Jaaj.sk je nový FREE porovnávač produktov a cien. Budujeme AI alternatívu ku klasickým porovnávačom

Spúšťame databázu
Produkty • kategórie • porovnania
18682 produktov

ZÁPALY SLIZNÍC: ORL: Akútne alebo chronické zápaly mandlí, faryngitídy so spazmami, s bolesťou vyžarujúcou do ucha a krčnou lymfadenitídou, akútne alebo opakujúce sa rinitídy a rinofaryngitídy s charakteristickými sekrétmi a modalitami, frontálne sínusitídy s neuralgiami, zápal príušnej žľazy so začervenaním jej vývodu, otitída s výtokom z ucha a pocitom bodania a pálenia. Očných: Blefaritída a zápal spojiviek zhoršené teplom, svetlom a sprevádzané charakteristickou sekréciou, ulcerácie rohovky. Tracheobronchiálnych: Bronchopneumopatia s mukopurulentnou expektoráciou, astmatická bronchitída s alergickou a infekčnou zložkou („mikrobiálne alergie“). Tráviacich: Zápaly ďasien, ďasná opuchnuté, krvácajúce pri nepatrnom dotyku, pórovité, bolestivé, alveodentálna pyorea s viskóznou, mukopurulentnou, adhezívnou sekréciou, paradentóza s obnažením krčkov a charakteristickými „ortuťovými ústami“, aftózna stomatitída, akútna hnačka (niekedy krvavá s tenezmami), kolitída s ulceráciami, často amébovej etiológie. Urogenitálnych: Kolpitída sprevádzaná charakteristickou leukoreou a svrbením, ulcerácia krčka maternice sprevádzaná charakteristickou leukoreou, bolestivá uretritída s mukopurulentným močom, zápal močového mechúra s pálením, tenezmami, dyzúriou, tmavým, niekedy krvavým močom, intersticiálna toxická nefropatia so smädom.OSTATNÉ INDIKÁCIE: Neurologické poruchy: Tras končatín zhoršený emóciami a únavou, cefalea s charakteristickými bolesťami. Poruchy intelektu a správania: Poruchy správania s charakteristickou nestabilitou, prudké cholerické záchvaty u detí so sklonom k hnisavým prejavom (doplnok: Hepar sulfur), školské ťažkosti nepokojných detí. Dermatologické poruchy: Hnisavé zápaly so svrbením, impetiginizované ekzémy, povrchové ulcerácie so superinfekciou, abscesy, hnisavé zápaly lymfatických uzlín.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Kovová chuť; mravčenie na perách; zimnica na povrchu kože zhoršujúca sa večer a v noci, striedajú sa záchvaty prekrvenia (pri horúčkových stavoch); celková slabosť; bodavé, vystreľujúce, hlodavé bolesti; okosticové bolesti lebky a tíbie zhoršujúce sa zvlášť v noci (doplnok: Luesinum); pocit príliš dlhých a uvoľnených zubov; urogenitálne alebo rektálne tenezmy a pálenie.MODALITY: Zhoršenie pre väčšinu symptómov v noci; vlhkým chladom, zmenou počasia a extrémnymi teplotami; potením; teplom lôžka (svrbenie). Zlepšenie miernym a suchým počasím.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Hnisavé, dráždivé a korozívne sekrécie a exkrécie; charakteristické bukofaryngeálne lézie, ktoré sprevádzajú postihnutie rôznych systémov; páchnuce viskózne potenie, ktoré sa zhoršuje v noci a neuľavuje ťažkostiam.

Liek, ktorý pomáha uvoľňovať hlien pri ochoreniach dýchacích ciest. Používa sa na uvoľňovanie hlienu pri náhlych a dlhodobých ochoreniach priedušiek a pľúc sprevádzaných vznikom hustého hlienu.Dávkovanie a dávkovacie schémy:Dospelí a deti starším ako 12 rokov: 1 kapsula 1x denne (zodpovedá 75 mg ambroxoliumchloridu denne)Dĺžka liečbyDĺžka liečby sa stanovuje individuálne v závislosti od indikácie a klinickej odpovede. Ambroxoliumchlorid sa nemá bez porady s lekárom užívať dlhšie ako 5 dní.Spôsob použitia:Kapsula sa prehltne nerozhryzená a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny (napr. voda, šťava alebo čaj) po jedle, najlepšie večer. Pacientovi je potrebné zaistiť dostatočný prísun tekutín počas dňa.Upozornenie:Liek sa môže v tehotenstve (najmä v prvom trimestri) a počas dojčenia podávať jedine po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov.Pri poruche funkcie obličiek alebo pri závažnom ochorení pečene sa môže liek podávať len pod dohľadom lekára (v dlhších časových intervaloch alebo nižších dávkach).Ak sú prítomné príznaky alebo prejavy progresívnej kožnej vyrážky (niekedy spojené s pľuzgiermi alebo sliznicovými léziami), liečba ambroxolom sa má okamžite prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.Liek obsahuje sacharózu.

