom užívaní s ďalšími lokálnymi (miestnymi) antiseptikami alebo antibiotikami môže dôjsť k prehĺbeniu protimikrobiálneho účinku.Strepsils Pomaranč s Vitamínom C a jedlo a nápojeTento liek sa neodporúča užívať počas jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Neodporúča sa počas dojčenia a v priebehu tehotenstva Strepsils Pomaranč s Vitamínom C užívať.Vedenie vozidiel a obsluha strojovTento liek nemá žiadny, alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Strepsils Pomaranč s Vitamínom C obsahuje glukózu a sacharózuAk vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry alebo ak máte cukrovku, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Každá pastilka Strepsils Pomaranč s Vitamínom C obsahuje približne 1 g glukózy a 1,5 g sacharózy.   ‌3. Ako užívať Strepsils Pomaranč s Vitamínom C  Vždy užívajte Strepsils Pomaranč s Vitamínom C presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pastilky Strepsils Pomaranč s Vitamínom C sú určené pre dospelých a deti staršie ako 5 rokov.Dospelí a dospievajúci od 15 rokov: Každé 2 – 3 hodiny nechajte pomaly rozpustiť v ústach 1 pastilku. Maximálna dávka je 6 pastiliek počas jedného dňa.Deti od 8 do 15 rokov: Užíva sa 4 x denne 1 pastilka.Deti od 5 do 7 rokov: Užíva sa 3 x denne 1 pastilka.Ak užijete viac pastiliek Strepsils Pomaranč s Vitamínom C ako máteAk užijete viac pastiliek Strepsils Pomaranč s Vitamínom C ako máte alebo pri náhodnom požití lieku dieťaťom, poraďte sa s lekárom.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Pastilky sa obvykle dobre znášajú, v ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť bolestivé prejavy na jazyku.Ojedinele sa môže objaviť precitlivenosť (pocit pálenia v ústach, kožné vyrážky, horúčka, hnačka).Hlásenie vedľajších účinkov:Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Strepsils Pomaranč s Vitamínom C  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Strepsils Pomaranč s Vitamínom C obsahujeLiečivá:dichlórbenzénmetanol 1,2 mg amylmetakrezol 0,6 mg kyselina askorbová 100,0 mgPomocné látky: jednoduchý sirup, tekutá glukóza, kyselina vínna, propylénglykol, pomarančová aróma, levomentolAko vyzerá Strepsils Pomaranč s Vitamínom C a obsah baleniaSvetložlté až žlté alebo svetlohnedé až hnedé okrúhle pastilky charakteristickej kyslej, pomarančovej a mentolovej chuti s vyrazeným „S“ na oboch stranách pastilky.Blister z PVC/PVDC/Al, papierová škatuľka.Obsah balenia: 2, 6, 8, 12,16, 24 alebo 36 tvrdých pastiliek.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registráciiReckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath RoadSL1 3HU SloughVeľká BritániaVýrobcaReckitt Benckiser Healthcare International Ltd.Thane road,Nottingham, NG90 2DBVeľká BritániaAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registráciiReckitt Benckiser (Czech Republic) spol. s r.o.Atrium Flóra, Budova CVinohradská 2828/151 130 00 Praha 3Tel: +420 227 110 141Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2016.

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Muconasal plus nosová roztoková aerodisperzia Tramazolini hydrochloridum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte používať Muconasal plus obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia, musíte kontaktovať lekára. - Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete: 1. Čo je Muconasal plus a na čo sa používa 2. Skôr ako použijete Muconasal plus 3. Ako používať Muconasal plus 4. Možné vedľajšie účinky 5 Ako uchovávať Muconasal plus 6. Ďalšie informácie ‌1. ČO JE MUCONASAL PLUS A NA ČO SA POUŽÍVA Tramazolín, liečivo Muconasalu plus, zúžuje cievy a tým zmenšuje opuch nosovej sliznice. Toto vedie k dlhodobému spriechodneniu nosa. Po vstreknutí Muconasalu plus do nosa sa tento účinok zvyčajne dostaví do 5 minút a vydrží 8-10 hodín. Muconasal plus sa používa na zmenšenie opuchu nosovej sliznice spojeného s bežnou nádchou a sennou nádchou a na základe lekárskeho odporúčania na uvoľnenie hlienov pri zápale prínosových dutín a infekcii stredného ucha. ‌2. SKÔR AKO POUŽIJETE MUCONASAL PLUS Nepoužívajte Muconasal plus - ak ste alergický (precitlivený) na liečivo tramazolíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Muconasalu plus. - ak trpíte glaukómom so zatvoreným uhlom, alebo syndrómom suchého nosa (suchá rinitída) - ak ste prekonali operáciu hlavy cez nosové dutiny - Muconasal plus nie je vhodný pre deti mladšie ako 6 rokov. Buďte zvlášť opatrný pri používaní Muconasalu plus - ak po podávaní Muconasalu plus počas 7 dní symptómy nevymiznú, poraďte sa, prosím, so svojím lekárom o tom, či máte liečbu prerušiť alebo nie. Dlhodobé používanie nosových aerodisperzií môže viesť k chronickému zápalu (čím dôjde k upchatiu nosa) a poškodeniu membrány nosovej sliznice. - ak trpíte jedným z nasledujúcich ochorení: - vysoký krvný tlak - srdcové choroby - zvýšená činnosť štítnej žlazy (hypertyreóza) - zväčšená prostata (hypertrofia prostaty) - feochromocytóm (druh nádorového ochorenia nadobličiek) - porfýria (zriedkavá porucha tvorby červeného krvného farbiva) - ak používate v tom istom čase niektoré z nasledujúcich liekov: - MAO inhibítory (na liečbu depresie) alebo tricyklické antidepresíva - antihypotenzíva (na liečbu nízkeho krvného tlaku) - lieky na liečbu vysokého krvného tlaku  pozri časť 'Používanie iných liekov'. Po odoznení terapeutického účinku sa môže objaviť opuch nosovej sliznice. Buďte zvlášť opatrný, aby sa Muconasal plus nedostal do očí a nedošlo tak k ich podráždeniu. Používanie iných liekov Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Ak sa spolu s Muconasalom plus užívajú niektoré lieky na liečbu depresie (MAO inhibítory alebo tricyklické antidepresíva) alebo antihypotenzíva (na liečbu nízkeho krvného tlaku), účinky na srdcovocievny systém môžu viesť k zvýšeniu krvného tlaku. Kombinované používanie s tricyklickými antidepresívami môže tak isto viesť k srdcovej arytmii. Interakcie s liekmi na liečbu vysokého krvného tlaku môžu byť závažné a môžu viesť k rôznym účinkom na srdcovocievny systém. Tehotenstvo a dojčenie Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Muconasal plus sa neodporúča používať počas prvých troch mesiacov tehotenstva. Počas ďalšieho priebehu tehotenstva a počas dojčenia sa má liek používať len na základe lekárskeho odporúčania. Vedenie vozidla a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje. V každom prípade sa počas liečby s Muconasalom plus môžu objaviť nežiaduce účinky ako halucinácie, ospanlivosť, útlm (sedácia), závraty a únava. Preto sa pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť. Ak zaznamenáte ktorýkoľvek z vyššie uvedených nežiaducich účinkov, vyvarujte sa rizikovým činnostiam ako je vedenie vozidla alebo obsluha strojov. Dôležité informácie o niektorých zložkách Muconasalu plus Muconasal plus obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie nosovej sliznice. ‌3. AKO POUŽÍVAŤ MUCONASAL PLUS Vždy používajte Muconasal plus presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Zvyčajná dávka je: Aerodisperzia sa vstrekuje do každej nosovej dierky podľa potreby, najviac 4-krát za deň. Liek sa nemá podávať dlhšie ako 5-7 dní bez lekárskeho odporúčania. Muconasal plus sa odporúča používať iba u dospelých a detí od 6 rokov. Návod na použitie fľaštičky s rozprašovačom Pred použitím si prečítajte nasledujúce inštrukcie: 1) Odstráňte ochranný kryt 2) Pred prvým použitím fľaštičku s rozprašovačom opakovane aktivujte (stláčajte), kým sa neuvoľňuje sprejová hmla (pozri obr. 1). Pri ďalšom použití je fľaštička s rozprašovačom ihneď funkčná. Pred použitím Muconasalu plus si dôkladne vysmrkajte nos. 3) Vložte sprejový adaptér do nosovej dierky a aktivujte jedenkrát fľaštičku s rozprašovačom (pozri obr. 2). Potom podajte do druhej nosovej dierky. Keď sa sprej uvoľní, jemne sa nadýchnite nosom. 4) Po použití nasaďte ochranný kryt späť na miesto. Po použití sa odporúča vyčistiť sprejový adaptér. Ak použijete viac Muconasalu plus, ako máte Ak použijete viac Muconasalu plus ako máte, požiadajte o radu svojho lekára alebo lekárnika. Po zvýšení krvného tlaku a zrýchlení srdcového rytmu sa môže obzvlášť u detí objaviť náhly pokles krvného tlaku, šok, pomalý sdcový rytmus a znížená telesná teplota. Po priotrávení Muconasalom plus sa môžu striedať fázy zvýšenej a zníženej činnosti centrálnej nervovej sústavy a srdcovocievneho systému. Priotrávenie vedie, obzvlášť u detí, k účinkom na centrálnu nervovú sústavu s kŕčmi a stratou vedomia (kóma), k pomalému srdcovému rytmu a respiračnému zlyhaniu. Príznaky stimulácie centrálnej nervovej sústavy sú úzkosť, nepokoj, halucinácie a kŕče. Príznaky poklesu činnosti centrálnej nervovej sústavy sú pokles telesnej teploty, letargia, ospanlivosť a strata vedomia (kóma). Navyše sa môžu objaviť ďalšie príznaky: rozšírenie alebo zúženie zreničiek, potenie, horúčka, bledosť, modré pery, srdcovocievne poruchy vrátane zastavenia srdca, poruchy dýchania vrátane zlyhania pľúc a zastavenia dýchania, zmeny duševného stavu. Ak zabudnete použiť Muconasal plus Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Potom použite nasledujúcu dávku v riadnom čase. Ak prestanete používať Muconasal plus Muconasal plus sa má používať len vtedy, keď je to potrebné a pri úľave od ťažkostí sa má prestať s jeho používaním. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Tak ako všetky lieky, aj Muconasal plus môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky sú usporiadané podľa frekvencie výskytu s použitím nasledovnej konvencie: Veľmi časté: viac ako 1 z 10 pacientov; Časté: viac ako 1 zo 100 pacientov, ale menej ako 1 z 10 pacientov; Menej časté: viac ako 1 z 1 000 pacientov, ale menej ako 1 zo 100 pacientov; Zriedkavé: viac ako 1 z 10 000 pacientov; ale menej ako 1 z 1 000 pacientov; Veľmi zriedkavé: menej ako 1 z 10 000 pacientov; Neznáme: z dostupných údajov Poruchy imunitného systému Neznáme: Precitlivenosť (hypersenzitivita) Psychické poruchy Menej časté: Nepokoj Neznáme: Halucinácie, nespavosť Poruchy nervového systému Menej časté: Bolesti hlavy Zriedkavé: Závraty, poruchy vnímania chuti Neznáme: Ospanlivosť, útlm (sedácia) Poruchy srdca a srdcovej činnosti Menej časté: Pocit zvýšeného alebo nepravidelného rytmu srdca (palpitácie) Neznáme: Nepravidelný rytmus srdca, rýchly srdcový rytmus Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína Časté: Pocit nepohodlia v nose Menej časté: Opuch sliznice nosa, vysušená sliznica nosa, výtok z nosa a kýchanie Zriedkavé: Krvácanie z nosa Poruchy žalúdočno-črevného systému Menej časté: Nevoľnosť Poruchy kože a podkožného tkaniva Neznáme: Vyrážka*, svrbenie*, opuch kože* Celkové poruchy a reakcie v mieste podania Neznáme: Opuch sliznice*, únava Laboratórne a funkčné vyšetrenia Neznáme: Zvýšenie krvného tlaku * tieto vedľajšie účinky môžu byť príznakom precitlivenosti Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. ‌5. AKO UCHOVÁVAŤ MUCONASAL PLUS Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Nepoužívajte Muconasal plus po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo Muconasal plus obsahuje - Liečivo je: tramazolini hydrochloridum (1,18 mg/ml) - Ďalšie zložky sú: benzalkóniumchlorid, cineol (eukalyptol), mentol, gáfor, glycerol, kyselina citrónová, hydroxid sodný, hypromelóza, povidón, heptahydrát síranu horečnatého, hexahydrát chloridu horečnatého, dihydrát chloridu vápenatého, hydrogénuhličitan sodný, chlorid sodný.

