Zdravotnícke potreby
18682 produktov
GUTTALAX je lokálne laxatívum (preháňadlo), ktoré spôsobuje stimuláciu peristaltiky (vlnovitý pohyb stien) hrubého čreva a zmäkčenie stolice. Pozorne si prečítajte príbalový leták.
od 6 €
Porovnať ceny
Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú NSAID (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré tlmia bolesť, zápal a znižujú horúčku. Používa sa na zmiernenie miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy vrátane migrény, bolesti zubov, menštruačné bolesti, a na zníženie horúčky.
od 2 €
Porovnať ceny
Závažné infekčné ochorenie sprevádzané nápadnou hyperestéziou čuchu. Zažívacie ťažkosti s charakteristickými nevoľnosťami: dyspepsia, enterokolitídy, tehotenská nevoľnosť. Nevoľnosti spôsobené fyzikálnymi alebo chemickými antimitotickými látkami. Prejavy sťahovavého reumatizmu s charakteristickou modalitou. Záchvat akútnej dny.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Hyperestézia čuchu; trhavé bolesti zhoršené dotykom; pocit ľadového chladu alebo pálenia v žalúdku; palpitácie.MODALITY: Zhoršenie pohybom (Bryonia); dotykom; vlhkým chladom (na jeseň); v noci. Zlepšenie odpočinkom (Bryonia); teplom. Modality Colchicum sú pre kĺbové bolesti rovnaké ako u lieku Bryonia, ale Colchicum sa predpisuje slabým a zimomravým pacientom. Viac na adcc.sk
od 4 €
Porovnať ceny
CICADERMA 30 GObsah ung der (tuba Al) 1x30 gCharakteristika Kombinácia zložiek lieku má podporný účinok pri liečbe drobných popálenín kože, začervenaní kože po slnení, pri uštipnutí hmyzom, odreninách, povrchových ranách, trhlinách, popraskanej kože, podráždení kože. Dávkovanie: Masť sa nanáša 1-2x denne, prípadne podľa závažnosti poranenia.Spôsob použitia: Rana sa najskôr očistí. Masť sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto. Následne sa miesto obviaže alebo prekryje náplasťou.Upozornenie:Nevystavovať miesta natreté masťou slnečnému žiareniu. (Riziko fotosenzibilizácie).
od 7 €
Porovnať ceny
Prípravok Diclofenac AL 25 obsahuje liečivo diklofenak, ktorá patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Prípravok Diclofenac AL 25 uľavuje od bolesti a zmenšuje zápal (opuch). Neovplyvňuje však príčinu zápalu. Diclofenac AL 25 je určený na liečbu bolestivých poúrazových stavov s prejavmi opuchu alebo zápalu.DávkovanieDávkovanie je individuálne podľa závažnosti choroby. Odporúčaná denná dávka pre dospelých a mladistvých od 15 rokov je 50-150 mg diklofenaku, rozdelená do dvoch až troch jednotlivých dávok.Čítajte pozorne príbalový leták. zloženieLiečivo je sodná soľ diklofenaku, a to 25 mg v jednej gastrorezistentnej tablete. Ďalšie zložky je mikrokryštalická celulóza, laktóza, makrogol 400, makrogol 6000, magnéziumstearát, kukuričný škrob, hypromelóza, povidón K30, disperzie kopolyméru metakrylovej kyseliny L 30%, koloidný oxid kremičitý, acetyltriethyl-citrát, mastenec, oxid titaničitý, žltý oxid železitý, červený oxid železitý.KontraindikácieKompletné informácie sú uvedené v príbalovom letáku.
od 2 €
Porovnať ceny
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOVColdastop retinol - vitamín A/α-tokoferol - vitamín E acetát nosová roztoková instiláciaPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte používať nosovú roztokovú instiláciu Coldastop obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia po 1-2 týždňoch, musíte kontaktovať lekára.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete: 1. Čo je Coldastop a na čo sa používa 2. Skôr ako použijete Coldastop 3. Ako používať Coldastop 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Coldastop 6. Ďalšie informácie 1. ČO JE COLDASTOP A NA ČO SA POUŽÍVA Coldastop nosová roztoková instilácia sa používa na regeneračnú liečbu akútneho alebo chronického poškodenia nosovej sliznice, napr. po nadmernom užívaní liekov vyvolávajúcich dekongesciu (vysušenie) nosovej sliznice, ako aj pri chronickej rinitíde (nádche) s nízkou sekréciou (suchá rinitída), s ulceráciou (vriedkami) sliznice a/alebo tvorbou príškvarov a chrást v nosovom vchode, na vnútornej ploche nosových krídiel a nosohltana. Je určený aj na následné ošetrenie a po operáciách nosovej prepážky. 2. SKÔR AKO POUŽIJETE COLDASTOP Nepoužívajte nosovú roztokovú instiláciu Coldastopkeď ste alergický (precitlivený) na liečiva, na arašidy alebo sóju alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek nosovej roztokovej instilácie Coldastop.u detí mladších ako 3 roky.Používanie iných liekovAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Používanie nosovej roztokovej instilácie Coldastop s jedlom a nápojmiVzájomné pôsobenie lieku s jedlom a nápojmi nie sú známe.Tehotenstvo a dojčenieSkôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Z dôvodu rizika malformácií plodu spôsobených vitamínom A sa má nosová roztoková instilácia Coldastop používať s opatrnosťou u tehotných žien alebo žien v plodnom veku bez účinnej antikoncepcie.Ak je liečba vitamínom A potrebná, odporúčaná maximálna denná dávka je 2,4 mg retinolového ekvivalentu (8 000 m.j.) a maximálna jednotlivá dávka je 0,9 mg retinolového ekvivalentu (3 000 m.j.). To zodpovedá maximálnej jednotlivej dávke 2 kvapky do každej nosovej dierky a maximálnej dennej dávke obsahujúcej 2 jednotlivé dávky.Počas liečby nosovou roztokovou instiláciou Coldastop nie je potrebné prerušiť dojčenie.Vedenie vozidla a obsluha strojovNie sú známe žiadne nežiadúce účinky nosovej roztokovej instilácie Coldastop na schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.Dôležité informácie o niektorých zložkách nosovej roztokovej instilácie ColdastopButylhydroxyanizol (E 320) a butylhydroxytoluén (E 321) môžu spôsobovať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu – zápalové ochorenie kože) alebo podráždenie očí a slizníc. 3. AKO POUŽÍVAŤ COLDASTOP Vždy používajte nosovú roztokovú instiláciu Coldastop presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Zvyčajná dávka je:Dospelí a deti od 3 rokov: 2-3 kvapky nakvapkať do každej nosovej dierky, trikrát denne.U tehotných žien alebo žien v plodnom veku bez účinnej antikoncepcie je maximálna jednotlivá dávka 2 kvapky Coldastopu do každej nosovej dierky a maximálna denná dávka sú 2 kvapky do každej nosovej dierky, dvakrát denne.Spôsob podávania a čas používania:Nosovú roztokovú instiláciu Coldastop nakvapkať kvapkadlom do každej nosovej dierky pri zaklonenej hlave. Po nakvapkaní je potrebné kvapkadlo vytiahnuť z nosovej dierky bez zníženia tlaku na kvapkadlo, aby sa zabránilo kontaminácii (znečisteniu) lieku. Prípadne použiť aplikátor, ktorý nie je súčasťou balenia. Po kvapnutí sa nosová roztoková instilácia miernym tlakom na obe nosové krídla rozptýli po celej nosovej sliznici. Ak nosová roztoková instilácia zatečie aj na sliznicu nosohltanu, dá sa to považovať za súčasť liečby a liečebný účinok sa zvyšuje.Obsah jednej fľašky nosovej roztokovej instilácie Coldastop je zvyčajne postačujúci na 2-3 týždenné ošetrenie a môže sa používať dlhodobo, alebo aj na prerušovanú liečbu.Ak použijete viac nosovej roztokovej instilácie Coldastop, ako mátePrípady predávkovania nie sú známe.Ak zabudnete použiť nosovú roztokovú instiláciu ColdastopAk zabudnete jednu dávku, použite ju ihneď, ako si spomeniete.Ak prestanete používať nosovú roztokovú instiláciu ColdastopDávkovanie sa nesmie meniť bez súhlasu lekára.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Tak ako všetky lieky, aj nosová roztoková instilácia Coldastop môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.V niektorých prípadoch sa hlásili reakcie precitlivenosti (lokalizovaná kožná reakcia, pálenie nosovej sliznice, rinitída - nádcha). Ojedinele môže, vzhľadom na obsah terpineolu, vdýchnutie nosovej roztokovej instilácie Coldastop, dráždiť ku kašľu.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. 5. AKO UCHOVÁVAŤ COLDASTOP Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.Nepoužívajte nosovú roztokovú instiláciu Coldastop po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nosovú roztokovú instiláciu Coldastop sa odporúča používať do 6 týždňov od prvého otvorenia.Nosová roztoková instilácia Coldastop obsahuje prírodné zložky, preto sa niekedy môže javiť, ako mierne zakalená. Jej účinok a znášanlivosť tým nie je ovplyvnená. Ak sa do 6 týždňov od prvého otvorenia objaví intenzívnejšie zakalenie alebo nepríjemný zápach, roztok sa má zlikvidovať.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo nosová roztoková instilácia Coldastop obsahujeLiečivá sú retinol - vitamín A a α-tokoferol - vitamín E acetát.Ďalšie zložky sú izopropylmyristát, cetylstearyl-etylhexanoát, butylhydroxyanizol (E 320), butylhydroxytoluén (E 321), arašidový olej, citrusová silica, pomarančová silica, terpineol.Ako vyzerá nosová roztoková instilácia Coldastop a obsah baleniaColdastop je olejovitý číry žltkastý roztok s aromatickou vôňou pomarančov v hnedej sklenenej fľaške s obsahom 20 ml, s kvapkadlom v uzávere.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDesitin Arzneimittel GmbHWeg beim Jäger 214D-22335 Hamburg,NemeckoTáto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v 06/2012.