Obsah BRAUNOL: sol der 1x500 ml (fľ.PE) Charakteristika BRAUNOL: Jednorazové použitie: Dezinfekcia neporušenej pokožky a vnútorného aj vonkajšieho traktu urogenitálneho systému, antiseptikum sliznice ako napríklad pred operáciami, biopsiami, injekciami, punkciami, odbermi krvi a cievkovaním močového mechúra. Opakované časovo ohraničené použitie: Antiseptické ošetrenie rán (napr. povrchy rán, preležaniny, vredy predkolenia), popáleniny, infikované a superinfikované kožné ochorenia, pri katetrizácii močového mechúra Hygienická a chirurgická dezinfekcia rúk. Dávkovanie BRAUNOL: Hygienická dezinfekcia rúk Vtiera sa 3 ml nezriedeného roztoku do rúk po dobu 1 minúty a potom sa ruky opláchnu. Chirurgická dezinfekcia rúk Vtiera sa 2x 5 ml nezriedeného roztoku do rúk a predlaktí po dobu 5 minút. Antiseptikum Roztok sa používa na umývanie, oplachovanie a natieranie. Doba pôsobenia závisí na jednotlivých indikáciách. Na bakteriálne spóry a niektoré špeciálne vírusy je nevyhnutná doba pôsobenia najmenej 15 minút. Dezinfekcia neporušenej pokožky, orálnej mukózy, vagíny, močovej rúry a krčku maternice: používa sa nezriedený roztok. - antiseptické omývanie pacientov s ranami, ľahko infikovanými popáleninami alebo s infikovanou pokožkou: riedenie 1:3 vodou a nechať pôsobiť 5 minút. - pri aseptických kúpeľoch celého povrchu tela, pri ľahko infikovaných popáleninách alebo infikovanej pokožke: riedenie 1:100 vodou a nechať pôsobiť 15 minút. - pri ošetrovaní pre- a pooperačných rán sa používa neriedený. - antiseptické čistenie a ošetrovanie popálenín: na omývanie sa používa neriedený a opláchne sa teplým fyziologickým roztokom. - antiseptické výplachy a liečba rán: na výplachy neriedený alebo pod obväz, ktorý sa vymieňa 2x denne. - liečba vredov (preležaniny, vred predkolenia): na výplachy, na aplikáciu na povrch sa používa neriedený, alebo sa aplikuje pod obväz, ktorý sa 2x denne vymieňa. - na peroperačné výplachy alebo pri aplikácii na povrch ženských vonkajších genitálií a vagínu: neriedený. - na antiseptickú liečbu externých urogenitálnych orgánov: neriedený - na katetrizáciu močového mechúra a na katétrovú drenáž: koncentrovaný roztok sa používa na antiseptickú liečbu miesta vstupu katétra. Na antiseptický výplach katétra sa používa riedenie od 1:20 až po 1:50. - na antiseptický výplach rán po ortopedických operáciách: riedenie 1:20 fyziologickým roztokom. - antiseptická liečba okrajov zlomených kostí: riedenie 1:10 fyziologickým roztokom na výplach alebo natieraním. Spôsob použitia BRAUNOL: Roztok je určený na dermálne použitie. Roztok sa používa neriedený alebo zriedený s fyziologickým roztokom alebo sterilnou vodou. Nariedený roztok je potrebné hneď použiť. Aseptické kúpele: najskôr sa napustí voda do vane a až potom sa pridáva potrebné množstvo roztoku. Upozornenie BRAUNOL: Ak to je možné, je potrebné vyhnúť sa lieku počas 1. trimestra tehotenstva. Liek sa môže používať počas 3. trimestra po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Ak to je možné, je potrebné vyhnúť sa lieku počas dojčenia. Liek sa môže používať u novorodencov a u dojčiat do 6 mesiacov po zvážení prínosu liečby lekárom. Liek je kontraindikovaný u pacientov so strumou alebo iných ochorením štítnej žľazy, u pacientov liečených rádioaktívnym jódom. Roztok sa nesmie kombinovať s peroxidom vodíka. Hnedé zafarbenie roztoku je dôležitá vlastnosť prípravku. Je indikátorom prítomnosti dostupného jódu a tým aj jeho účinnosti. Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych stanovení a vyšetrení (stanovenie hemoglobínu alebo glukózy použitím o-toluidínu alebo guajakovej živice; scintigrafické, stanovenie jódu viazaného na bielkoviny, diagnostické vyšetrenie rádioaktívnym jódom). Nový scintigram by sa nemal robiť v čase 1 -2 týždňov po liečbe Braunolom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Písomná informácia pre používateľaSeptonex 8,3 mg/ml dermálna roztoková aerodisperzia karbetopendecíniumbromidPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Septonex a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Septonex 3. Ako používať Septonex 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Septonex 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Septonex a na čo sa používa  Septonex obsahuje liečivo karbetopendecíniumbromid. Patrí do skupiny liekov na dezinfekciu (antiseptikum). Účinkuje tak, že bráni rozmnožovaniu baktérií a niektorých vírusov.Bez porady s lekárom môžu Septonex používať dospelí aj deti na bežnú dezinfekciu drobných kožných poranení. Ďalej sa Septonex používa na liečbu drobných prejavov kožného hnisania prejavujúceho sa začervenaním, mokvaním a chrastami, a to aj pri ich výskyte vo vlasatej časti hlavy.Len na odporúčanie lekára sa Septonex môže použiť na dezinfekciu pooperačných rán a píšťal.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Septonex  Nepoužívajte Septonexak ste alergický karbetopendecíniumbromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),na ošetrenie bezprostredného okolia oka, nepoužívajte ho vnútorne ani ho nevdychujte.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Septonex, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Iné lieky a SeptonexAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.Septonex obsahuje propylénglykol a farbivá: ponceau 4R (E 124), oranžová žlť (E 110).Propylénglykol môže vyvolať podráždenie pokožky.Farbivá ponceau 4R (E 124) a oranžová žlť (E 110) môžu vyvolať alergické reakcie.   ‌3. Ako používať Septonex  Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Po zložení ochranného krytu prudkým stlačením ventilu postriekajte miesto určené na dezinfekciu zo vzdialenosti asi 10 cm tak, aby sa na ňom vytvorila súvislá vrstvička. Pri nástreku je nutné držať nádobku vo zvislej polohe ventilom nahor.Ak máte pocit, že účinok Septonexu je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak použijete viac Septonexu, ako mátePri náhodnom požití lieku, jeho vdýchnutí alebo aplikácii do oka okamžite vyhľadajte lekára.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Liek sa ale veľmi dobre znáša. Len u citlivých jedincov sa môžu vyskytnúť kožné reakcie (vyrážky rôzneho charakteru a intenzity). Pri podráždení pokožky treba použiť dezinfekčný prostriedok iného chemického zloženia.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávaťSeptonex  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.Horľavina! Nepoužívať v blízkosti otvoreného ohňa!Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Septonex obsahujeLiečivo je karbetopendecíniumbromid. 1 ml dermálnej roztokovej aerodisperzie obsahuje 8,3 mg karbetopendecíniumbromidu.Ďalšie zložky sú propylénglykol, povidón 25, ponceau 4R (E 124), oranžová žlť (E 110), etanol 96 %, čistená voda.Ako vyzerá Septonex a obsah baleniaPo vystreknutí červená číra kvapalina charakteristického zápachu.Veľkosti balenia: 30 ml, 45 ml.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaTeva Czech Industries s.r.o.Ostravská 29, č.p. 305 747 70 Opava-KomárovČeská republikaTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2015.

SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH15, na aftóznu stomatitídu dojčiat, 4 gObsah SULFURICUM ACIDUM:GRA HOM CH15 1x4 gCharakteristika SULFURICUM ACIDUM:Aftózna stomatitída dojčiat.Gastroezofagálny reflux.Tráviace komplikácie po chemoterapii (vhodný doplnok: liek Cadmium sulfuricum).Posttraumatické hematómy a ekchymózy, ktoré sa nevstrebávajú.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Vyčerpanie; mrazenie po celom tele a v končatinách bez viditeľného trasu; pocit mozgu hojdajúceho sa v lebke; bolesti rýchlo narastajú až k vrcholu a náhle prestávajú; pálenie v pažeráku a v žalúdku.MODALITY: Zhoršenie ráno; chladom. Zlepšenie miernym teplom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Nakyslý pach tela dieťaťa; neustále náhlenie sa; chuť na alkoholické nápoje.Použitie SULFURICUM ACIDUM:Aftózna stomatitída dojčiat: Podáva sa 9 CH až 15 CH, 5 granúl, každých 12 hodín. Gastroezofagálny reflux - rovnaké dávkovanie. Tráviace komplikácie po chemoterapii (doplnok: Cadmium sulfuricum), posttraumatické hematómy a ekchymózy, ktoré sa nevstrebávajú - rovnaké dávkovanie.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták SULFURICUM ACIDUM, GRA HOM CH15, na aftóznu stomatitídu dojčiat, 4 g

DIGESTÍVNE INDIKÁCIE:Dyspepsia po alimentárnom excese.Hnačka v letnom období alebo vyvolaná neznášanlivosťou niektorých jedál.KOŽNÉ INDIKÁCIE:Impetigo, mokvajúce dematózy.Ekzém so superinfekciou.Dermatózy charakterizované hyperkeratózou a fisúrami.Tvrdé, rohovité bradavice.Plantárne bradavice.Najčastejšími doplňujúcimi liekmi pri dermatózach so superinfekciou je Hepar sulfur a pri papilózach Thuya.

TRÁVIACE INDIKÁCIE: Gingivostomatitídy, ulcerózne a hemoragické. Nehnisavá paradentóza. Vážne dyzenterické syndrómy, kde prevládajú tenezmy a pálenie (krvácajúci zápal konečníka - ako doplnok sa používa liek Nitricum acidum, Argentum nitricum).UROGENITÁLNE INDIKÁCIE: Veľmi akútne cystitídy s tenezmami močového mechúra a prítomnosťou krvi v moči. Kolpitída, vulvokolpitída s krvavou, pálivou leukorágiou.ORL A OFTALMOLOGICKÉ INDIKÁCIE: Faryngitídy a angíny so zvýšenou bolestivou citlivosťou pri prehĺtaní. Ulcerohemoragické angíny s bolestivou lymfadenitídou. Zápal viečok a spojiviek s dráždivým slzením a fotofóbiou, iritída a ulcerácia rohovky.Pri všetkých týchto chorobných prejavoch, kde prevládajú ulcerácie, hemorágie a spazmy, prináša predpísanie lieku zlepšenie. Vzhľadom k závažnosti opísaných symptómov je vždy nutné detailné klinické vyšetrenie.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Veľmi intenzívne tenezmy močového mechúra alebo rekta; pálivé bolesti.MODALITY: Zhoršenie minimálnym kontaktom alebo dotykom; v noci.