Liek je širokospektrálne antimykotikum, ktoré sa používa na liečbu gynekologických zápalov pošvy spôsobených hubovitými mikroorganizmami, plesňami a kvasinkami (predovšetkým rodu Candida). Okrem toho pôsobí proti infekciám pošvy spôsobeným grampozitívnymi mikróbmi (predovšetkým streptokokmi, stafylokokmi a Gardnerella vaginalis) a gramnegatívnymi mikróbmi (Bacteroides). Liek sa používa pri nasledovných príznakoch kandidózy: výtok z pošvy podmienený infekciou (belavý, hrudkovitý, bez zápachu), zápal pošvy vyvolaný choroboplodnými hubami alebo kvasinkami (prejavuje sa svrbením, pálením, sčervenaním, zdurením a bolestivosťou pošvy). Na odporúčanie lekára sa liek používa aj na ozdravenie pôrodných ciest v posledných 4-6 týždňoch tehotenstva. Dávkovanie 1 tableta sa zavedie do pošvy každý večer počas 6 po sebe nasledujúcich dní. Ak je potrebné, liečbu možno opakovať. Ak symptómy pretrvávajú dlhšie ako 7 dní alebo ak sa príznaky vrátia v priebehu 2 mesiacov, je potrebná konzultácia s lekárom. Spôsob použitia Vaginálna tableta sa má zaviesť večer pred spaním čo najhlbšie do pošvy buď použitím aplikátora alebo prstom po umytí rúk. Najlepšia poloha na zavádzanie tablety je v polohe ležmo s mierne nadvihnutými končatinami. V prípade, že sa vaginálne tablety nerozpustia úplne v priebehu noci, má sa zvážiť použitie vaginálneho krému.  Vaginálne tablety sa nesmú prehĺtať a nesmú prísť do kontaktu s očami. Zavádzanie s aplikátorom Piest a červený zámok sa vytiahne z tela aplikátora. Vaginálna tableta sa umiestni do aplikátora tak, aby zaoblený koniec vaginálnej tablety smeroval dolu (do tela aplikátora). Aplikátor s tabletou sa následne zavedie čo najhlbšie do pošvy. Piest sa zatlačí až na doraz, tým sa tableta umiestni do pošvy. Aplikátor sa vytiahne. Podrobný návod na použitie aplikátora viď PIL časť 3. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva iba pod dohľadom lekára. Počas tehotenstva možno vykonať liečbu, no tabletu je nutné zavádzať bez použitia aplikátora. Liek sa môže používať počas dojčenia. Liek je určený na liečbu pre dievčatá od 12 rokov. Odporúča sa vyhnúť sa liečbe počas menštruácie a ukončiť liečbu pred jej začatím. Ak sú pysky ohanbia a susedné oblasti súbežne infikované, má sa vykonať aj lokálna liečba dermálnym krémom (kombinovaná liečba). V prípade vaginálnej infekcie sa odporúča zdržať sa pohlavného styku. Sexuálny partner má tiež podstúpiť lokálnu liečbu, osobitne v prípade vzniku symptómov, ako je svrbenie a zápal. Liek môže dočasne a iba počas liečby znížiť účinnosť a bezpečnosť niektorých antikoncepčných metód na báze latexu, napr. prezervatívu alebo pesaru.  Počas používania lieku sa nemajú používať tampóny, spermicídy alebo iné vaginálne lieky ani vykonávať vaginálny výplach.

Písomná informácia pre používateľaEspumisan 40 mg, mäkké kapsulyPre deti od 6 rokov, dospievajúcich a dospelých simetikónPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajśí účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Espumisan a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijeteEspumisan 3. Ako užívaťEspumisan 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Espumisan 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Espumisan a na čo sa používa  Espumisan obsahuje liečivo simetikónktorý pôsobí proti nadúvaniu v tráviacom trakte a používa sa aj ako pomôcka pred diagnostickým vyšetrením.Liečivo simetikón spôsobuje rozpad plynových bublín v mase potravy a v hliene tráviaceho traktu. Plyn uvoľnený týmto procesom sa vstrebáva črevnou stenou a odstraňuje pohybom čriev.Použitie: · na symptomatickú liečbu žalúdkovo-črevných ťažkostí súvisiacich s hromadením plynu, napríklad plynatosť, nadúvanie a pocit plnosti · ako príprava na diagnostické vyšetrenie v oblasti brucha, napríklad rtg vyšetrenie a sonografia (ultrazvuk).Ťažkosti súvisiace s plynatosťou môžu byť tiež znakom funkčných porúch v žalúdkovo-črevnej oblasti a prejavujú sa pocitom tlaku a plnosti, predčasným pocitom najedenia, grganím, škŕkaním v črevách a nadúvaním.Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým , ako užijete Espumisan.  Neužívajte Espumisan - ak ste alergický na simetikón, oranžovú žltú FCF (E 110), metyl parahydroxybenzoát (E 218) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Espumisan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.V prípade, že sa u vás objavia a/alebo pretrvávajú ťažkosti v brušnej dutine, navštívte lekára, aby sa mohla určiť príčina ťažkostí a možné základné ochorenie, ktoré si vyžaduje liečbu.Iné lieky a EspumisanNie sú známe žiadne interakcie s inými liekmi.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Vzhľadom na účinok simetikónu a schopnosť nevstrebávať sa z tráviaceho traktu do tela, sa neočakávajú žiadne negatívne účinky Espumisanu počas užívania v tehotenstve a počas dojčenia.Nie sú k dispozícii klinické údaje o použití Espumisanu u tehotných žien.Vedenie vozidla a obsluha strojovNie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia.   ‌3. Ako užívať Espumisan  Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.DávkovanieOdporúčaná dávka je:Pri žalúdočno-črevných ťažkostiach súvisiacich s plynatosťou, napríklad nafukovanie, plynatosť, pocit plnosti:VekDávkaFrekvencia užívaniaDeti od 6 rokov, dospievajúci a dospelí 2 kapsuly (zodpovedajúce 80 mg simetikónu) 3 až 4 krát dennePoznámka: Tiež je možné užívať Espumisan po operáciách.Pre malé deti a dojčatá sú prístupné iné formy liečiva.Espumisan sa užíva s jedlom alebo po jedle, i pred spanín, ak je to potrebné.V prípade potreby sa Espumisan môže užívať aj dlhodobo. Prosím, prečítajte si časť 2: „Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Espumisan“.Ako príprava na diagnostické vyšetrenie v oblasti brucha, napríklad rtg a sonografia (ultrazvuk): 1 deň pred vyšetrenímRáno pred vyšetrením 2 kapsuly 3 krát denne zodpovedá 240 mg simetikónu) 2 kapsuly (zodpovedá 80 mg simetikónu)          Ak užijete viac Espumisanu, ako máteOtrava je prakticky vylúčená. Aj veľké množstvá Espumisanu sú znášané bez problémov. Liečivo v lieku Espumisan rozkladá penu v žalúdkovo-črevnom trakte výlučne na fyzikálnom princípe. Simetikón sa nevstrebáva a je chemicky alebo biologicky nemenný počas prechodu črevom.Ak zabudnete užiť EspumisanVynechanú dávku môžete kedykoľvek nahradiť.Ak prestanete užívať EspumisanŤažkosti sa môžu znovu prejaviť.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Doteraz neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky súvisiace s užívaním Espumisanu.Farbivo oranžová žltá FCF (E110) môže vyvolať alegické reakcie.Metyl parahydroxybenzoát (E 218) môže vyvolať reakcie precitlivenosti (pravdepodobne oneskoreného typu).Hlásenie vedľajších účinovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa.Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Espumisan  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 30 °CNepoužívajte tento liekpo dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri, a na škatuľke po "EXP". Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekaŕne, Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Espumisan obsahujeLiečivo je simetikón.Každá mäkká kapsula lieku Espumisan obsahuje 40 mg simetikónu.Ďalšie zložky sú: metyl parahydroxybenzoát (E218) (Ph.Eur.), želatína, glycerol (85 %), chinolínová žlť (E 104), oranžová žlť FCF (E 110).Ako vyzerá Espumisan a obsah baleniaEspumisan sú takmer okrúhle žlté mäkké kapsuly s lemom a hladkým povrchom.Obsah kapsúl je bezfarebný a môže byť mierne zakalený.Espumisan je dostupný v baleniach po: 25 mäkkých kapsúl 50 mäkkých kapsúl 100 mäkkých kapsúl.Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaBERLIN-CHEMIE AGGlienicker Weg 125D-12489 BerlínNemeckoTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 02/2014.    

Písomná informácia pre používateľa CELASKON tablety 100 mg kyselina askorbová vitamín C Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. - Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je CELASKON tablety 100 mg a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CELASKON tablety 100 mg 3. Ako užívať CELASKON tablety 100 mg 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať CELASKON tablety 100 mg 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je CELASKON tablety 100 mg a na čo sa používa CELASKON tablety 100 mg obsahuje 100 mg vitamínu C (vitamín C je kyselina askorbová) v každej tablete. Ľudský organizmus si vitamín C nevie sám vytvárať, preto sa musí prijímať v potrave. Liek CELASKON tablety 100 mg užívajú dospelí a deti na prevenciu alebo liečbu stavov nedostatku vitamínu C v organizme, najmä v období zvýšených nárokov (v detstve počas rastu, v tehotenstve, pri dojčení, pri namáhavej práci, športe, infekčných chorobách, v rekonvalescencii po infekčných chorobách, po ťažkých úrazoch, popáleninách, rozsiahlych operáciách, pri pobyte v extrémne nízkych teplotách, u obyvateľov veľkých miest, u fajčiarov (až trojnásobná potreba v porovnaní s nefajčiarmi), u alkoholikov, pri nedostatočnej alebo jednostrannej výžive, najmä u starých ľudí. Vitamíny sú zložité látky nevyhnutné pre mnohé funkcie v organizme. Vitamín C patrí medzi vitamíny rozpustné vo vode. Jeho úloha v organizme je mnohostranná: umožňuje činnosť rôznych enzýmov v organizme, je súčasťou antioxidačného systému. Je dôležitý pre rast a udržiavanie zdravých kostí, zubov, ďasien, väziva a krvných ciev, pre tvorbu niektorých látok, ktoré sa zúčastňujú na prenose nervových vzruchov medzi nervovými bunkami, pre tvorbu hormónov nadobličiek, pre vstrebávanie železa z potravy, rovnako je nutný pre normálnu imunitnú odpoveď na infekciu a pre hojenie rán. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CELASKON tablety 100 mg Neužívajte CELASKON tablety 100 mg - ak ste alergický na vitamín C (kyselinu askorbovú) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať CELASKON tablety 100 mg, obráťte sa na svojho lekára, najmä ak: - trpíte poruchou látkovej premeny železa (hemosideróza, hemochromatóza), - máte oxalátové obličkové kamene. Vitamín C vo vyšších dávkach môže ovplyvniť správnosť výsledkov niektorých laboratórnych testov (najmä stanovenie glukózy v moči, test na skryté krvácanie v stolici a i.). Poraďte sa s lekárom, ako dlho pred laboratórnymi testami je nutné dávkovanie vitamínu C znížiť alebo ho celkom vysadiť. Iné lieky a CELASKON tablety 100 mg Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívaťďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri odporúčanom dávkovaní u stavov, pri ktorých je nedostatok vitamínu C alebo jeho zvýšená potreba, nedochádza k ovplyvneniu účinku iných liekov. O vhodnosti užívania lieku CELASKON tablety 100 mg súčasne s voľnopredajnými prípravkami, ktoré takisto obsahujú vitamín C, sa poraďte s lekárom. Ak užívate vitamín C v dávkach vyšších ako 1 g, informujte o tom lekára pri predpisovaní iných liekov. CELASKON tablety 100 mg a jedlo a nápoje CELASKON tablety 100 mg sa užíva najlepšie pred jedlom a dostatočne sa zapije vodou alebo iným nealkoholickým nápojom. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. V tehotenstve a v období dojčenia je zvýšená potreba vitamínu C, preto môžu tehotné a dojčiace ženy CELASKON tablety 100 mg prechodne užívať. Vitamín C prechádza do krvi plodu a do materského mlieka. Vysoké dávky vitamínu C užívané počas tehotenstva môžu viesť u novorodencov k jeho zvýšenej potrebe až k prejavom jeho nedostatku. Z tohto dôvodu neprekračujte odporúčané dávkovanie. Vedenie vozidiel a obsluha strojov CELASKON tablety 100 mg nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. CELASKON tablety 100 mg obsahuje oranžovú žlť Tento liek obsahuje oranžovú žlť (E110), ktorá môže vyvolať alergické reakcie. ‌3. Ako užívať CELASKON tablety 100 mg Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Dospelí a deti staršie ako 6 rokov zvyčajne užívajú 5 - 10 tabliet lieku CELASKON tablety 100 mg denne, na pokrytie zvýšenej potreby na prechodný čas 2 - 5 tabliet lieku CELASKON tablety 100 mg denne. Deťom vo veku 3 - 6 rokov sa podávajú 1 - 2 tablety lieku CELASKON tablety 100 mg denne. Deťom mladším ako 3 roky sa CELASKON tablety 100 mg podáva len na odporúčanie lekára. Dávkovanie u detí mladších ako 3 roky určuje lekár. Pre dobré zužitkovanie v organizme je vhodnejšie užívať celkovú dennú dávku rozdelenú na niekoľko čiastkových dávok než celú naraz. Ak užijete viac CELASKONu tablety 100 mg, ako máte Pri dávkovaní vyššom ako 10 tabliet denne, najmä dlhodobejšom, môže dôjsť k zvýšenému výskytu nežiaducich účinkov. Pri jednorazovom predávkovaní alebo ak dieťa náhodne prehltne viac tabliet, môže dôjsť k nevoľnosti až vracaniu, môže sa objaviť vyrážka, bolesti hlavy, celková slabosť, nespavosť, hnačka, vylučovanie glukózy močom. Nadbytočné množstvo vitamínu C sa vylúči močom. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní kyseliny askorbovej (liečivo lieku CELASKON tablety 100 mg) sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zoradené podľa častosti výskytu: Menej časté (môžu postihnúť menej ako 1 zo 100 osôb): nutkanie na vracanie*, vracanie*, hnačka*, ekzém***, žihľavka***. Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako1 z 1 000 osôb): pocit slabosti*, oxalátové močové kamene** Veľmi zriedkavé(môžu postihnúť menej ako1 z 10 000 osôb): hemolytická anémia (chudokrvnosť spôsobená predčasným zánikom červených krviniek) **, zlyhanie obličiek**, astmatický záchvat*** * pri vyšších dávkach (niekoľko gramov denne) ** pri veľmi vysokých dávkach (desiatky gramov denne) *** u alergických osôb Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať CELASKON tablety 100 mg Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po skratke EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo CELASKON tablety 100 mg obsahuje Liečivo je kyselina askorbová (vitamín C) 100 mg v každej tablete. Pomocné látky sú kukuričný škrob, predželatínovaný kukuričný škrob, dihydrát edetanu dvojsodného, mastenec, sodná soľ stearylfumarátu, mikrokryštalická celulóza, oranžová žlť (E 110).

Obsah DOBEXIL HDOBEXIL H UNG na ošetrenie hemoroidov 20 gCharakteristika DOBEXIL H Liek je na lokálne použitie do konečníka. Obsahuje zmes látok (lidokaín a kalciumdobesilát) tlmiacich príznaky hemoroidálnych a ďalších ochorení konečníka. Liek sa používa u dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov ako podporná liečba pri hemoroidoch a ďalších ochoreniach konečníka, ako sú bolestivé trhliny kože (análne fisúry) a svrbenie v okolí konečníka (pruritus ani).Zloženie DOBEXIL H Liečivá sú monohydrát kalciumdobesilátu 40 mg a lidokaíniumchlorid 20 mg v 1 g masti.Ďalšie zložky sú polysorbát 80, propylénglykol, makrogol 400, makrogol 3350, butylhydroxytoluén, askorbylpalmitát, glycerol-stearát, kyselina citrónová.Použitie DOBEXIL H Masť sa aplikuje pomocou aplikátora do konečníka alebo sa nanáša do okolia konečníka 2× denne (ráno a večer). Pred každým ošetrením a zvlášť po stolici, je nutné miesto v okolí konečníka starostlivo umyť, najlepšie osprchovať studenou vodou. Prípravok používajte najdlhšie 14 dní.Upozornenie:Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.Liek je kontraindikovaný pri ťažkom ochorení srdca a/alebo obličiek.Liek je kontraindikovaný u detí do 15 rokov.Liek nie je určený na kauzálnu liečbu. V prípade, že ťažkosti do 14 dní neustúpia, je potrebné vyhľadať lekára.Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote do 25 °C.Neuchovávajte v mrazničke.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Príbalový leták DOBEXIL H