od 8 €
Porovnať ceny
Zmes terpénov, ktorá zvyšuje vylučovanie moču, uvoľňuje kŕče močových ciest a umožňuje rozklad, rozpúšťanie a vyplavovanie obličkových a močových kameňov. Je účinný pri akútnych a chronických ochoreniach močových ciest, zápaloch a infekciách močových ciest. Pozorne si prečítajte príbalový leták.
od 7 €
Porovnať ceny
Tradičný rastlinný liek vhodný na podpornú liečbu miernejších foriem zvýšeného krvného tlaku, na zlepšenie prietoku krvi v srdci, na podporu srdcovej činnosti. Pri užívaní tohto produktu sa odporúča konzultácia s lekárom.Produkt je určený len pre dospelých. Pozorne si prečítajte príbalový leták.
od 1 €
Porovnať ceny
Dermálny gél obsahuje difenhydramíniumchlorid a je určený proti alergickým reakciám.Používa sa na liečbu alergických a svrbivých prejavov pokožky pri jej podráždení vyvolanom nadmerným opaľovaním, popáleninami prvého stupňa, uštipnutím a bodnutím hmyzom, žihľavkou (urtikáriou) a na iné svrbivé prejavy pokožky rôznej etiológie, svrbivý ekzém a ovčie kiahne.
od 8 €
Porovnať ceny
znaky fyzickej únavy, duševného a niekedy sexuálneho vyčerpania; znaky excitácie spojené s insomniou a agitovanosťou. po následkoch infekčných ochorení u jedincov trpiacich spazmofíliou, ktorí sú hyperemotívní v období preťaženia neschopnosť udržať pozornosť; cefalea, najmä okcipitálna; ubúdanie svalovej sily; fosfatúria; sexuálna únava
od 3 €
Porovnať ceny
Influenzinum je nozóda (vyrobené z inaktivovaných vírusov chrípky)Liehový extrakt protichrípkovej vakcíny v riedení 2CH až 200CH, 3K až 10MK.Liek bez schválených terapeutických indikácií, používa sa na základe poznatkov v Materia Medica Homeopatica. Prevencia chrípky a chrípkových stavov. Liečba chrípky a chrípkových stavov v iniciálnom štádiu. Liečba nežiaducich účinkov po aplikácii protichrípkovej vakcíny.
od 3 €
Porovnať ceny
RHUS TOXICODENDRON, GRA HOM CH200, na kožné a slizničné indikácie, 4 gObsah RHUS TOXICODENDRON:GRA HOM CH200 1x4 gCharakteristika RHUS TOXICODENDRON:KOŽNÉ A SLIZNIČNÉ INDIKÁCIE:Všetky vezikulózne alebo erytematózne dermatózy s edémom a atypickými modalitami lieku: ekzém, pásový opar, acne rosacea, erysipel, herpes vznikajúci izolovane alebo pri horúčkovitých syndrómoch.Chrapot, keď začne postihnutý hovoriť alebo spievať, zlepší sa pokračovaním.Vezikulózny zápal spojiviek, rohovky a reumatický zápal dúhovky.SVALOVÉ A KĹBOVÉ INDIKÁCIE:Svalový alebo šľachový reumatizmus.Svalová únava, následky svalového preťaženia (namáhané srdce u športovcov).Vymknutie, luxácia (vhodný doplnok: Ruta graveolens).Ischias s vystreľujúcou trhavou bolesťou pozdĺž nervu, zhoršenie odpočinkom a zlepšenie pohybom.Reumatizmus vyvolaný alebo zhoršený vlhkom.ADYNAMICKÉ HORÚČKOVITÉ STAVY:Chrípka a chrípkové stavy, pokiaľ ich klinický reakčný spôsob zodpovedá patogenetickým symptómom lieku.Pri ťažkej infekčnej patológii dopĺňa Rhus toxicodendron terapiu antibiotikami.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY – POCITY: Pocit schvátenosti, pohmoždenia, stuhnutia, zdrevenenosti; suché ústa a farynx (pri horúčkových stavoch); pocit tela poliateho studenou vodou; vystreľujúcich trhavých bolestí s typickými modalitami lieku.MODALITY: Zhoršenie vlhkom, vlhkým chladom, mokrým dotykom; odpočinkom a nehybnosťou; na začiatku pohybu a veľkou únavou. Tieto faktory sú natoľko významné, že môžu byť dôvodom na indikáciu lieku. Zlepšenie pomalým pohybom a zmenou polohy; teplom a teplými obkladmi; suchým a teplým počasím.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Potreba pohybu, mobilizácie, masáže vyplývajúca z modalít lieku – zlepšenie pohybom a teplom. Použitie RHUS TOXICODENDRON:KOŽNÉ A SLIZNIČNÉ INDIKÁCIE: Všetky vezikulózne alebo erytematózne dermatózy s edémom a atypickými modalitami lieku: predpisuje sa 15 CH od manifestácie subjektívnych príznakov a opakuje sa každé 4 hodiny. Chrapot, keď začne postihnutý hovoriť alebo spievať, vezikulózny zápal spojiviek, rohovky a reumatický zápal dúhovky - predpisujú sa riedenia 5 - 15 CH, 5 granúl 2 – 4x denne podľa akútnosti príznakov.SVALOVÉ A KĹBOVÉ INDIKÁCIE: Rovnaké dávkovanie v riedení 15 CH je u reumatických indikácií účinnejšie.ADYNAMICKÉ HORÚČKOVITÉ STAVY: Chrípka a chrípkové stavy, pokiaľ ich klinický reakčný spôsob zodpovedá patogenetickým symptómom lieku - predpisuje sa v riedení 9 - 15 CH podľa podobnosti 5 granúl každé 2 - 3 hodiny. Intervaly sa predlžujú podľa zlepšenia. Pri ťažkej infekčnej patológii dopĺňa Rhus toxicodendron terapiu antibiotikami.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára.Príbalový leták RHUS TOXICODENDRON, GRA HOM CH200, na kožné a slizničné indikácie, 4 g
od 3 €
Porovnať ceny
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽANUROFEN 400 mg obalené tablety ibuprofen 1. ČO JE NUROFEN 400 MG A NA ČO SA POUŽÍVA Nurofen 400 mg patrí medzi lieky označované ako analgetiká, antipyretiká, nesteroidové antireumatiká, t. j. lieky na tlmenie bolesti, horúčky a zápalu.Liečivom lieku Nurofen 400 mg je ibuprofen, ktorý tlmí bolesti, má protizápalové účinky a znižuje zvýšenú teplotu. Ibuprofen zabraňuje tvorbe určitých látok (prostaglandínov), ktoré sa v organizme podieľajú na vzniku bolesti, zvýšenej teploty a zápalu.Nurofen 400 mg sa používa na tlmenie miernych až stredne silných bolestí, ako je bolesť hlavy vrátane migrény, bolesť chrbtice, bolesť zubov, menštruačná bolesť, bolesť svalov a kĺbov, bolesť po operácii a pri prechladnutí a príznakoch chrípky.Nurofen 400 mg tiež zmierňuje zápaly a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch.Liek je určený pre dospelých a deti nad 12 rokov. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, AKO UŽIJETE NUROFEN 400 MG Neužívajte Nurofen 400 mg:ak ste alergický/á na liečivo alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku uvedených v časti 6;ak ste alergický/á na kyselinu acetylsalicylovú alebo niektoré iné lieky proti bolesti, čo sa prejavuje ako priedušková astma, alergická nádcha, opuch alebo žihľavka;ak máte nebo ste v minulosti mal/a vred žalúdka, dvanástnika alebo sa u Vás objavilo krvácanie z tráviaceho traktu;ak trpíte ťažkým ochorením pečene, obličiek alebo srdca;ak ste v posledných troch mesiacoch tehotenstva. Čomu by ste sa mali vyhnúť, ak budete užívať tento liek:Niektoré lieky, ktoré sa radia medzi takzvané antikoagulanciá (proti zrážaniu krvi) (napr. kyselina acetylsalicylová, warfarín, tiklopidín), niektoré lieky proti vysokému krvnému tlaku (ACE inhibítory, napr. kaptopril, blokátory betareceptorov, antagonisty angiotenzínu II) a dokonca aj niektoré iné lieky môžu ovplyvniť alebo byť ovplyvnené liečbou ibuprofenom. Preto sa vždy poraďte s lekárom skôr, ako začnete užívať ibuprofen s inými liekmi.Nurofen 400 mg a jedlo, nápoje a alkohol:Tablety sa môžu užívať nezávisle na dobe jedla. Ak sa objavia tráviace ťažkosti, odporúča sa užívať liek počas jedla.Počas liečby sa neodporúča piť alkoholické nápoje a fajčiť.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť:Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Ak ste v prvom a druhom trimestri (v prvých šiestich mesiacoch) tehotenstva a počas dojčenia sa liek môže užívať iba na odporúčanie lekára.Nurofen 400 mg sa nesmie užívať v posledných troch mesiacoch tehotenstva.Pri krátkodobom užívaní odporučenej dávky lieku nie je potrebné prerušiť dojčenie.Ženy, ktoré chcú otehotnieť, sa musia o možnosti užívania lieku poradiť s lekárom. Liek patrí do skupiny liekov, ktoré môžu poškodiť plodnosť u žien. Po prerušení užívania dôjde k úprave.Vedenie vozidiel a obsluha strojov:V prípade jednorazového alebo krátkodobého užívania lieku nie sú potrebné žiadne zvláštne opatrenia.Liek obsahuje sacharózu a sodík:Tento liek obsahuje 232,2 mg (0,68 mmol) sacharózy v jednej tablete. Ak Vám Váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte ho pred užitím tohto lieku.Tento liek obsahuje 25,1 mg (1,09 mmol) sodíka v jednej tablete. Má sa to vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. 3. AKO UŽÍVAŤ NUROFEN 400 MG Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako Vám povedal Váš lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Nurofen 400 mg je určený iba na krátkodobé užívanie.Užívajte najnižšie možné dávky a čo najkratší čas, ktorý je potrebný na potlačenie príznakov. Znížite tým pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov.Dospelí a deti nad 12 rokov:Počiatočná dávka je 1 tableta, ďalej sa užíva 1 tableta podľa potreby, najviac však 3 tablety denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 – 6 hodín.Obalené tablety sa prehĺtajú celé a odporúča sa zapiť ich malým množstvom tekutiny.Ak sa počas liečby objavia zažívacie problémy, liek užívajte počas jedla.Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, musíte vyhľadať lekára.Pokiaľ bolesť alebo horúčka počas liečby liekom Nurofen 400 mg neustúpia a pretrvávajú dlhšie ako 3 – 5 dní u dospelých, poraďte sa o ďalšom postupe so svojím lekárom.Pokiaľ podávate Nurofen 400 mg dieťaťu nad 12 rokov, vyhľadajte lekára už po 3 dňoch.Ak užijete viac lieku Nurofen 400 mg, ako máte:Príznaky predávkovania môžu zahŕňať nevoľnosť a vracanie, bolesť brucha, krvácanie z tráviaceho traktu, hnačku, bolesť hlavy, závrate, zmätenosť až bezvedomie, ospalosť, nekľud, poruchy videnia, zvonenie v ušiach. Zriedkavo môže dôjsť ku zníženiu krvného tlaku nebo k vzniku metabolickej acidózy (závažnému prekysleniu organizmu) a zlyhaniu obličiek.Pri predávkovaní alebo náhodnom požití viacerých tabliet dieťaťom vyhľadajte lekára.Ak zabudnete užiť Nurofen 400 mg:Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U starších pacientov sa môžu častejšie vyskytovať vedľajšie účinky a ich následky môžu byť závažnejšie.Výskyt vedľajších účinkov je najnižší, ak sa užíva čo najnižšia účinná dávka po čo najkratšiu dobu.Liek sa pri krátkodobom užívaní obvykle dobre znáša, napriek tomu sa počas liečby môžu vyskytnúť zažívacie problémy ako nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, nafukovanie, pálenie záhy, hnačka, zápcha; ďalej alergické reakcie so žihľavkou a svrbením; bolesť hlavy; zriedkavo sa môžu objaviť závrate; rôzne kožné vyrážky; rozmazané videnie; opuchy a vysoký krvný tlak.Ak sa objaví alergická reakcia (žihľavka, svrbenie, astma, dýchavičnosť...), náhly opuch v okolí očí, zvieravý pocit na hrudníku alebo problémy s dýchaním; kožná vyrážka alebo zmeny na slizniciach; ďalej bolesť v nadbrušku či čierno sfarbená stolica, vracanie, hnačka, iné poruchy tráviaceho traktu alebo poruchy videnia, prerušte užívanie lieku a okamžite vyhľadajte lekára.Lieky, ako je Nurofen 400 mg, môžu byť spojené s malým zvýšením rizika infarktu myokardu alebo mozgovej porážky.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. AKO UCHOVÁVAŤ NUROFEN 400 MG Liek uchovávajte pri teplote do 25 °C.Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo Nurofen 400 mg obsahuje:Liečivo je ibuprofen. Jedna obalená tableta obsahuje 400 mg ibuprofenu.Ďalšie zložky sú sodná soľ kroskarmelózy, nátriumlaurylsulfát, trinátriumcitrát, kyselina steárová, koloidný oxid kremičitý, sodná soľ karmelózy, mastenec, disperzne sušená arabská guma, sacharóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000, červený atrament.Ako vyzerá Nurofen 400 mg a obsah balenia:Nurofen 400 mg sú biele až takmer biele hladké obalené tablety s červeným nápisom „NUROFEN 400“ na jednej strane.Liek je dostupný v baleniach 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 a 48 obalených tabliet.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii:Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road, SL1 3HU Slough, BerkshireVeľká BritániaVýrobca:Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.Nottingham, Veľká BritániaAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s.r.o.Atrium Flora, Budova CVinohradská 2828/151 130 00 Praha 3Česká republikaTel.: +420 227 110 141Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 07/2014.