Dávkovanie a dávkovacie schémyRoztok sa používa buď koncentrovaný alebo ako riedený 10 % (1:10) alebo 1 % (1:100) roztok, v závislosti od miesta aplikácie.10 % vodný roztok (riedený v pomere 1:10 s vodou) sa používa na čistenie a liečbu popálenín, na dezinfekciu slizníc a v prípade bakteriálnych alebo plesňových infekcií.Spôsob použitiaRoztok je určený len na lokálne použitie. Roztok sa musí riediť vždy bezprostredne pred jeho použitím. Odporúča sa nechať pôsobiť na požadovanom mieste po dobu aspoň 15-30 sekúnd. Nariedený roztok sa musí ihneď spotrebovať, nesmie sa uchovávať. Pri predoperačnej príprave treba zabrániť nahromadeniu roztoku pod pacientom a vytvoreniu mláky, pretože môžu vzniknúť popáleniny. Predĺžené pôsobenie roztoku (prostredníctvom navlhčeného obväzu) môže spôsobiť podráždenie alebo zriedkavo aj ťažké kožné reakcie. Škvrny od roztoku sa dajú odstrániť z textilu pomocou vlažnej vody a v prípade rozsiahlych škvŕn pomocou roztoku tiosíranu sodného.UpozorneniePočas tehotenstva a u dojčiacich žien sa roztok nemá používať. Roztok je možné používať u tehotných a dojčiacich žien len po konzultácii s lekárom, len ak je to striktne indikované a v absolútne minimálnych množstvách.Použitie u nedonosených novorodencov, novorodencov a dojčiat sa neodporúča. Ak je použitie uvedeného lieku potrebné, môže sa uskutočniť po individuálnom zvážení a pod stálym lekárskym dohľadom. V ostatnej pediatrickej populácii sa má použitie jódovaného povidónu obmedziť na minimum.Použitie lieku je kontraindikované pri hypertyreóze alebo iných akútnych ochoreniach štítnej žľazy. U pacientov so strumou, uzlíkmi v štítnej žľaze alebo inými neakútnymi ochoreniami štítnej žľazy nemá byť roztok používaný počas dlhšieho obdobia a na rozsiahlejších plochách kože.Roztok sa nesmie použiť pred liečbou alebo vyšetrením rádioaktívnym jódom.Roztok sa nesmie používať spolu s alkalickými soľami, peroxidom vodíka, taurolidínom, tanínom, so soľami striebra a ortuti.Uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).ŠUKL kód: C62317

Písomná informácia pre používateľaFEBICHOL 100 mg mäkké kapsuly fenipentol  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte se na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľviek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Febichol a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Febichol 3. Ako užívať Febichol 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Febichol 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Febichol a na čo sa používa  Febichol patrí do skupiny liekov na liečbu ochorení žlčových ciest. Účinkuje tak, že zvyšuje vylučovanie žlče.Febichol užívajú dospelí a dospievajúci od 15 rokov na liečbu tráviacich ťažkostí pri chronických (dlhodobých) chorobách pečene a žlčových ciest (poruchách činnosti žlčníka, dlhodobom zápale žlčníka, dlhodobej tvorbe žlčových kameňov, dlhodobých chorobách pečene, sprevádzaných poruchou alebo chorobou žlčových ciest) a stavoch po chirurgickom odstránení žlčníka alebo po zápale pečene (hepatitíde).Po prehltnutí kapsuly Febichol sa z nej v tenkom čreve uvoľní liečivo fenipentol, ktoré po svojom vstrebaní zvýši vylučovanie žlče z pečene do tenkého čreva, a tým odstráni alebo zmierni tráviace ťažkosti (ako sú pocity bolesti alebo tlaku pod pravým rebrovým oblúkom, grganie, nadúvanie, hnačky, nechutenstvo a neznášanlivosť niektorých, najmä tučných či mäsitých jedál) vyvolané poruchami vylučovania žlče.Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Febichol  Neužívajte Febicholak ste alergický na fenipentol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),pri biliárnej (žlčníkovej) kolike (prudkej bolesti, najsilnejšie sa prejavujúcej pod pravým rebrovým oblúkom, ktorá môže vyžarovať do pravého boku až k lopatke alebo do pravého ramena a pravej paže a býva sprevádzaná vracaním), obštrukcii (nepriechodnosti, či výrazne obmedzenej priechodnosti) žlčových ciest, akútnych (náhlych, prudkých) chorobách žlčníka a žlčových ciest, empyéme žlčníka (vyplnenie žlčníka hnisom),pri akútnej pankreatitíde (náhlom, prudkom zápale pankreasu), ileu (črevnej nepriechodnosti) a iných akútnych (náhlych, prudkých) stavoch v dutine brušnej,pri vredoch a nádoroch žalúdka alebo čreva,pri akútnej hepatitíde (novovzniknutom zápale pečene a v počiatočnej fáze jeho priebehu) a iných ťažkých poruchách činnosti pečene,ak ste tehotná alebo dojčíte.Kvôli nedostatočným skúsenostiam sa nesmie Febichol podávať deťom do 15 rokov.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Febichol, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:ak sa u vás vyskytli tráviace ťažkosti prvýkrát alebo sa zmenil charakter vašich ťažkostí,ak máte spolu s tráviacimi ťažkosťami horúčku, vraciate, nemáte stolicu alebo vám prestali odchádzať črevné plyny, okamžite sa spojte so svojím lekárom.Vo všetkých vyššie uvedených prípadoch je potrebné, aby vás vyšetril lekár a vylúčil alebo potvrdil prítomnosť závažnejšej choroby, prípadne rozhodol o ďalšom vhodnom postupe.Lekára vyhľadajte aj vtedy, ak sa po užití lieku Febichol vaše tráviace ťažkosti nezlepšili, alebo sa dokonca zhoršili.Deti a dospievajúciKvôli nedostatočným skúsenostiam sa nesmie Febichol podávať deťom do 15 rokov.Iné lieky a FebicholHoci nie je známe, že by dochádzalo k nepriaznivému vzájomnému ovplyvneniu účinkov lieku Febichol a účinkov iných súbežne užívaných liekov, ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.TehotenstvoFebichol sa nesmie užívať v tehotenstve.DojčenieFebichol sa nesmie užívať počas dojčenia.Vedenie vozidiel a obsluha strojovFebichol nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.   ‌3. Ako užívať Febichol  Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár, alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, alebo lekárnika.Dospelí a dospievajúci od 15 rokov:Odporúčaná dávka je: 2 kapsuly trikrát denne (vždy tesne pred jedlom), niektorí pacienti s menej závažnými ťažkosťami môžu Febichol užívať len občas, podľa potreby (2 kapsuly tesne pred jedlom).Kapsuly sa prehĺtajú celé, nerozhryzené (obsah má veľmi nepríjemnú horkú chuť!) a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody).Febichol sa môže užívať dlhodobo, ak ho však chcete užívať dlhšie ako 14 dní, poraďte sa svojím lekárom.Ak užijete viac Febicholu ako máteAk užijete viac kapsúl, ihneď informujte svojho lekára alebo vyhľadajte najbližšiu pohotovostnú službu. Obal lieku si vezmite so sebou.Ak zabudnete užiť FebicholNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Frekvencia nežiaducich účinkov je neznáma (z dostupných údajov).Febichol sa zvyčajne dobre znáša. U niektorých pacientov sa môže vyskytnúť pyróza (pálenie záhy, t.j. pálivý pocit „v hrdle“ (v pažeráku a hltane), prípadne pálivá bolesť za hrudnou kosťou) alebo pocit „pálenia v žalúdku“.Pri užívaní lieku Febichol sa niekedy môžu vyskytovať príznaky, ťažko odlíšiteľné od samotného liečeného stavu (pocit tlaku a plnosti v nadbrušku, nevoľnosť, nadmerný odchod črevných plynov konečníkom).V ojedinelých prípadoch nemožno vylúčiť výskyt alergických reakcií (reakcií z precitlivenosti) typu žihľavky (výsev svrbivých, obvykle červenkastých, niekedy rozsiahlych a splývavých kožných pupencov, vyrážky), kožného výsypu alebo opuchu tváre. Ak by sa u Vás vyskytol niektorý z uvedených príznakov reakcií precitlivenosti, prestaňte Febichol užívať a okamžite vyhľadajte lekára!Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Febichol  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 o C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke, sklenenej fľaštičke alebo blistri po EXP (skratka používaná pre dátum exspirácie). Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Febichol obsahujeLiečivo je fenipentol. Každá kapsula obsahuje 100 mg fenipentolu.Ďalšie zložky sú glycerol 85 %, sodná soľ meďnatého komplexu chlorofylínu, želatína.Ako vyzerá Febichol a obsah baleniaSvetlozelené mäkké kapsuly, ktoré obsahujú bezfarebnú výrazne aromatickú tekutinu.Febichol sa dodáva v blistroch alebo v sklenenej fľaštičke so závitovým uzáverom v papierovej škatuľke s priloženou písomnou informáciou pre používateľa.Veľkosť balenia: 50 mäkkých kapsúl.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaNoventis, s. r. o.Filmová 174 761 79 ZlínČeská republikaTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2015.    