Písomná informácia pre používateľaCanespor krém 10 mg/g dermálny krém bifonazolPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Canespor krém a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Canespor krém 3. Ako používať Canespor krém 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Canespor krém 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Canespor krém a na čo sa používaCanespor krém obsahuje liečivo bifonazol. Bifonazol je antimykotikum so širokým spektrom účinku na liečbu plesňových ochorení kože. Preniká postihnutými vrstvami kože a pôsobí proti plesniam. Má tiež protizápalový účinok.Canespor krém sa používa na liečbu plesňových ochorení kože (mykóz) vyvolaných dermatofytmi, kvasinkami, plesňami a inými hubami, ako sú napr. Malassezia furfur a na ochorenia vyvolané Corynebacterium minutissimum.Patria sem plesňové ochorenia nôh a rúk (tinea pedis, tinea manuum), plesňové ochorenia kože a kožných záhybov (tinea corporis, tinea inguinalis), pityriasis versicolor (plesňové ochorenie spôsobené Malassezia furfur), erytrazma (kožná infekcia spôsobená Corynebacterium minutissimum),povrchové kandidózy. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Canespor krémNepoužívajte Canespor krém - ak ste alergický na bifonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Canespor krém, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Zamedzte kontaktu tohto lieku s očami. Canespor krém je určený na vonkajšie použitie. Neprehĺtajte.Ak sa u vás vyskytla reakcia z precitlivenosti na iné imidazolové antimykotiká (napr. ekonazol, klotrimazol, mikonazol), lieky s obsahom bifonazolu musíte používať opatrne.DetiU dojčiat a detí do 3 rokov sa Canespor krém môže podávať len pod lekárskym dohľadom.Iné lieky a Canespor krémAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používaťďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak užívate warfarín, poraďte sa o používaní lieku Canespor krém so svojím lekárom.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.Vedenie vozidiel a obsluha strojovCanespor krém nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.Canespor krém obsahuje cetylalkohol a stearylalkohol. Môže vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu- zápal kože spôsobený podaním krému).Iné pomocné látky tohto lieku (najmä stearáty) môžu znížiť účinnosť a bezpečnosť niektorých antikoncepčných metód na báze gumy (napr. prezervatívu alebo pesaru), keď sa používajú v tom istom čase. Je potrebné použiť inú formu antikoncepcie. ‌3. Ako používať Canespor krémVždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Odporúčaná dávkaCanespor krém sa nanáša a dôkladne sa vtiera v tenkej vrstve na postihnuté miesta kože raz denne, najvhodnejšie večer pred spaním. Malé množstvo krému (asi 1 cm) zvyčajne postačuje na ošetrenie plochy približne veľkosti dlane.Dĺžka liečbyV nepretržitej liečbe Canespor krémom musíte pokračovať aj vtedy, keď príznaky, ako je pálenie a svrbenie, vymiznú. V závislosti od typu ochorenia je dĺžka liečby nasledovná:OchorenieDĺžka trvania liečbyMykózy chodidiel (tinea pedis, tinea pedis interdigitalis) 3 týždneMykózy na trupe, rukách a kožných záhyboch (tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2-3 týždnePityriasis versicolor 2 týždneErytrazma 2 týždnePovrchové kandidózy kože 2-4 týždneAk sa váš stav zhorší, alebo nepociťujete zlepšenie v priebehu 1 týždňa liečby, musíte navštíviť lekára.Čo ešte musíte robiť?Denne si vymieňajte uterák a jednotlivé časti odevu, ktoré prichádzajú do kontaktu s postihnutými miestami kože. Toto opatrenie zabráni rozšíreniu plesňovej infekcie na iné časti vášho tela alebo na iných ľudí.Ak použijete viac lieku Canespor krém, ako máteCanespor krém je určený na vonkajšie použitie. Predávkovanie je pri správnom podávaní nepravdepodobné. V prípade neúmyselného požitia tohto lieku kontaktujte ihneď svojho lekára.Ak zabudnete použiť Canespor krémNepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Liečbu neukončite skôr, ako sa odporúča v tejto písomnej informácii, pretože sa infekcia môže vrátiť.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. • Celkové poruchy a reakcie v mieste podaniaBolesť v mieste podania, periférny opuch (opuch ruky alebo nohy) v mieste podania. • Poruchy kože a podkožného tkanivaKontaktná dermatitída (zápal kože spôsobený podaním krému), alergická dermatitída (zápal kože vyvolaný alergickou reakciou na krém), sčervenanie, svrbenie, vyrážka, žihľavka, pľuzgier, odlupovanie kože, ekzém, suchá koža, podráždenie kože, odlupovanie a mokvanie (macerácia) kože, pocit pálenia kožeTieto vedľajšie účinky po ukončení liečby samovoľne vymiznú.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať Canespor krémTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP (skratka používaná pre dátum exspirácie). Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete viditeľné znaky poškodenia lieku.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Canespor krém obsahujeLiečivo je bifonazol. 1 g dermálneho krému obsahuje 10 mg bifonazolu.Ďalšie zložky sú benzylalkohol, cetylpalmitát, cetylalkohol a stearylalkohol, oktyldodekanol, polysorbát 60, sorbitánstearát, čistená voda.Ako vyzerá Canespor krém a obsah baleniaCanespor krém je mäkký, biely krém.Veľkosť balenia: 15 g dermálneho krému 35 g dermálneho krémuNa trh nemusia byť uvedené na trh všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registráciiBayer, spol. s r.o.Karadžičova 2 811 09 BratislavaSlovenská republikaVýrobcaKern Pharma, S.L.Polígono Industrial Colón IIVenus, 72 08228 Terrassa (Barcelona)ŠpanielskoTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v januári 2017 .