od 4 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľa DULCOLAX čapíky bisakodyl Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Vždy používajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej infomácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre používateľa. Pozri časť 4. - Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo ak sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára. V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Dulcolax a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dulcolax 3. Ako používať Dulcolax 4. Možné vedľajšie účinky 5 Ako uchovávať Dulcolax 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Dulcolax a na čo sa používa Dulcolax je lokálne pôsobiace preháňadlo, ktoré vyvoláva stimuláciu peristaltiky hrubého čreva a zmäkčenie stolice. Ako preháňadlo, ktoré pôsobí v hrubom čreve, Dulcolax špecificky stimuluje prirodzený vyprázdňovací proces v nižších častiach gastrointestinálneho traktu. Preto je Dulcolax neúčinný pri úprave trávenia alebo vstrebávania živín alebo akýchkoľvek výživových zložiek v tenkom čreve. Dulcolax sa používa - u pacientov trpiacich zápchou, - pri príprave na diagnostické vyšetrenia, pri pred- a pooperačnej liečbe a pri stavoch, kedy je potrebné uľahčiť vyprázdnenie. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dulcolax Nepoužívajte Dulcolax - ak ste precitlivený (alergický) na bisakodyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak máte nepriechodnosť čriev (dočasné zastavenie pohybu čriev) alebo upchatie čriev; - ak máte akútne brušné príhody vrátane zápalu slepého čreva alebo akútne zápalové ochorenie čriev; - ak vaše telo stratilo veľa vody; - ak ste niekedy mali závažnú bolesť brucha spojenú s nevoľnosťou a vracaním – môže to naznačovať viaceré závažné stavy; - ak máte zriedkavé vrodené stavy, ktoré môžu byť inkompatibilné s pomocnou látkou lieku. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Dulcolax, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak potrebujete preháňadlá na každodenné alebo dlhodobé používanie – musíte kontaktovať svojho lekára kvôli zisteniu príčiny zápchy, pretože dlhodobé nadmerné používanie môže viesť k poruche rovnováhy tekutín a elektrolytov a nízkej hladine draslíka v krvi (hypokaliémii). - ak pociťujete smäd alebo máte zníženú tvorbu moču, ktoré môžu byť príznakom dehydratácie (odvodnenia) z dôvodu straty tekutín a ktoré môže byť nebezpečné pre starších pacientov alebo pacientov s obličkovou nedostatočnosťou - liečba Dulcolaxom sa má prerušiť a opätovne sa môže začať len pod lekárskym dohľadom. Môžete spozorovať krv v stolici, tento stav je zvyčajne dočasný a odznie sám. U pacientov, ktorí užívali Dulcolax, boli hlásené závraty a/alebo mdloby. Tieto vedľajšie účinky môžu súvisieť so zápchou (sťažená stolica, bolesť brucha) a nie nevyhnutne s podávaním samotného bisakodylu. Používanie čapíkov môže viesť k bolestivým pocitom a lokálnemu podráždeniu, hlavne v oblasti konečníka a pri ulceróznej proktitíde. Iné lieky a Dulcolax Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri súčasnom používaní vysokých dávok lieku Dulcolax a diuretík (močopudný liek) alebo steroidov môže vzrásť riziko vzniku elektrolytovej nerovnováhy. Elektrolytová nerovnováha môže viesť k zvýšenej citlivosti na srdcové glykozidy (skupina liečiv používaných na liečbu zlyhania srdca a nepravidelného srdcového rytmu, napr. digoxín). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Tak, ako aj pri ostatných liekoch, Dulcolax sa má používať počas tehotenstva len na základe lekárskeho odporučenia. Dulcolax sa môže používať počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch Dulcolaxu na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Treba však vedieť, že následkom kŕčov v bruchu súvisiacich so zápchou sa môžu vyskytnúť závraty a/alebo mdloby. Ak sa u vás objavia kŕče v bruchu, nevykonávajte potenciálne nebezpečné činnosti, ako je riadenie vozidiel alebo obsluha strojov. 3. Ako používať Dulcolax Vždy používajte tento liek presne tak, ako je uvedené v písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka je: Pri zápche: Dospelí Použite 1 čapík (10 mg). Čapíky zvyčajne začnú účinkovať o približne 10 až 30 minút. Neprekračujte maximálnu dennú dávku. Deti a dospievajúci Deti nad 10 rokov Použite 1 čapík (10 mg) ). Čapíky zvyčajne začnú účinkovať približne o 10 až 30 minút. Neprekračujte maximálnu dennú dávku. Deti vo veku 2 - 10 rokov Pre týchto pacientov je Dulcolax dostupný v inej vhodnejšej forme. Deti do 10 rokov s chronickou alebo pretrvávajúcou zápchou sa majú liečiť len pod dohľadom lekára. · Príprava na vyšetrenie a pred operáciou Pri príprave na vyšetrenia a pred operáciou sa má Dulcolax podávať len pod dohľadom lekára. Dospelí Aby sa dosiahlo úplné vyprázdnenie, odporúčajú sa 2 gastrorezistentné tablety (10 mg) ráno a 2 gastrorezistentné tablety (10 mg) večer a 1 čapík nasledujúce ráno. Pediatrická populácia Pre deti vo veku od 4 rokov sa odporúča 1 gastrorezistentná tableta (5 mg) večer a detské laxatívum vyvolávajúce okamžité vyprázdnenie (napr. čapík) v nasledujúce ráno. Spôsob podávania Čapíky sa majú sa rozbaliť a vsunúť zašpicateným koncom do konečníka. Ak použijete viac Dulcolaxu, ako máte Ak použijete viac Dulcolaxu ako máte, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Vo vysokých dávkach môže spôsobiť vodnaté stolice, kŕče v bruchu a stratu draslíka a iných elektrolytov. Tak ako aj pri ostatných laxatívach, dlhodobé používanie vysokých dávok Dulcolaxu môže spôsobiť vznik chronickej hnačky, bolesti brucha, nízkej hladiny draslíka v krvi, sekundárneho hyperaldosteronizmu (zvýšená produkcia hormónu aldosterón, ktorý kontroluje hladinu sodíka a draslíka v krvi) a obličkových kameňov. V súvislosti s dlhodobým používaním laxatív sa zaznamenalo poškodenie obličkových tubulov (druh poškodenia obličky), metabolická alkalóza (stav, ktorý sa vyskytne, keď je v organizme viac zásad ako kyselín) a sekundárna svalová slabosť podmienená zníženou hladinou draslíka. Ak zabudnete použiť Dulcolax Ak zabudnete si podať dávku, podajte si jednu dávku, len čo si spomeniete, ale nepodávajte si dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú. Ak prestanete používať Dulcolax Dulcolax sa má používať iba vtedy, keď to potrebujete a má byť vysadený po vyprázdnení. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Časté (môžu postihovať až 1 z 10 osôb) · kŕče v bruchu · bolesť brucha · hnačka · nevoľnosť Menej časté (môžu postihovať až 1 zo 100 osôb) · závrat · nepríjemný pocit v bruchu (brušný dyskomfort) · vracanie · krv v stolici · nepríjemný pocit v oblasti konečníka (anorektálny dyskomfort) Zriedkavé (môžu postihovať až 1 z 1 000 osôb) · reakcie precitlivenosti · mdloby Neznáme (častosť nemožno odhadnúť z dostupných údajov) · opuch kože a sliznice, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním (angioneurotický edém) · rýchlo prebiehajúca, život ohrozujúca alergická (anafylaktická) reakcia · strata tekutín (dehydratácia) · zápal hrubého čreva Závraty a mdloby môžu súvisieť so zápchou (sťažená stolica, bolesť brucha) a nie nevyhnutne s podávaním samotného bisakodylu. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Dulcolax Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Dulcolax obsahuje Čapíky: - Liečivo je 10 mg bisakodylu v 1 čapíku. - Ďalšia zložka je Witepsol W 45. Ako vyzerá Dulcolax a obsah balenia Biely nepriehľadný čapík torpédovitého tvaru v alumíniovej fólii, papierová škatuľka, písomná informácia pre používateľa. Veľkosť balenia: 6 alebo 10 čapíkov Držiteľ rozhodnutia o registrácii Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim nad Rýnom Nemecko Výrobcovia Istituto de Angeli S.R.L. Localita Prulli 50066 Reggello Taliansko a Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim nad Rýnom Nemecko Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v auguste 2014.