CALCAREA PHOSPHORICA, GRA HOM CH15, na tráviace ťažkosti, 4 gObsah CALCAREA PHOSPHORICA:GRA HOM CH15 1x4 gCharakteristika CALCAREA PHOSPHORICA:Indikácia zodpovedá patológiám v súvislosti s psorotuberkulinickou reakciou a sklonom k ochoreniu citlivého typu:Tráviace ťažkosti u dojčiat.Ťažkosti spojené s kosťami počas rastu.Opakujúce sa infekcie v oblasti pľúc a ORL.Hypertrofia tonzíl a adenoidných vegetácií.Cefalea z duševného prepracovania.Akné u dospievajúcich.Ortostatická albuminúria.Pri hojení zlomenín u pacienta akejkoľvek morfológie.Pri sakroiliakálnych artralgiách a pri bolestiach v pubickej oblasti (najmä po pôrode)CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY- POCITY: Kostné a kĺbové bolesti lokalizované v oblasti: epifýz, diafýz dlhých kostí, chrbtice, symfýzy; cefalea; strnulosť a mravčenie.MODALITY: Zhoršenie chladom a vlhkom; pri zmene počasia; pri topení snehu; duševnou námahou. Zlepšenie suchým a teplým počasím; v lete; pri jedle.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Chuť na šunku, na slané a údené mäso a ryby; potenie na hlave a na krku; exkrécie bielkovinového charakteru: sekrécia slizníc, ortostatická albuminúria; leukorágia ako „bielok“.Použitie CALCAREA PHOSPHORICA:Tráviace ťažkosti u dojčiat, ťažkosti spojené s kosťami počas rastu, opakujúce sa infekcie v oblasti pľúc a ORL, hypertrofia tonzíl a adenoidných vegetácií, cefalea z duševného prepracovania, akné u dospievajúcich, ortostatická albuminúria: Calcarea phosphorica sa predpisuje dlhodobo: 9 CH každý deň, 15 CH 3x týždenne, 30 CH v týždenných dávkach.Pri hojení zlomenín u pacienta akejkoľvek morfológie sa podáva 5 - 9 CH, 5 granúl 2x denne.Pri sakroiliakálnych artralgiách a pri bolestiach v pubickej oblasti (najmä po pôrode) sa predpisuje 1x denne v riedení 15 CH.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták CALCAREA PHOSPHORICA, GRA HOM CH15, na tráviace ťažkosti, 4 g

Carbo medicinalisVýživový doplnok obsahuje aktívne uhlie, ktoré prispieva k zníženiu nadmernej plynatosti po jedle.Podmienka použitia tvrdenia:Tvrdenie sa môže používať len v prípade potraviny, ktorá obsahuje 1 g aktívneho uhlia na kvantifikovanú porciu. Aby mohlo byť uvedené toto tvrdenie, spotrebiteľ musí byť informovaný o tom, že priaznivý účinok sa dosiahne pri 1 g, ktorý sa má užiť minimálne 30 minút pred jedlom alebo krátko po ňom. (Zdravotné tvrdenie bolo schválené EFSA, je súčasťou prílohy Korigenda Nariadenia 432/2012)ZložkyAktívne uhlie, plnidlo: sacharóza, stabilizátor: povidón, protihrudkovacia látka: stearan horečnatý. 1 tableta obsahuje 300 mg aktívneho uhlia (carbo activatus).PoužitieVýdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis. Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe medzi dvomi jedlami (viac v časti Spôsob použitia) Žuvacie tablety sa pred prehltnutím nahryznú alebo rozhryzú. Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode). Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva. Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť). Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.Odporúčané dávokvanie: 1 tableta 1x denne aspoň 30 minút pred jedlom alebo 1 tableta po jedle.Tabletu je vhodné pred prehltnutím rozhrýzť a zapiť vodou alebo čajom. Môže sa aj rozpustiť alebo rozdrviť v malom množstve vody a vzniknutá suspenzia vypiť.UpozornenieNevhodné pre deti do 6 rokov, tehotné a dojčiace ženy. Ustanovená odporúčaná denná dávka sa nesmie presiahnuť. Výživové doplnky sa nesmú používať ako náhrada pestrej a vyváženej stravy a zdravého životného štýlu. Neužívajte v prípade precitlivenosti na jednotlivé zložky doplnku. Výživový doplnok môže v možnom rozsahu znižovať absorpciu liekov zo zažívacieho traktu. O vhodnosti užívania doplnku súčasne s liekmi sa vždy poraďte s lekárom.  Viac o produkte