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOVTrinell filmom obalené tablety paracetamol, propyfenazón, kofeínPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte Trinell užívať obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní, alebo ak sa zhoršia, musíte kontaktovať lekára.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete: 1. Čo je Trinell a na čo sa používa 2. Skôr ako užijete Trinell 3. Ako užívať Trinell 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Trinell 6. Ďalšie informácie   ‌1. ČO JE Trinell A NA ČO SA POUŽÍVA  Trinell je liek používaný na zníženie horúčky a bolesti, odporúča sa užívať v prípade miernej až stredne silnej bolesti, napr. menštruačná bolesť, bolesť hlavy, migréna, bolesť zubov, reumatické bolesti, na zmiernenie bolesti po operáciách, ako aj zmiernenie bolesti a horúčky spôsobených prechladnutím.   ‌2. SKÔR AKO UŽIJETE Trinell  Nepoužívajte Trinellkeď ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek,keď užívate lieky na zníženie horúčky a bolesti (obsahujúce fenylbutazón, kyselinu acetylsalicylovú, pyrazolón alebo podobné zlúčeniny, napr.: fenazón, propyfenazón, aminofenazón, metamizol),keď trpíte dedičným nedostatkom enzýmu glukóza 6-fosfátdehydrogenáza,keď máte závažné ochorenie pečene a/alebo obličiek,keď máte poruchu metabolizmu porfyrínu (porfýria),keď máte nízky počet bielych krviniek,keď nadmerne konzumujete alkohol alebo ste alkoholik,keď máte do 12 rokov.Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Trinelluak máte astmu,ak ste precitlivený na analgetiká (lieky na bolesť) alebo antireumatiká (lieky na reumu),ak máte iné ochorenie alebo alergie.Skôr ako začnete užívať Trinell, poraďte sa so svojím lekárom.Užívanie iných liekovAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi.Súbežne užívané lieky môžu navzájom ovplyvňovať svoje účinky.V prípade, že užívate: · lieky na spanie (hypnotiká), · lieky na vyprázdňovanie žalúdka (metoklopramid), · antibiotiká (chloramfenikol), · lieky na alergiu, · lieky proti zrážaniu krvi (antikoagulanciá), · antikoncepciu, poraďte sa so svojím lekárom.Užívanie Trinellu s jedlom a nápojmiPočas užívania Trinellu sa treba vyhnúť konzumácii alkoholu.Tehotenstvo a dojčenieSkôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Tehotné ženy nemajú užívať Trinell počas prvých 3 mesiacov tehotenstva, ako aj počas posledných 6 týždňov. O užívaní Trinellu v ostatnom období sa poraďte so svojím lekárom! Trinell sa neodporúča užívať počas dojčenia.Vedenie vozidla a obsluha strojovNebol sledovaný vplyv Trinellu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. AKO UŽÍVAŤ Trinell  Vždy užívajte Trinell presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Zvyčajná dávka lieku: v závislosti od intenzity bolesti užívajú dospelí pol tablety až 1 tabletu. V prípade potreby je možné jednorazovú dávku zopakovať počas 24 hodín trikrát. Medzi jednotlivými dávkami musia uplynúť najmenej 4 hodiny. Maximálna denná dávka sú 3 tablety.Ak užívate Trinell na utíšenie bolesti, treba užiť tabletu vcelku s veľkým množstvom tekutiny (napr. vody, čaju, ovocnej šťavy, atď.).Dodržiavajte odporučené dávkovanie. Neužívajte Trinell bez lekárskeho odporučenia dlhšie ako jeden týždeň. Ak horúčka alebo bolesti pretrvávajú viac ako tri dni, obráťte sa na svojho lekára.Ak užijete viac Trinellu, ako máteAk ste sa predávkovali alebo je podozrenie na náhodné predávkovanie, je treba prerušiť užívanie Trinellu a okamžite vyhľadať lekára alebo lekársku službu. Ak sa Vám nepodarí skontaktovať so svojím lekárom, choďte na najbližšiu pohotovosť. Liek alebo túto písomnú informáciu pre používateľov si vezmite so sebou!Dlhodobé užívanie vysokých dávok môže viesť k nevratnému poškodeniu pečene a k zhoršeniu funkcie obličiek.Príznaky predávkovania paracetamolom: nevoľnosť, vracanie, nechutenstvo, malátnosť, bolesť brucha. Predávkovanie môže spôsobiť poškodenie pečene vedúce k smrti.Príznaky predávkovania kofeínom: nepokoj, tras, hučanie v ušiach, arytmia srdca (porucha srdcového rytmu).Ak zabudnete užiť TrinellAkonáhle si spomeniete, užite vynechanú dávku, okrem prípadu, že do nasledujúcej dávky zostáva menej ako 4 hodiny. Potom pokračujte v užívaní lieku obvyklým spôsobom. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak prestanete užívať TrinellPri prerušení užívania sa zvyčajne neobjaví žiadny vedľajší efekt.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY  Tak ako všetky lieky, aj Trinell môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Vedľajšie účinky Trinellu podľa početnosti ich výskytu možno zaradiť do nasledovných skupín:Zriedkavé: postihuje menej ako 1 z 1 000 pacientov.Veľmi zriedkavé: postihuje menej ako 1 z 10 000 pacientov.Neznáme: nemožno stanoviť z dostupných údajov .Zriedkavé: alergické reakcie, kožné reakcie (žihľavka, svrbenie); problémy s obehovým systémom (poruchy krvotvorných orgánov napr. zníženie celkového počtu krvných buniek, zníženie počtu červených krviniek, zníženie počtu bielych krviniek), podráždenie žalúdka a čriev, pocit búšenia srdca, nadmerné podráždenie.Veľmi zriedkavé: u citlivých osôb problémy s dýchaním (dýchavičnosť, astma).Neznáme: závažné reakcie z precitlivenosti (alergické reakcie) - anafylaktický šok.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.   ‌5. AKO UCHOVÁVAŤ Trinell  Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.Nepoužívajte Trinell po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP.Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. ĎALŠIE INFORMÁCIE  Čo Trinell obsahujeLiečivá sú: paracetamol 500 mg, propyfenazón 300 mg, kofeín 75,0 mg v jednej tablete.Ďalšie zložky sú:Jadro tablety: bezvodý koloidný oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát, sodná soľ karboxymetylcelulózy (typ A), hydrogénfosforečnan vápenatý, hydroxypropylcelulóza, mikrokryštalická celulóza, povidón.Obal tablety: hypromelóza (E 464), mikrokryštalická celulóza (E 460), makrogolstearát (E 431), oxid titaničitý (E 171).Ako vyzerá Trinell a obsah baleniaTrinell sú biele podlhovasté filmom obalené tablety s deliacou ryhou na oboch stranách.Deliaca ryha iba napomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.Tablety sú balené v bezfarebnom priehľadnom laminátovom PVC/Al blistri a v papierovej škatuľke.Veľkosť balenia je 4, 10 alebo 20 tablietNie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ:Béres Pharmaceuticals Ltd.H-1037 BudapešťMikoviny u.2-4.MaďarskoVýrobca:Béres Pharmaceuticals Ltd. 5005 Szolnok,Nagysándor József út 39MaďarskoTáto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v júni 2012.