od 4 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaHOMEOGENE 9 tabletyHomeopatický liek Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár, alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je HOMEOGENE 9 a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete HOMEOGENE 9 3. Ako užívať HOMEOGENE 9 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať HOMEOGENE 9 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je HOMEOGENE 9 a na čo sa používa HOMEOGENE 9 je homeopatický liek, ktorý sa tradične používa pri liečbe bolestí hrdla, zachrípnutia a zápaloch hrtana. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete HOMEOGENE 9 Nepoužívajte HOMEOGENE 9 - ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).Upozornenia a opatreniaAk vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím lieku.Ak príznaky trvajú dlhšie ako 3 dni alebo sa zhoršia, je nutné vyhľadať lekára.Iné lieky a HOMEOGENE 9Žiadne interakcie (vzájomné pôsobenie s inými liekmi) nie sú známe.Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.HOMEOGENE 9 a jedlo a nápojeVzájomné pôsobenie pri súčasnom podávaní lieku HOMEOGENE 9, jedla a nápojov nebolo zistené.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Doteraz nebol zistený žiadny vplyv na tehotné alebo dojčiace ženy.Vedenie vozidiel a obsluha strojovHOMEOGENE 9 nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.HOMEOGENE 9 obsahuje sacharózu. 3. Ako užívať HOMEOGENE 9 Na perorálne použitie (použitie ústami).Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, alebo lekárnika.Odporúčaná dávka:Dospelí a deti: 1 tabletu nechať voľne rozpustiť v ústach každú hodinu medzi jedlami.Predlžovať intervaly podávania v závislosti od zlepšenia stavu.Deti do 1 roka (dojčatá): Liek je možné podať rozpustený v troške vody.Ak užijete viac lieku HOMEOGENE 9, ako mátePoraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom.Ak zabudnete užiť HOMEOGENE 9Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára,alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať HOMEOGENE 9 Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 °C.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP.Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo HOMEOGENE 9 obsahuje - Liečivá: 1 tableta (200 mg) obsahuje :Mercurius solubilis (hahnemannova rozpustná ortuť) 3CH................................................0,667 mgPulsatilla (poniklec lúčny) 3CH ..........................................................................................0,667 mgSpongia tosta (hubka umývacia) 3CH.................................................................................0,667 mgBryonia (posed ) 3CH.........................................................................................................0,667 mgBromum (bróm) 3CH..........................................................................................................0,667 mgBelladonna (ľuľkovec zlomocný) 3CH .............................................................................0,667 mgPhytolacca decandra (líčidlo americké) 3CH......................................................................0,667 mgArum triphyllum (áron trojlistý) 3CH.................................................................................0,667 mgArnica montana (arnika horská) 3CH.................................................................................0,667 mg - Ďalšie zložky sú sacharóza, mastenec, magnéziumstearát a arabská guma.Ako vyzerá HOMEOGENE 9 a obsah baleniaPapierová škatuľa s obsahom 60 tabliet, PVC/Al blister a písomná informácia pre používateľa.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaBOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 MessimyFRANCÚZSKOAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:BOIRON SK, s.r.o.Lamačská cesta 3/ASK-841 04 BratislavaSlovenská republikaTel: + 00421 2 59 201 811e- mail: [email protected]Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v novembri 2015.
od 6 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaSanorin 1 ‰ nosová roztoková instilácia nafazolíniumnitrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii sa dozviete:Čo je Sanorin 1 ‰ a na čo sa používaČo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Sanorin 1 ‰Ako používať Sanorin 1 ‰Možné vedľajšie účinkyAko uchovávať Sanorin 1 ‰Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Sanorin 1 ‰ a na čo sa používa Sanorin 1 ‰ spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie ku zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienov z nosa, prínosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachova trubica). Tým sa umožní voľné dýchanie nosom. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4-6 hodín.Sanorin 1 ‰ sa používa ako nosová instilácia na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín, zápale sliznice sluchovej trubice a zápale stredného ucha. Ďalej sa podáva na odpuchnutie sliznice pri diagnostických a liečebných zákrokoch v nose.Sanorin 1 ‰ môžu používať dospievajúci od 15 rokov a dospelí.Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Sanorin 1 ‰ Nepoužívajte Sanorin 1 ‰:ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie.ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást v okolí nosových priechodov).Liek sa nesmie podávať deťom a dospievajúcim do 15 rokov.Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Sanorin 1 ‰, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak)ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy)ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm)ak máte prieduškovú astmuak sa liečite niektorými liekmi užívanými na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy), prípadne inými liečivami, ktoré môžu zvyšovať krvný tlakDeti a dospievajúciLiek nie je určený pre deti do 15 rokov.Iné lieky a Sanorin 1 ‰Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pri súbežnom podávaní Sanorinu 1 ‰ a niektorých liekov užívaných na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy, tricyklické antidepresíva) môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Sanorin 1 ‰ sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia len na odporučenie lekára.Vedenie vozidiel a obsluha strojovLiek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.Sanorin 1 ‰ obsahuje metylparabénLiek obsahuje konzervačnú látku metylparabén, ktorý môže vyvolať alergickú reakciu a to aj oneskorene (s odstupom niekoľkých hodín po aplikácii lieku). 3. Ako používať Sanorin 1 ‰ Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pokiaľ lekár neurčí inak, vkvapkávajú sa 1-3 kvapky lieku do oboch nosových dierok niekoľkokrát denne (stačí 3-krát denne). Medzi jednotlivými dávkami musí byť časový odstup najmenej 4 hodiny. Liek sa používa krátkodobo. Liek sa nemá používať dlhšie ako 1 týždeň. Pokiaľ sa uvoľní nosový prieduch, môže byť liečba ukončená i skôr. Liek sa smie opakovane podať až po niekoľkodennom prerušení liečby.Liek sa vkvapkáva do nosovej dierky v miernom záklone hlavy. Pri vkvapkávaní do ľavej nosovej dierky sa odporúča hlavu pootočiť doľava a pri vkvapkávaní do pravej nosovej dierky sa odporúča pootočiť hlavu doprava.Pri krvácaní z prednej časti nosa je možné vložiť vatový tampónik namočený v lieku.Ak máte pocit, že účinok Sanorinu 1 ‰ je príliš silný alebo príliš slabý, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak použijete viac Sanorinu 1 ‰, ako máte:Pri náhodnom použití väčšieho množstva lieku dieťaťom alebo dospelým okamžite vyhľadajte lekára alebo lekárnika.Ak zabudnete použiť Sanorin 1 ‰:Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky ako pálenie a suchosť nosovej sliznice. V celkom ojedinelých prípadoch sa môžu po odznení účinkov vyskytnúť silné pocity upchatého nosa. Veľmi zriedka (najmä pri predávkovaní) sa môžu dostaviť celkové účinky v dôsledku podráždenia sympatikového nervového systému, ako je nervozita, zvýšené potenie, bolesť hlavy, triaška, zrýchlenie srdcovej činnosti, búšenie srdca a zvýšený krvný tlak. Dlhodobé a časté používanie Sanorinu 1 ‰ môže viesť k chronickému upchávaniu nosa a vysychaniu slizníc.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Sanorin 1 ‰ Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom vnútornom obale, aby bol liek chránený pred svetlom. Chráňte pred mrazom.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Liek spotrebujte do 28 dní po jeho prvom otvorení.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Sanorin 1 ‰ obsahujeLiečivo je: nafazolíniumnitrát 0,01 g (zodpovedá 0,0076 g nafazolínu) v 10 ml.Ďalšie zložky sú: kyselina boritá, edamín, metylparabén, čistená vodaAko vyzerá Sanorin 1 ‰ a obsah baleniaSanorin 1 ‰ je číry bezfarebný roztok bez zápachu.Sklenená fľaštička obsahuje 10 ml roztoku.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaTeva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, 747 70 Opava-Komárov, Česká republikaĎalšie informácie o tomto lieku získate u miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2015.