Robitussin Antitussicum je sirup na tlmenie súchého dráždivého kašľu. Obsahuje účinnú látku dextrometorfán. Vhodný pre dospelých a deti od 6 rokov. Neobsahuje cukor a má príjemnú višňovú chuť. Písomná informácia pre používateľa Robitussin Antitussicum 7,5 mg/5 ml, sirup dextrometorfániumhydrobromid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívaťtento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. - Ak sa do 7 dní (3 dní u detí) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Robitussin Antitussicum a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Robitussin Antitussicum 3. Ako užívať Robitussin Antitussicum 4. Možné vedľajšie účinky 5 Ako uchovávať Robitussin Antitussicum 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Robitussin Antitussicum a na čo sa používa Robitussin Antitussicum obsahuje liečivo dextrometorfániumhydrobromid. Je to liek na tlmenie kašľa, ktorý upokojuje a kontroluje suchý, dráždivý kašeľ. Liek je určený na použitie u dospelých a detí od 6 rokov. Ak sa do 7 dní (3 dní u detí) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Robitussin Antitussicum Neužívajte Robitussin Antitussicum - ak ste alergický na dextrometorfániumhydrobromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.), - ak užívate na lekársky predpis inhibítory monoaminoxidázy (IMAO), selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo iné lieky na depresiu, psychiatrické alebo emočné stavy alebo na Parkinsonovu chorobu alebo do 14 dní po ukončení liečby týmito liekmi. Ak si nie ste istý, či vaše lieky na lekársky predpis obsahujú niektoré z týchto liečiv, spýtajte sa na to svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať tento liek, - ak máte kašeľ s nadmernou tvorbou hlienu, - nepoužívajte u detí do 6 rokov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Robitussin Antitussicum, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte chronický kašeľ, ktorý sa vyskytuje pri fajčení alebo chronickom ochorení pľúc, ako je astma alebo rozdutie pľúc (emfyzém), - ak máte dýchaciu nedostatočnosť alebo trpíte ochorením pečene. Ukončite užívanie tohto lieku a poraďte sa so svojím lekárom, ak kašeľ pretrváva viac ako 7 dní (3 dni u detí), vracia sa alebo je sprevádzaný horúčkou, vyrážkou alebo pretrvávajúcou bolesťou hlavy. Toto môžu byť znaky závažného stavu. Iné lieky a Robitussin Antitussicum Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívaťďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Neužívajte tento liek, ak práve užívate na lekársky predpis inhibítory monoaminoxidázy (IMAO), selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo iné lieky na depresiu, psychiatrické alebo emočné stavy alebo na Parkinsonovu chorobu alebo do 14 dní po ukončení liečby týmito liekmi. Ak si nie ste istý, či vaše lieky na lekársky predpis obsahujú niektoré z týchto liečiv, spýtajte sa na to svojho lekára predtým, ako začnete užívať tento liek . Pri súbežnom podávaní sedatív (lieky na upokojenie) je možné zvýšenie ich účinku. Robitussin Antitussicum sa nesmie užívať súbežne s liekmi na vykašliavanie (expektoranciá). Robitussin Antitussicum a jedlo, nápoje a alkohol Počas liečby Robitussinom Antitussicum sa treba vyvarovať alkoholickým nápojom alebo liekom obsahujúcim alkohol. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. V takomto prípade musí lekár starostlivo posúdiť možný prínos liečby oproti možným rizikám. Musí sa vziať do úvahy, že tento liek obsahuje 2,5% (V/V) alkoholu. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Robitussin Antitussicum môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje vzhľadom na výskyt ospalosti a závratu. Ľudia, ktorí vedú vozidlá a obsluhujú stroje, si musia uvedomiť, že tento liek obsahuje alkohol. Robitussin Antitussicum obsahuje - sorbitol a maltitol. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku, - 2,5% (V/V) etanolu (alkohol), t.j. až 154,5 mg na 7,5 ml dávku, čo zodpovedá 3,86 ml piva alebo 1,61 ml vína na 7,5 ml dávku. Liek je škodlivý pre ľudí trpiacich alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u tehotných a dojčiacich žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou, - amarant, ktorý môže vyvolať alergické reakcie. Informácia pre diabetikov: nie je pravdepodobné, že by sladidlá obsiahnuté v lieku ovplyvnili vašu cukrovku. Tento liek neobsahuje cukor. ‌3. Ako užívať Robitussin Antitussicum Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka je: Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: 7,5 ml každé 4 hodiny. Použitie u detí od 6 do 12 rokov: 5 ml každé 4 hodiny. Robitussin Antitussicum sa nesmie podávať deťom do 6 rokov (pozri časť "Neužívajte Robitussin Antitussicum"). Na odmeranie dávky použite priložený odmerný pohár. Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Tento liek sa užíva cez ústa (perorálne). Po odmeraní jednotlivej dávky sirup vypite. Ak váš kašeľ pretrváva dlhšie ako 7 dní (3 dni u detí), vracia sa alebo je sprevádzaný horúčkou, vyrážkami alebo pretrvávajúcou bolesťou hlavy, ukončite užívanie Robitussinu Antitussicum a poraďte sa s lekárom. Môžu to byť znaky závažného stavu. Ak užijete viac Robitussinu Antitussicum, ako máte V prípade náhodného predávkovania prerušte užívanie a okamžite vyhľadajte odbornú lekársku pomoc. Predávkovanie dextrometorfánom môže vyvolať psychické poruchy ako sú nepokoj, zmätenosť, psychotická porucha (strata kontaktu s realitou), poruchy nervového systému ako sú poruchy vedomia, závraty, porucha reči, zášklby svalov, kmitavý pohyb očných gúľ, ospalosť a triaška, dýchacie ťažkosti ako je dýchavičnosť a poruchy tráviaceho systému ako je nevoľnosť a vracanie. Ak zabudnete užiť Robitussin Antitussicum Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní Robitussinu Antitussicum sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky: precitlivenosť, ospalosť, závrat, nevoľnosť alebo vracanie. Častosť týchto vedľajších účinkov je zriedkavá (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb). Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať Robitussin Antitussicum Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nepoužívajte tento liek dlhšie ako 6 mesiacov po prvom otvorení fľaše. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke. Nepoužívajte tento liek, ak je poškodený krúžok originality. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Robitussin Antitussicum obsahuje - Liečivo je dextrometorfániumhydrobromid. 5 ml sirupu obsahuje 7,5 mg dextrometorfániumhydrobromidu. - Ďalšie zložky sú glycerol, sodná soľ karmelózy, benzoan sodný, dinátriumedetát, roztok maltitolu (E965), etanol (96% V/V), bezvodá kyselina citrónová, amarant (E123), karamel, levomentol, višňová aróma, kryštalizujúci sorbitol (70%) (E420), nátriumcyklamát, draselná soľ acesulfamu, čistená voda. Ako vyzerá Robitussin Antitussicum a obsah balenia Robitussin Antitussicum je číra, červená tekutina s typickou vôňou a višňovou arómou. Robitussin Antitussicum je dostupný v 50 ml alebo 100 ml fľašiach z hnedého skla s bielym uzáverom bezpečným pred deťmi (PP/PE) s tesniacou vložkou (PE) a krúžkom originality a odmerným pohárom (10 ml). Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Pfizer Corporation Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstrasse 1 1210 Viedeň Rakúsko Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: Tel.: +421 2 3355 5500 Výrobca: Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Martiri delle Foibe 1 29016 Cortemaggiore (Piacenza) Taliansko Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2016.

Písomná informácia pre používateľaContractubex 100 mg/g + 50 IU/g + 10 mg/g gél tekutý cibuľový extrakt + sodná soľ heparínu + alantoín  Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Contractubex a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Contractubex 3. Ako používať Contractubex 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Contractubex 6. Obsah balenia a ďalšie informácie   ‌1. Čo je Contractubex a na čo sa používa  Contractubex obsahuje 3 liečivá: tekutý cibuľový extrakt, heparín vo forme sodnej soli a alantoín. Je určený na jazvy po zahojení poranenia.Používa sa:na hypertrofické jazvy (nepresahujú poranenú oblasť), keloidné jazvy (presahujú poranenú oblasť), pohyblivosť obmedzujúce a kozmeticky zohyzďujúce jazvy po operáciách, amputáciách, popáleninách a úrazoch,pri skrátení šliach spôsobenom úrazom alebo ochorením ako napr. Dupuytrenova kontraktúra, ako aj na jazvovité stiahnutia (atrofické jazvy).Ako Contractubex účinkujeContractubex zabraňuje rozmnožovaniu buniek a tvorbe nového tkaniva (antiproliferatívny účinok), má protizápalové, uvoľňujúce a zmäkčujúce účinky na jazvovité tkanivo.   ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Contractubex  Nepoužívajte Contractubex - ak ste alergický na tekutý cibuľový extrakt, sodnú soľ heparínu, alantoín alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaPredtým ako začnete používať Contractubex, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.DetiU detí do 1 roka sa neodporúča Contractubex používať, pretože o použití Contractubexu v tejto skupine pacientov nie sú dostupné údaje.Návod na použitie pre deti od 1 roka, pozri nižšie časť 3.Iné lieky a ContractubexAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.Doteraz sa nezaznamenali žiadne údaje o riziku používania tohto lieku počas tehotenstva a dojčenia.Vedenie vozidiel a obsluha strojovNetýka sa.Contractubex obsahuje kyselinu sorbovú a metylparabénKyselina sorbová môže vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).Metylparabén môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).  ‌3. Ako používať Contractubex  Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pokiaľ lekár neodporučil inak, vtierajte Contractubex niekoľkokrát denne jemným masírovaním do kože alebo jazvovitého tkaniva až do úplného vstrebania gélu. V prípade starých, tvrdých jaziev nechajte Contractubex pôsobiť cez noc pod obväzom.Liečba môže trvať niekoľko týždňov alebo mesiacov, závisí to od rozsahu a hrúbky jazvy. Pri liečbe čerstvých jaziev je potrebné predchádzať fyzikálnemu dráždeniu ako extrémny chlad, ultrafialové žiarenie alebo veľmi silná masáž.Použitie u detíU detí od 1 roka sa odporúča aplikovať Contractubex raz alebo dvakrát denne na jazvy.U detí do 1 roka sa neodporúča Contractubex používať, pretože o použití Contractubexu v tejto skupine pacientov nie sú dostupné údaje.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Väčšina zaznamenaných nežiaducich účinkov boli lokálne reakcie v mieste liečby.Vedľajšie účinky hlásené z klinickej štúdie, v ktorej sa Contractubexom liečilo 592 pacientov:Časté (možu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): - svrbenie, začervenanie, rozšírenie kapilár viditeľných v koži v podobe červených nitiek (teleangiektázie), stenčenie (atrofia) jazvy.Menej časté (možu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): - nadmerné ukladanie farbiva v koži (hyperpigmentácia), stenčenie (atrofia) kože.Vedľajšie účinky hlásené spontánne, t. j. mimo klinických štúdií a ktorých častosť výskytu sa nedá zhodnotiť na základe dostupných údajov:Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):pľuzgierovité vyrážky,alergická reakcia,neobvyklé pocity na koži (parestézia),žihľavka, vyrážka, svrbenie, podráždenie kože, pľuzgiere, zápal kože, pocit pálenia na koži, pocit napätia na koži, zápal kože (kontaktná dermatitída),opuch, bolesť v mieste aplikácie, odlupovanie kože v mieste aplikácie.Contractubex sa zvyčajne veľmi dobre znáša, a to aj pri dlhodobom používaní. Svrbenie, ktoré sa občas vyskytne počas liečby menej často, je prejavom žiaducej zmeny jazvovitého tkaniva a zvyčajne nevyžaduje prerušenie liečby.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.   ‌5. Ako uchovávať Contractubex  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na tube po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 6 mesiacov.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Contractubex obsahujeLiečivá sú tekutý cibuľový extrakt, sodná soľ heparínu a alantoín. 1 g gélu obsahuje 100 mg tekutého cibuľového extraktu, 50 IU sodnej soli heparínu a 10 mg alantoínu.Ďalšie zložky sú kyselina sorbová, metylparabén, xantánová guma, makrogol, parfum, čistená voda.Ako vyzerá Contractubex a obsah baleniaNepriehľadný, béžový až svetlohnedý gél v hliníkovej tube s dvojitou vnútornou vrstvou a polyetylénovým uzáverom.Obsah balenia: 20 g, 50 g ,100 g, klinické balenie 500 g. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registráciiMerz Pharmaceuticals GmbHEckenheimer Landstrasse 100 60318 Frankfurt nad MohanomNemeckoVýrobcaMerz Pharma GmbH & Co. KGaAEckenheimer Landstrasse 100 60318 Frankfurt nad MohanomNemeckoTáto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2016.  