Liek s obsahom horčíka vo forme dihydrátu mliečnanu horečnatého (magnesii lactas dihydricus), ktorý sa používa na prevenciu a liečbu zníženej hladiny horčíka v organizme (hypomagneziémie). Používa sa:pri prevencii a liečbe nedostatku horčíka sprevádzajúceho iné ochorenia pri nedostatočnom príjme alebo zvýšenej potrebe horčíka v období tehotenstva, dojčenia, v puberte, v období zotavovania sa a po operáciách, pri špeciálnych stravovacích návykoch, pri nadmernej fyzickej a duševnej záťaži, pri strese alebo pri zvýšených stratách horčíka (napr. vracanie, hnačky).pri nedostatku horčíka so súbežným nedostatkom vápnikapri ľahších poruchách spánku a prejavoch depresie pri svalových kŕčoch kostrových svalov pri prechodnom nedostatku horčíka pri súbežnej dlhodobej liečbe niektorými liekmi ako doplnková liečba pri súbežnej liečbe chorôb srdcovo-cievneho systému ako je zvýšený krvný tlak (hypertenzia), srdcové zlyhávanie, tvrdnutie a upchávanie ciev (ateroskleróza) a iné poruchy ciev, náhle cievne mozgové príhody, poruchy srdcového rytmu. Horčík znižuje nežiaduce účinky vysokých dávok srdcových glykozidov (liekov určených na liečbu srdcových chorôb).v tehotenstve pri prejavoch eklampsie (komplikácie zvýšeného krvného tlaku charakterizovaného výskytom závratov a kŕčov), na zmiernenie prejavov porúch spánku, pri svalových kŕčoch, pri bolestivých sťahoch maternice.ako súčasť liečby cukrovky 2. typu (diabetes mellitus) na zlepšenie citlivosti na inzulín, látkovej premeny cukrov a živín.Dávkovanie je individuálne, zvyčajne je však nasledovné, pokiaľ lekár neurčí inak: Dospelí užívajú 1 tabletu 2-3x denne. Pri profylaktickej liečbe migrény užívajú 2 tablety 3-4x denne. Pri doplnkovej terapii srdcového zlyhávania užívajú 2 tablety 2-4x denne. Deti nad 6 rokov a dospievajúci užívajú 1/2-1 tabletu 1x denne.

Masážny ježko - žltá akupresúrna reflexná loptička s hrbolčekmi s priemerom 8 cm.    Rehabilitačná zdravotnícka pomôcka určená na relaxáciu svalstva, vhodná je k masáži rúk, nôh aj chrbta, cvičenie rozvíja citlivosť a stimuluje krvný obeh. Viac na adcc.sk

Pokiaľ si pri sprchovaní chcete dopriať ozajstný relax, mali by ste vyskúšať tento silikónový masážny pás. Pás je vybavený tvarovanými rúčkami pre pevné uchytenie a je obojstranný.Z jednej strany obsahuje jemné masážno čistiace kefky vhodné na osobnú hygienu pri sprchovaní alebo príjemnú relaxačnú masáž chrbta, nôh či chodidiel. Druhá strana pásu je vybavená guľovitými výstupkami vhodnými na silnejšiu masáž celého tela.Dočiahne aj na miesta, ktoré ste si predtým nedokázali umyť bez pomoci - vrchná časť chrbta či lopatky. Po pridaní vhodnej masážnej emulzie resp. gélu je aj vynikajúcim prostriedkom v boji proti celulitíde. Pomocou tohto pásu dokážete vynikajúco premasírovať takmer všetky časti tela, čo blahodárne pôsobí na stimuláciu krvného obehu, prekrvenie pokožky a uvoľnenie svalových partií.Zloženie: 100% silikónRozmery: 80 x 12 cmŠedá farbaGLS - Kuriér + 3,90 €Zásielkovňa - osobný odber na vami zvolenom výdajnom mieste + 3,90 €Cena dobierky + 1,00 €Poštovné - doprava zdarma pri nákupe nad 100 €

Gymnastická masážna lopta 2v1 Spokey HALF FIT je vyrobená z nekĺzavého materiálu. Tomu napomáhajú aj obvodové pruhy na jednej polovici lopty a Masážne výstupky na druhej polovici. Hlavnou úlohou masážnych výstupkov je stimulovať krvný obeh a masírovať telo, čo vedie k rýchlejšej regenerácii svalov. Na Masážnej gymnastickej lopte 2v1 Spokey HALF FIT j je použitý systém Anti-Burst, který v prípade prepichnutia zaisťuje pomalé a postupné uvoľňovanie lopty. To je veľmi dôležité pre bezpečnosť užívateľa, ktorý tak získa čas na reakciu (zosadnutie z lopty).

Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii!Masážna loptička StormRed PeanutMasážna loptička je perfektnou pomôckou pri regenerácii a rehabilitácii svalov – masážou sa svaly správne prekrvia, zaistia prísun prospešných látok a odplavenie tých škodlivých. Ak aj vy chcete svojim svalom dopriať maximálnu starostlivosť, tak nie je nič jednoduchšie ako si zaobstarať masážnu loptu StormRed. Vyrobená je z veľmi odolného mäkkého EVA materiálu, ktorý mu zaisťuje veľmi dlhú životnosť. Táto masážna loptička je ideálna na použitie k uvoľňovacím technikám, core tréningom a svalovým integráciám. Vďaka kompaktným rozmerom si môžete loptičku vziať kamkoľvek so sebou, napr. na služobnú cestu či dovolenku.Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii!Nie je vyplnený Alternatívny text k fotografii!PRIEMER9 cmNie je vyplnený Alternatívny text k fotografii!MATERIÁLEVANie je vyplnený Alternatívny text k fotografii!Kľúčové vlastnosti masážnej loptičky StormRed PeanutMasážna loptička StormRed Peanut z odolného EVA...

Masážna pomôcka v tvare hríbu z ametystu. Na masáž a relaxáciu, na zmiernenie bolesti svalov alebo bolesti hlavy spôsobenej napätím. Masážnu pomôcku používajte ľahkým tlakom alebo krúživými pohybmi na tvár, krk alebo ramená a vychutnajte si masáž kdekoľvek a kedykoľvek chcete. V prípade potreby použite s esenciálnym olejom pre ešte lepší výsledok.Ametyst má ochranný, očistný a uvoľňujúci účinok, prináša harmóniu a vnútorný pokoj. Prečisťuje myseľ a pomáha s náhľadom na správanie a rozhodnutia. Upozornenie: Pri masáži minerálnymi prostriedkami používajte len neutrálne oleje!

Top