od 4 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaACC LONG HOTDRINK 600 mg prášok na perorálny roztok acetylcysteínPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 5 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je ACC LONG HOTDRINKa na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ACC LONG HOTDRINK 3. Ako užívať ACC LONG HOTDRINK 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať ACC LONG HOTDRINK 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je ACC LONG HOTDRINK a na čo sa používa ACC LONG HOTDRINK obsahuje liečivo acetylcysteín.Acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu a podporuje tým jeho vykašliavanie.Liek sa užíva na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú chrípka, zápaly priedušnice, akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiektázie (rozšírenie priedušiek), priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov). Liek sa ďalej užíva na liečbu zápalu hrtana, akútnej a chronickej sinusitídy (zápal prínosových dutín) a seróznej a exudatívnej otitídy (zápal stredného ucha) s výpotkom a pri predoperačných a pooperačných stavoch spojených so zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách.Pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochoreniach sa liek smie užívať iba na odporúčanie lekára.Liek je vhodný pre dospelých i dospievajúcich od 14 rokov. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ACC LONG HOTDRINK Neužívajte ACC LONG HOTDRINKak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).ak máte aktívny žalúdočný vredLiek sa nemá podávať deťom mladším ako 14 rokov, kvôli vysokému obsahu liečiva.Upozornenia a opatreniaObráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať ACC LONG HOTDRINK.Najmä na začiatku liečby v dôsledku skvapalňovania hlienov môže dojsť k zvýšeniu ich objemu v dýchacích cestách. Hlieny je potrebné vykašliavať.Veľmi zriedkavo bol v spojitosti s používaním acetylcysteínu hlásený výskyt ťažkých kožných reakcií ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa vyskytnú zmeny na koži a sliznici, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo navštívte najbližšiu pohotovosť a ACC LONG HOTDRINK prestaňte užívať.ACC LONG HOTDRINKnemajú užívať pacienti so zlyhaním pečene alebo obličiek, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.Buďte opatrný, ak máte prieduškovú astmu alebo ak ste mali žalúdočný alebo črevný vred.DetiLiek sa nemá podávať deťom mladším ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.Iné lieky a ACC LONG HOTDRINKAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pri súbežnom užívaní ACC LONG HOTDRINK a antitusík (lieky na utíšenie kašľa) môže z dôvodu oslabenia vykašliavacieho reflexu dôjsť k nebezpečnému zadržaniu hlienov v dýchacích cestách. Na súbežné užívanie ACC LONG HOTDRINK a antitusík musia byť osobitne závažné dôvody a antitusiká sa súbežne s ACC LONG HOTDRINK môžu užívať iba po priamom odporúčaní lekára.ACC LONG HOTDRINK a lieky s obsahom antibiotika tetracyklínu (neplatí pre doxycyklín) je nevyhnutné užívať oddelene a s časovým odstupom minimálne 2 hodiny.Pri súbežnom užívaní ACC LONG HOTDRINK a liekov s obsahom nitroglycerínu môže dôjsť k zosilnenému rozširovaniu ciev.ACC LONG HOTDRINK, jedlo a nápojeACC LONG HOTDRINK užívajte po jedle.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Užívanie počas tehotenstva a dojčenia môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.Vedenie vozidiel a obsluha strojovNie je známy vplyv ACC LONG HOTDRINK na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Odporúča sa preto opatrnosť pri vykonávaní týchto činností.ACC LONG HOTDRINK obsahuje sacharózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.Upozornenie pre diabetikov: 1 vrecko obsahuje 0,17 sacharidových (chlebových) jednotiek. 3. Ako užívať ACC LONG HOTDRINK Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Dospelí a dospievajúci od 14 rokov užívajú 1 vrecko raz denne (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu denne).Spôsob a dĺžka užívania:Obsah jedného vrecka sa rozpustí v pohári horúcej vody a vypije sa tak teplý ako sa dá.Liek sa užíva po jedle.U pacientov s mukoviscidózou a s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg môže lekár zvýšiť dennú dávku acetylcysteínu až na 800 mg.Na dosiahnutie profylaktického účinku proti infekciám pri chronickom zápale priedušiek a pri mukoviscidóze má byť liečba týchto ochorení dlhodobá. Dĺžku liečby stanoví lekár individuálne podľa typu, závažnosti a priebehu ochorenia.Presné dávkovanie v týchto prípadoch vždy určuje lekár.Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia do 5 dní, alebo sa zhoršujú, alebo sa prejavia nežiaduce účinky alebo iné nezvyčajné reakcie, o ďalšom užívaní sa poraďte s lekárom. Bez konzultácie s lekárom však v žiadnom prípade neužívajte liek dlhšie ako 14 dní.Počas užívania lieku ACC LONG HOTDRINK sa odporúča zvýšený prívod tekutín, keďže podporujú mukolytický účinok acetylcysteínu.Ak užijete viac ACC LONG HOTDRINK, ako máteAk užijete viac ACC LONG HOTDRINK, ako máte, povedzte to svojmu lekárovi.Ak zabudnete užiť ACC LONG HOTDRINKAk zabudnete užiť ACC LONG HOTDRINK, užite ho hneď, ako si na to spomeniete a potom pokračujte tak ako predtým. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb)Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)Neznáme (nedajú sa odhadnúť z dostupných údajov)Poruchy imunitného systémuMenej časté: reakcie z precitlivenostiVeľmi zriedkavé: anafylaktický šok, anafylaktické reakciePoruchy nervového systémuMenej časté: bolesť hlavyPoruchy ucha a labyrintuMenej časté: hučanie v ušiachPoruchy srdca a srdcovej činnostiMenej časté: zrýchlený tep srdcaPoruchy cievMenej časté: nízky krvný tlakVeľmi zriedkavé: krvácaniePoruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastíniaZriedkavé: dýchavičnosť, zúženie dýchacích ciestPoruchy gastrointestinálneho traktuMenej časté: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť bruchaZriedkavé: porucha tráveniaPoruchy kože a podkožného tkanivaMenej časté: žihľavka, vyrážka, opuch podkožného tkaniva, svrbenie, exantém (druh kožnej vyrážky)Celkové poruchy a reakcie v mieste podaniaMenej časté: horúčka 5. Ako uchovávať ACC LONG HOTDRINK Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo ACC LONG HOTDRINK obsahujeLiečivo je acetylcysteín. Jedno vrecko obsahuje 600 mg acetylcysteínu.Ďalšie zložky sú sacharóza, kyselina askorbová, sodná soľ sacharínu, citrónová príchuť a medová príchuť.Ako vyzerá ACC LONG HOTDRINK a obsah baleniaACC LONG HOTDRINK je biely až nažltlý prášok, čiastočne vytvárajúci zhluky s citrónovo-medovou príchuťou. Pripravený roztok je bezfarebný, silno opalizujúci.Prášok je balený v PE/ALU/papierových vreckách.Balenie obsahuje 6, 10, 20, 30 alebo 100 vreciek.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registráciiSandoz Pharmaceuticals d.d.Verovškova 57 1000 ĽubľanaSlovinskoVýrobcaSalutas Pharma GmbHOtto-von Guericke-Allee 1D-39179 BarlebenNemeckoTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v októbri 2015.
od 6 €
Porovnať ceny
Zovirax Duo krém pomáha bojovať proti vírusu Herpes simplex, ktorý spôsobuje opary. Zmierňuje zápal spojený s oparom. Obsahuje protivírusové liečivo Aciklovir a hydrokortizón.ZOVIRAX DUO je krém, ktorý obsahuje dve liečivá: - aciklovir, ktoré je protivírusové liečivo. Pomáha bojovať proti vírusu Herpes simplex, ktorý spôsobuje opary,- hydrokortizón, ktoré je mierne účinný steroid. Zmierňuje zápal spojený s oparom.Použitie: Krém sa používa na liečbu včasných prejavov a príznakov (napríklad pálenie, svrbenie alebo začervenanie) oparu na perách a tvári s cieľom znížiť riziko, že sa opar postupne zmení na pľuzgier. Dokonca aj v prípade, keď sa opar zmenil na pľuzgier, liek skráti proces hojenia približne o pol dňa až jeden deň v porovnaní s krémom bez liečiv.Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: krém sa aplikuje 5x denne počas 5 dní (približne každé 3-4 hodiny s vynechaním aplikácie počas noci).Liečba sa má začať čo najskôr, najlepšie hneď ako sa objavia prvé príznaky. Dĺžka liečby nemá presiahnuť 5 dní. Ak sú prítomné lézie aj po 5 dňoch od ukončenia liečby, pacient má vyhľadať lekára. Ďalšie informácie o produkte ZOVIRAX DUO v: ADC číselníku.Mohli by Vás zaujímať aj ďalšie produkty, ktoré nájdete v sekcii: Opary.