Písomná informácia pre používateľaSMECTA prášok na prípravu suspenzie (diosmectitum)Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedalváš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkošvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 7 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je SMECTA a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SMECTU 3. Ako užívať SMECTU 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať SMECTU 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je SMECTA a na čo sa používa  Smecta je prírodný, čistený íl s vysokou väzbovou kapacitou, ktorá je schopná sa viazať s hlienom sliznice zažívacieho traktu a zvyšuje tak jeho kvalitu a množstvo. Touto cestou chráni sliznicu proti infekcii a škodlivým látkam a umožňuje rýchlejšie uzdravenie.Súčasne je Smecta schopná viazať toxické látky produkované infekčným pôvodcom hnačky. Nefarbí stolicu, nie je RTG kontrastná, nezrýchľuje ani nespomaľuje priechod tráviacim traktom. Nevstrebáva sa. Vylučuje sa stolicou.Liek je indikovaný na liečbuakútnej a chronickej hnačky u detí (vrátane dojčiat) a dospelých, vrátane tehotných a dojčiacich žien a na symptomatickú liečbu ťažkostí a bolestí spojených s ochorením pažeráka, žalúdka, dvanástnika a čriev. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SMECTUSMECTU  Neužívajte SMECTU - ak ste alergický na diosmectitum alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Smectu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Opatrnosť je potrebná pri použití diosmectitu u pacientov so závažnou chronickou zápchou v minulosti.V prípade, že príznaky neustúpia v priebehu 7 dní liečby (u detí do 3 dní), dôjde k zhoršeniu stavu pacienta, alebo sa objaví krv v stolici, je nevyhnutné vyhľadať lekára.Lekára vyhľadajte vždy pri hnačke malých detí do troch rokov.Liečba akútnej hnačky u detí má byť spojená so skorým doplnením tekutín, k zabráneniu dehydratácie (strata tekutín).U dospelých liečba vyžaduje rehydratáciu (doplnenie tekutín), pokiaľ sa táto ukáže potrebná.Rehydratáciu a spôsob jej podávania je nutné prispôsobiť veku, stavu pacienta a závažnosti hnačky.Iné lieky a SMECTAAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívaťďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Vzhľadom k vysokej absorpčnej aktivite Smecty môže dôjsť k ovplyvneniu vstrebávania iných liečiv. Z tohto dôvodu je vhodné iný liek podať 1 a 1/2 hodiny pred podaním Smecty.SMECTA a jedlo a alkoholU pacientov so zápalom pažeráka sa má diosmectit podávať najlepšie po jedle, u ostatných ochorení medzi jedlom.Obsah vrecúška sa pred použitím rozpustí vo vode, alebo sa zamieša do polotekutej stravy.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Liek môžu užívať deti i dospelí, vrátane tehotných aj dojčiacich žien.Vedenie vozidla a obsluha strojovLiek neznižuje pozornosť pri riadení motorových vozidiel a obsluhe strojov.SMECTA obsahuje glukózu a sacharózuPokiaľ vám niekedy lekár povedal, že máte intoleranciu (neznášanlivosť) niektorého cukru, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať tento liek. ‌3. Ako užívať SMECTU  Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pokiaľ lekár neurčí inak:Liečba akútnej hnačky: - u detí:do 1 roku: 2 vrecúška denne počas 3 dní, potom 1 vrecúško denneod 1 roku: 4 vrecúška denne počas 3 dní, potom 2 vrecúška denne- u dospelých: odporúčaná denná dávka je 6 vrecúšok denneLiečba iných indikácií: - u detí:do 1 roku: 1 vrecúško denneod 1 roku do 2 rokov: 1-2 vrecúška dennestarších ako 2 roky: 2-3 vrecúška denne- u dospelých: priemerne 3 vrecúška denneSpôsob podávania:Obsah vrecúška sa musí rozpustiť tesne pred použitím.U pacientov s ezofagitídou (zápal pažeráka) sa má diosmectit podávať najlepšie po jedle, u ostatných indikácií medzi jedlom.Použitie u detí:Obsah vrecúška sa rozpustí v pohári s 50 ml vody (napríklad v dojčenskej fľaši) alebo sa dôkladne zamieša do detskej polotekutej stravy.U dospelých:Obsah vrecúška sa rozpustí v pohári s polovicou vody.Ak užijete viac lieku SMECTA ako mátePri predávkovaní alebo náhodnom požití väčšieho množstva lieku dieťaťom, poraďte sa s lekárom.Predávkovanie môže spôsobiť vážnu zápchu alebo žalúdočný útvar podobný kameňu.Ak zabudnete užiť SMECTUNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak prestanete užívať liek SMECTAAk máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Menej časté boli zaznamenané výskyty zápchy.Tieto prípady sa opakovali aj po individuálnej úprave dávky.Boli zaznamenané veľmi zriedkavé prípady reakcie precitlivenosti zahrňujúce žihlavku, vyrážku, svrbenie alebo opuch podkožného tkaniva.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V*. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať SMECTU  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo SMECTA obsahujeLiečivo je diosmectitum (diosmektit) 3 gĎalšie zložky sú: glucosum monohydricum (monohydrát glukózy), saccharinum natricum (sodná soľ sacharínu), vanilla flavour (vanilková aróma), orange flavour (pomarančová aróma).Ako vyzerá SMECTA a obsah balenia takmer biely až svetlo béžový, jemný prášok 10 alebo 30 vrecúšokDržiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaIPSEN PHARMA, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne Billancourt, FrancúzskoVýrobca:BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, rue Ethe Virton, 28100 DREUX CEDEX, FrancúzskoTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v októbri 2013.