od 8 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľaSTOPTUSSIN perorálne roztokové kvapkyButamiratiumdihydrogéncitrát a guajfenezínPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Stoptussin a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Stoptussin 3. Ako užívať Stoptussin 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Stoptussin 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Stoptussin a na čo sa používa Stoptussin tlmí dráždenie na kašeľ a mení skladbu prieduškového hlienu, a tak uľahčuje jeho vykašliavanie.Stoptussin môžu užívať dospelí, deti i dospievajúci. Stoptussin sa používa na liečbu suchého, dráždivého a ťažko utíšiteľného kašľa pri vírusových infekciách horných a dolných dýchacích ciest, pri zápaloch horných dýchacích ciest, pri zápale hltana, hrtana, priedušiek a pľúc.Stoptussin možno podať aj na utíšenie kašľa pred operáciou a po nej. Na odporúčanie lekára možno Stoptussin použiť i pri astme, tuberkulóze a zaprášení pľúc.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Stoptussin Neužívajte Stoptussinak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),ak máte ochorenie prejavujúce sa svalovou slabosťou (myasthenia gravis),v prvých troch mesiacoch tehotenstva. Užívanie Stoptussinu v ďalšom priebehu tehotenstva a v období dojčenia je možné iba na odporúčanie lekára.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať Stoptussin, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Iné lieky a StoptussinAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Účinok guajfenezínu sa zvyšuje pôsobením lítia a horčíka. Guajfenezín zvyšuje protibolestivý účinok paracetamolu a kyseliny acetylsalicylovej, zvyšuje tlmivý účinok alkoholu, liekov na ukľudnenie a spanie a celkových anestetík. Guajfenezín zvyšuje účinok liekov znižujúcich svalové napätie.Tehotenstvo a dojčenieStoptussin sa nesmie užívať v prvých troch mesiacoch tehotenstva. Užívanie Stoptussinu v ďalšom priebehu tehotenstva a v období dojčenia je možné iba na odporúčanie lekára.Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Vedenie vozidiel a obsluha strojovStoptussin môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, koordináciu pohybov a rýchle rozhodovanie (napr. vedenie vozidiel, obsluha strojov, práce vo výškach).Stoptussin obsahuje 28 % etanolu.Dávka 8 kvapiek obsahuje do 0,07 g etanolu. Nebezpečné pri pečeňových ochoreniach, alkoholizme, epilepsii, poškodeniach mozgu ako aj pre tehotné a dojčiace ženy a deti. Môže meniť alebo zvýšiť účinok iných liekov. 3. Ako užívať Stoptussin Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Ak lekár neurčí inak, dávkuje sa podľa telesnej hmotnosti pacienta: hmotnosť počet dávok na deň počet kvapiek v jednej dávke do 7 kg 3 až 4 8 7 12 kg 3 až 4 9 12 – 20 kg 3 14 20 30 kg 3 až 4 14 30 40 kg 3 až 4 16 40 – 50 kg 3 25 50 70 kg 3 30 nad 70 kg 3 40Maximálna denná dávka guajfenezínu je pre deti do 2 rokov 300 mg/deň (102 kvapiek), pre deti od 2 do 6 rokov 600 mg/deň (204 kvapiek), od 6 do 12 rokov 1 200 mg/deň a pre dospelých a dospievajúcich 2 400 mg/deň.Dávka sa odkvapká z fľaštičky vo zvislej polohe dnom nahor, a to do vody, čaju alebo ovocnej šťavy alebo sa u veľkosti balenia 50 ml aplikuje pomocou dávkovacej pipety, pokiaľ je táto súčasťou balenia (pozri nižšie návod na použitie plastovej dávkovacej pipety).Minimálny príjem tekutiny má byť pri každom podaní kvapiek približne 100 ml. Užíva sa po jedle.Bez porady s lekárom neužívajte Stoptussin dlhšie ako 7 dní.Ak užijete viac Stoptussinu, ako mátePri predávkovaní alebo náhodnom užití lieku dieťaťom sa poraďte s lekárom.Ak zabudnete užiť StoptussinAk zabudnete užiť dávku v stanovenom čase, užite ju, len čo si spomeniete a ďalej potom pokračujte v užívaní Stoptussinu v pravidelných časových intervaloch, ale nikdy neužívajte dve dávky súčasne.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Stoptussin sa zvyčajne dobre znáša. Zriedkavo môže vyvolať nevoľnosť, vracanie, hnačku, žalúdočné bolesti, závraty a bolesť hlavy, žihľavku a kožné vyrážky.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv, Sekcia bezpečnosti liekov a klinického skúšania, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26, tel: + 421 2 507 01 206, fax: + 421 2 507 01 237, internetová stránka: http://www.sukl.sk/sk/bezpecnost-liekov, e-mail: [email protected].Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Stoptussin Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 ºC v pôvodnom vnútornom obale. Chráňte pred chladom a mrazom.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po skratke EXP.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Stoptussin obsahujeLiečivá sú butamiratiumdihydrogéncitrát 4 mg a guajfenezín 100 mg v 1 ml (1 ml = 34 kvapiek).Ďalšie zložky sú etanol 96 %, aróma alpských kvetov, polysorbát 80, propylénglykol, tekutý extrakt zo sladkého drievka, čistená voda.Ako vyzerá Stoptussin a obsah baleniaStoptussin je číra viskózna žltá až žltohnedá kvapalina sladkastej a mierne trpkastej chuti.Veľkosť balenia: 10 ml, 25 ml, 50 ml.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registráciiTeva Czech Industries s.r.o., 747 70 Opava, Komárov, Česká republikaTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 05/2013.Návod na použitie plastovej dávkovacej pipetyPre ľahšie a presnejšie dávkovanie Stoptussinu 50 ml je v balení priložená dávkovacia pipeta (pozri obrázok A)Číslice na stupnici pipety udávajú počet kvapiek v jednej dávke. 1. Odskrutkujte uzáver fľaštičky (proti smeru hodinových ručičiek). 2. Zasuňte pipetu do nasávacej vložky v hrdle fľaštičky vo zvislej polohe (pozri obrázok B). 3. Následne fľaštičku s nasadenou pipetou obráťte dnom nahor, pipetu si pridržte a ťahom za piest natiahnite potrebný počet kvapiek podľa popísaného dávkovania (pozri obrázok C).Pre dávku 40 kvapiek odmerajte pipetou 10 + 30 kvapiek. 4. Vráťte fľaštičku s pipetou späť do zvislej polohy. 5. Pipetu s natiahnutou dávkou oddeľte jemným ťahom od nasávacej vložky. 6. Odmerané množstvo kvapiek aplikujte do vody, čaju alebo ovocnej šťavy. 7. Zaskrutkujte uzáver fľaštičky (v smere hodinových ručičiek). 8. Po aplikácii sa odporúča prepláchnuť pipetu vlažnou vodou.