Dezinfekčný účinok medvedice lekárskej (Uvae ursi folium) je v čajovine vhodne doplnený ďalšími zložkami, ktoré zvyšujú tento účinok a pôsobia priaznivo pri urologických ochoreniach.Použitie:Pomocný liek na zápalové ochorenie močových ciest (akútne a infekčné urologické ochoreniechronické zápaly močových ciestakútne a chronické zápaly močového mechúra).       Pôsobí močopudne, antisepticky (protibakteriálne) a uvoľňuje kŕče hladkého svalstva.Dávkovanie a dávkovacie schémy:Čaj sa pije teplý 3-5x denne. Liek nie je určený na dlhodobé používanie. Neužívať viac ako 2 týždne. Liečba sa môže opakovať najviac 5x ročne.Spôsob použitia:Polievková lyžica (5 g) čajoviny sa zaleje šálkou (1/4 l) vriacej vody a scedí sa po 15 minútach vylúhovania v prikrytej nádobe.Na zvýšenie účinku sa odporúča pridať k záparu na hrot noža sódu bikarbónu. Čaj sa pije teplý, nezávisle na jedle. Pripravuje sa vždy čerstvý, bezprostredne pred použitím.Upozornenie:Neodporúča sa používanie počas tehotenstva alebo dojčenia.Užívanie je kontraindikované u detí do 12 rokov. Uchovávať na suchom mieste v pôvodnom obale pri teplote do 25°C. Chrániť pred svetlom.Účinné látky:baza čierna - kvet (Sambuci nigrae flos)breza - list (Betulae folium) ihlica tŕnistá - koreň (Ononidis radix) medvedica lekárska - list (Uvae ursi folium) ,petržlen - koreň (Petroselini radix) , rebríček obyčajný - vňať (Millefolii herba) , stavikrv vtáčí - vňať (Polygoni avicularis herba) , žihľava - vňať (Urticae herba) 

Zmes rastlinných drog s upokojujúcim, krvný tlak znižujúcim a diuretickým účinkom. Pozorne si prečítajte príbalový leták.

Liek je určený proti bolesti a horúčke. Liek nedráždi žalúdok, nevyvoláva krvácanie, a preto ho môžu užívať aj chorí so žalúdkovými a dvanástnikovými vredmi, ktorí z týchto dôvodov nemôžu užívať lieky obsahujúce kyselinu acetylsalicylovú.Liek je určený na liečbu miernej až stredne silnej bolesti rôzneho pôvodu, ako je bolesť hlavy vrátane migrény, bolesť krku a chrbta, bolesť zubov, menštruačné bolesti. Prináša úľavu od nepríjemných príznakov chrípky a prechladnutia ako sú bolesti kĺbov a svalov, bolesť v hrdle a znižuje horúčku.Len na odporúčanie lekára sa môže užívať na potlačenie bolesti pri niektorých reumatických ochoreniach, napr. artróze (degeneratívne ochorenie kĺbov) a neuralgii (bolesť pociťovaná v oblasti nervu).Balenie: 1x30 ksPoužitie:Dospelí:Podľa potreby 1 – 4x denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny: u dospelých s telesnou hmotnosťou 34 - 60 kg sa podáva 1 tableta u dospelých s telesnou hmotnosťou nad 60 kg sa podáva 1-2 tabletyMaximálna jednorazová dávka sú 2 tablety, maximálna denná dávka je 8 tabliet.Pri dlhodobej liečbe (dlhšie ako 10 dní) nemá dávka prekročiť 5 tabliet počas 24 hodín.Deti  6 – 12 rokov:s hmotnosťou 21 – 32 kg: 1/2 tabletys hmotnosťou od 33 kg: 1 tabletaJednotlivé dávky sa podávajú s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín.Maximálna denná dávka:pri hmotnosti 21 – 24 kg: 2 a 1/2 tabletypri hmotnosti 25 – 32 kg: 3 tabletypri hmotnosti 33 – 40 kg: 4 tabletyDospievajúci 12 - 15 rokov: 1 tableta s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín. Maximálna denná dávka je 6 tabliet.Tableta sa má prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Užitie lieku pri jedle alebo bezprostredne po ňom znižuje výskyt žalúdočných ťažkostí. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami uvedené vyššie.Upozornenie:Ak je to klinicky potrebné, paracetamol sa môže podávať počas tehotenstva, avšak má byť použitá minimálna účinná dávka po čo najkratšiu dobu a s najnižšiu možnou frekvenciou.Pri krátkodobej liečbe a súčasnom starostlivom sledovaní dojčaťa nie je nutné prerušiť dojčenie.Liek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov.Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým stupňom pečeňovej alebo obličkovej nedostatočnosti.Neužívať súbežne ďalšie lieky obsahujúce paracetamol.Počas liečby sa nemá konzumovať alkohol (riziko hepatotoxicity).

Liek je vitamínový preparát, ktorý obsahuje vitamín B1 vo forme benfotiamínu. Oproti klasickej forme sa vďaka svojej rozpustnosti v tukoch podstatne lepšie vstrebáva, v organizme je lepšie dostupný a je aj lepšie využívaný. Na rozdiel od tiamínu nespôsobuje zápchu, ani nepríjemný telový zápach. Je odolnejší voči odbúravaniu. Je nevyhnutný pre správnu činnosť nervových buniek. Nedostatok vitamínu B1 môže viesť k vzniku polyneuropatie.Nedostatok vitamínu B1 sa vyskytuje pri:pôstjednostranná výživa napr. u alkoholikov s následnými ťažkými zdravotnými následkami ako je poškodenie svalov srdca (alhoholická kardiomyopatia), degeneratívne ochorenia mozgu (Wernickeova encefalopatia), poruchy pamäte (Korsakovov syndróm)porucha vstrebávania živín v tenkom čreve (malabsorbcia)dlhodobá umelá výživa (parenterálna výživa)zvýšenej potrebe vitamínu B1umelej obličke (hemodialýze)

NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE: Neobvyklá a neprekonateľná ospalosť (obzvlášť počas tehotenstva). Iatrogénne účinky neuroleptík. Mdloby a hysterické prejavy (výrazná flatulencia bez zápachu).TRÁVIACE A SLIZNIČNÉ INDIKÁCIE: Aerogastria. Nafukovanie s dyspepsiou. Zápcha so sťaženým vylučovaním mäkkej stolice (vhodný doplnok: Alumina). Letné hnačky u dojčiat s bledosťou a ospalosťou, niekedy s horúčkou bez smädu, suchou kožou a suchými ústami. Gougerot-Sjogrenov syndróm (syndróm suchého oka).CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Pocit sucha v ústach bez smädu - zdá sa, že jazyk zostane prilepený na podnebí; pocit suchých očí; pocit ťažkej hlavy sprevádzaný závratom; pocit, že sa zväčšuje objem hlavy, niekedy aj rúk; pocit, že potraviny zostávajú v žalúdku ako kameň; pocit plného žalúdka s ťažkosťami pri dýchaní; pocit ťažoby v hypochondriu a hornej časti brucha; pocit tlaku postupujúceho od srdca k hrdlu; pocit nastupujúcej mdloby.MODALITY: Zhoršenie vlhkým chladom; ihneď po jedle (žalúdočné symptómy).SPRIEVODNÉ ZNAKY: Denná neprekonateľná ospalosť; veľmi suchá koža a sliznice, hlavne ústa.

Masážna loptička LIFEFIT 10cm je vhodná pre spevnenie zápästia a má upokojujúci účinok. Pri dlhodobom používaní tejto loptičky sa človek skvele odreagujete a zbaví sa zbytočného stresu.príjemné pichliače pre masáž vnútorných svalovupokojujúce schopnostizosilnenie svalov ktoré bežne nepoužívatepriemer 10 cm

Masážny míč HMS BLM02 pomôcka využiteľná pre mnoho účelov ako relaxácia, strečing, rovnováha a stabilizačné cvičenie

Masážna loptička HMS BLP01 je dokonalým doplnkom k väčším, masážnym prístrojom. S priemerom 6 cm je to presne to, čo potrebujete na masáž spúšťových bodov a miest s fasciálnym napätím. Lacrosse Ball je ideálny na ošetrenie hlbokých svalových skupín alebo ťažko prístupných oblastí tela, ako je krk, zadok, ramená a hrudník. Pomocou BLP01 môžete rozmasírovať potenciálne zdroje bolesti.Loptička BLP01 je vyrobená zo silikónu, ktorý umožňuje masáž aj na klzkom povrchu.Lopta disponuje masážnymi výstupkami a je ideálna pre masáž začiatočníkov, stredne pokročilých a na liečbu miernejších bolestivých stavov u profesionálnych športovcov.Ideálna pre bodovú automasáž všetkých častí tela.Možno ho použiť na stole, na podlahe alebo pri stene.Ideálna pre masáž presne definovaných spúšťových bodov.Malý a praktický na cesty.Parametre:Materiál: silikónPriemer: 6 cmTvrdosť: 50Nosnosť: 150 kgUpozornenie:Certifikát, norma:Záruka 24 mesiacov

masážna súprava skvelá pre automasáž a regeneráciu nosnosť až 150kg

3-úrovňové nastavenie: 3 prevodové stupne možno nastaviť a uhol zadného oblúka možno nastaviť podľa potreby tak, aby vyhovoval požiadavkám cvičenia v páse. Vyberte si úroveň, ktorá vyhovuje vášmu telu, a cvičte chrbát zdravým spôsobom, aby ste lepšie odstránili príčinu bolesti chrbta.Korekcia držania tela: bedrová časť s mäkkou gumovou podložkou v strede, ktorá tlmí silu naťahovania, chráni pás, preventívna starostlivosť o spodnú časť chrbta a držanie tela pomáha korigovať a zlepšovať držanie tela.Akupunktúrny masér: Masírujte akupunktúrne body na oboch stranách bedrovej chrbtice pomocou 88 masážnych výstupkov počas naťahovania, aby ste zmiernili bolesti sedacieho svalu a napravili nerovnováhu držania tela.Vysoká kvalita a nosnosť: Náš bedrový naťahovač je vyrobený z ABS plastu a zosilneného hubového pásu NBR s nosnosťou 100 kg. Je robustný a poskytuje vám najlepšiu oporu na bezpečné a jednoduché natiahnutie chrbta.Viacúčelové použitie: Tento masážny prístroj na chrbát môžete používať v sede alebo v ľahu v obývacej izbe, kancelárii, posilňovni, aute atď. Odporúčaný čas používania je 5 - 15 minút zakaždým, 2 - 3-krát denne. Čas a sila naťahovania závisia najmä od osobných okolností.Vlastnosti- Vyrobené z vysokokvalitného ABS plastu, šetrné k životnému prostrediu, odolné a nerozbitné, odolné voči tlaku.- Ležanie a sedenie, Nechajte pás vrátiť do normálnej fyziologickej krivky 26 stupňov.- Môže sa používať pri cestovaní, doma alebo v kancelárii.ŠpecifikácieMateriál: ABSPrevod: 3 rýchlostiVzhľad: obdĺžnikovýSpôsob napájania: Nie je potrebnéUplatniteľné časti: Pás, boky, chrbátFunkcia: Korekcia chrbtice, zlepšenie hrbenia / pásuPokyny1. Umiestnite dosku na korekciu chrbtice na lôžko alebo hrazdu a nastavte príslušnú silu ťahu.2. Umiestnite dosku na korekciu chrbtice za zadok tak, aby zadná časť výrobku smerovala k zadku.3. Pomaly si ľahnite.4. Správne držanie tela: na boku a s oporou o ruky.Obsah balenia1 * Nosič chrbta

Masážna loptička Duo Ball a jej výhody \n \n Zlepšenie cirkulácie krvi a lymfatického toku - Toto zlepšenie prietoku krvi a lymfy môže pomôcť odstraňovať odpadové látky z tela a zlepšiť zdravie svalov. \n Uvoľnenie svalového napätia - Pomáha rozpúšťať uzly a svalové napätie, ktoré môžu byť spôsobené stresom, nadmerným cvičením alebo sedavým spôsobom života. \n Zmiernenie bolesti - Masážna loptička môže pomôcť zmierniť bolesti svalov, ktoré sú spôsobené nadmerným cvičením alebo napätím. Taktiež môže byť účinná pri liečbe bolesti v oblasti chrbta, krku a ramien. \n Zlepšenie pohyblivosti - Masážna loptička môže pomôcť zlepšiť pohyblivosť svalov a kĺbov. Pravidelné používanie loptičky môže pomôcť uvoľniť svaly a zlepšiť rozsah pohybu. \n Zlepšenie duševného zdravia - Používanie masážnej loptičky môže pomôcť znížiť napätie a stres a pomôcť vám relaxovať. \n Jednoduchá a praktická. \n \nDetaily produktu \n\n Materiál: EPP pena najvyššej kvality\n Veľkosť: 16 x 8cm\n Tvrdosť: 70° na stupnici Shore\n Farba čierna \n \nSpôsob používania \n \n Loptičku môžete používať na podlahe alebo opretú o stenu \n Vyberte si miesto na tele, kde chcete aplikovať masážnu loptičku, najčastejšie sa používa na svaly chrbta a krku. \n Masážnu loptičku umiestnite na miesto, ktoré chcete masírovať. Ak napríklad masírujete svaly chrbta, položte loptičku na ktorúkoľvek časť chrbta. \n Začnite pomaly pohybovať loptičkou po svaloch, ktoré chcete masírovať. Môžete ju posúvať hore a dole, zľava doprava alebo v kruhovom pohybe. Na loptičku tlačte tak, aby vám poskytovala dostatočný tlak, ale tak aby vám to nebolo nepríjemné. Kde je bolesť väčšia tam masírujte dlhšie a snažte sa spazmy uvoľniť. \n Každú časť masírujte 2 až 3 minúty. \n Po masáži si nezabudnite natiahnuť svaly a doplniť tekutiny. \n \nÚdržba \n \n Čistite vo vlažnej vode s mydlom. \n Sušte mimo umelých zdrojov tepla. \n

Praktická a tvrdá lopta pre masáž po tréningu. Vyrobené zo špeciálneho TPE materiálu - urýchľuje regeneráciu unavených svalov. Zmierňuje bolesti svalov a zlepšuje prietok krvi. Hrubá textúra zaručuje istý úchop, loptička nám pri používaní určite nevypadne z ruky. Perfektný pre domáce aj profesionálne použitie. Špecifikácia: Materiál: tvrdá guma (TPE) Tvrdosť: tvrdá Priemer: 5,6 cm Hmotnosť: 140g oranžová farba

Crystallove Rose Quartz 3D Gua Sha, , Doplnky pre pleť pre ženy, Produkt Crystallove Rose Quartz sa postará o to, aby bola vaša pleť ešte krajšia.

Masážní pomůcka DuoRoll jsou dva propojené tuhé míčky, které pomáhají při zlepšování držení těla a eliminaci svalového napětí a křečí. Je určena zejména pro lidi, které trápí problémy s krční páteří nebo trpí bolestmi zad. Masážní pomůcka DuoRoll pro eliminaci svalového napětí, křečí a odstranění bolesti páteřeMasážní pomůcka DuoRoll slouží k masírování namáhaného krku a páteře. Jde o dva propojené míčky z tuhého materiálu, které efektivně neutralizují svalové napětí, křeče a zlepšují i držení těla. Je určena zejména pro sportovce a lidi, které trápí problémy s páteří, trpí bolestmi krku nebo mají sedavé zaměstnání. Pomůcka je velmi lehká a skladná, proto si ji můžete vzít kamkoliv s sebou a dopřát si uvolňující masáž.Rozměry RozměryDélkaVelikost (cm) 12,5 cm

Bankovanie je stará masážna technika, ktorá pomáha pri odstraňovaní bolesti chrbta, krku, ramien, kĺbov a svalov. Banky sa priložia na kožu a pomocou pumpičky sa po niekoľkých stlačeniach vytvorí v bankách podtlak. Táto technika je často využívaná pred masážami, pretože bankovanie dokonale uvoľní a prekrví svalstvo.

Drevená masážna kefa s jemnejšími štetinami slúži na suchú aj mokrú masáž. V porovnaní s ostatnými kefami z našej ponuky má buková kefa s popruhom najjemnejšie štetiny. Masíruje, prekrví a očistí pokožku na celom tele. Vyrobená z prírodných materiálov - bukové drevo a prasacie štetiny.

Top