od 4 €
Porovnať ceny
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽAOV CELASKON® tablety 250 mg (kyselina askorbová) tablety Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Pri jeho užívaní dodržiavajte, prosím, nasledujúce pokyny. Písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete : 1. Čo je CELASKON tablety 250 mg a na čo sa užíva 2. Skôr ako užijete CELASKON tablety 250 mg 3. Ako užívať CELASKON tablety 250 mg 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať tablety CELASKON 250 mg 6. Ďalšie informácie 1. Čo je CELASKON® tablety 250 mg a na čo sa užíva 2. Skôr ako užijete CELASKON 250 mg OCHUTENÉ TABLETY Užívanie iných liekov Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, prosím, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri odporúčanom dávkovaní u stavov, pri ktorých je nedostatok vitamínu C alebo jeho zvýšená potreba, nedochádza k ovplyvneniu účinku iných liekov. O vhodnosti užívania Celaskonu tablety 250 mg súčasne s voľnopredajnými prípravkami, ktoré takisto obsahujú vitamín C, sa poraďte s lekárom. Ak užívate vitamín C v dávkach vyšších ako 1 g, informujte o tom lekára pri predpisovaní iných liekov. Užívanie lieku CELASKONu tablety 250 mg s jedlom a nápojmi Pre dobré zužitkovanie v organizme je vhodné užívať celkovú dennú dávku rozdelenú na niekoľko čiastkových dávok. CELASKON tablety 250 mg sa užíva najlepšie pred jedlom a dostatočne sa zapije vodou alebo iným nealkoholickým nápojom. Tehotenstvo a dojčenie Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. V tehotenstve a v období dojčenia je zvýšená potreba vitamínu C, preto môžu tehotné a dojčiace ženy CELASKON tablety 250 mg prechodne užívať. Vitamín C prechádza do krvi plodu a do materského mlieka. Vysoké dávky vitamínu C užívané v ťarchavosti môžu viesť u novorodencov k jeho zvýšenej potrebe až k prejavom jeho nedostatku. Vedenie vozidla a obsluha strojov Liek neovplyvňuje pozornosť.
od 4 €
Porovnať ceny
rozpúšťa hustý hlien uvoľňuje nos a nosné dutiny uľaví od tlaku a bolesti hlavy pri nachladnutí podporuje liečbu antibiotikami vhodný aj pre malé deti čisto prírodnýPrečo je vhodné začať užívať Sinupret čo najskôr? Už pri prvých príznakoch vírusovej infekcie je vhodné začať užívať Sinupret. Sinupret podporuje zvýšenú tvorbu čerstvého, tekutého hlienu. Čerstvý hlien so sebou prináša dôležité obranné látky na potieranie vírusov v mieste ich pôsobenia. Sliznice nosa a prínosových dutín sa zotavuje. Obranný systém a samočistiaca funkcia sliznice sa opäť aktivujú. Sinupret vykoná takpovediac "veľké upratovanie" v nose. Zápalová reakcia odznie.Sinupret a použitie ostatných nosových sprejov proti nádche Pri použití nosových sprejov dochádza k zníženiu opuchu sliznice nosa. Kombinácia nosového spreja sa Sinupretem je veľmi vhodná, pretože Sinupret udržuje sekrét tekutý a napomáha prirodzenej obrannej funkcii sliznice. Navyše zabraňuje zápalu sliznice, a tým podporuje účinky nosového spreja.Sinupret a antibiotiká Sinupret podporuje liečbu antibiotikami pri ochorení dýchacích ciest tým, že rozpustí pevne usadený tuhý hlien v prínosových dutinách i dýchacích cestách a upokojí opuchnutú sliznicu.Dávkovanie Dospelí: 3x denne 2 tablety alebo 50 kvapiek Deti školského veku: 3x denne 1 tabletu alebo 25 kvapiek Deti predškolského veku: 3x denne 15 kvapiek Liek na vnútorné použitie. Pred použitím si prečítajte pozorne príbalový leták a v prípade nežiaducich účinkov sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
od 7 €
Porovnať ceny
Písomná informácia pre používateľovNázov liekuSolmucol® pastilky 100 mgLieková forma pastilka tvrdáDržiteľ rozhodnutia o registráciiIBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republikaVýrobcaIBSA Institut Biochimique SA, Lugano, ŠvajčiarskoZloženieLiečivo: N-acetylcysteinum (N-acetylcysteín) 100 mg v jednej pastilke tvrdejPomocné látky: natrii hydrogenocarbonas (hydrogenuhličitan sodný), kalii hydrogenocarbonas (hydrogenuhličitan draselný), xylitolum (xylitol), sorbitolum (sorbitol), aroma aurantii (pomarančová aróma), magnesii stearas (magnéziumstearát), silica colloidalis anhydrica (koloidný oxid kremičitý bezvodý)Farmakoterapeutická skupinaExpektorancium, mukolytikumCharakteristikaLiečivo má depolymerizujúci účinok na mukopolysacharidy a vlákna DNK, čím rozpúšťa všetky druhy hlienov, ktoré sú zodpovedné za väzkosť hlienu.N-acetylcysteín pôsobí antioxidačne a tým podporuje obranné mechanizmy organizmu.Po perorálnej aplikácii sa SOLMUCOL® prakticky úplne vstrebe. Maximálnu koncentráciu v sére dosiahne za hodinu po podaní. Distribúcia N-acetylcysteínu je dobrá. Vylučuje sa hlavne obličkami vo forme inaktívnych metabolitov.IndikácieVšetky druhy ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice) a chrípka. Mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba.KontraindikáciePrecitlivenosť na N-acetylcysteín alebo inú pomocnú látku podľa zloženia lieku.Aktívny peptidický vred.Pri intolerancii fruktózy, napr. u pacientov s vrodeným deficitom fruktózo – 1, 6 difosfatázy, nie sú z dôvodu prítomnosti sorbitolu pastilky tvrdé odporúčané.Nežiaduce účinkySOLMUCOL® sa všeobecne dobre znáša. Ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti (pálenie žalúdka, nauzea, vracanie a v ojedinelých prípadoch diarea), bolesť hlavy, závrat, žihľavka, zvýšená teplota a hučanie v ušiach. U náchylných pacientov sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti kože alebo dýchacích ciest, u astmatikov bronchospasmus. Okrem prerušenia podávania sa zvláštne opatrenia nevyžadujú. Ak by ste spozorovali iné nežiaduce účinky ako sú popísané, informujte o tom svojho lekára alebo lekárnika.InterakciePri súčasnom užívaní penicilínov, tetracyklínov a cefalosporínov dochádza k vzájomnej reakcii, preto je nevyhnutné oddeliť jednotlivé aplikácie s časovým odstupom 2 hodín.Dávkovanie a spôsob podávaniaPastilka tvrdá sa nechá voľne rozpustiť v ústnej dutine. Pastilka tvrdá sa nehryzie, ani neprehĺta v celku.Obvyklé dávkovanieDeti od 2 do 12 rokov: 3x denne 1 pastilku tvrdú o 100 mg.Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 2 pastilky tvrdé o 100 mg.V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.Dlhodobá liečba chronického zápalu priedušiek 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 2x denne 2 pastilky tvrdé o 100 mg.Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov.MukoviscidózaDeti od 2 do 6 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 pastilka tvrdá o 100 mg.Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 3x denne 2 pastilky tvrdé o 100 mg.Špeciálne upozorneniaU astmatikov a v tehotenstve sa môže liek užívať len pod dohľadom lekára.Je potrebné sa vyhýbať súčasnému podávaniu centrálne pôsobiaceho antitusika, napr. kodeínu alebo dextrometorfánu, nakoľko by to mohlo, vzhľadom na potlačenie reflexu kašľa a fyziologického samočistenia dýchacích ciest, viesť k nahromadeniu hlienu s rizikom bronchospazmu a infekcie dýchacích ciest.Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko Solmucol® obsahuje len umelé sladidlo. Solmucol® neobsahuje kariogénne (zuby poškodzujúce) sladidlo.VarovanieNepoužívať po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.Balenia:Solmucol® pastilky 100 mg: 24 pastiliek tvrdých.UchovávanieUchovávajte pri teplote do 25°C.Uschovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
od 4 €
Porovnať ceny
IGNATIA AMARA GRA HOM CH200, na reaktívne depresívne stavy, 1x4 gObsah IGNATIA AMARA:GRA HOM CH200 1x4 gCharakterisitka IGNATIA AMARA:Precitlivelá alebo hysterická osoba s paradoxnými reakciami.Reaktívne depresívne stavy.Funkčné poruchy hysteriformného charakteru: premenlivé paradoxné prejavy - globus hystericus; aerofágia; vzdychy; kolikový spazmus; dyspnoe sine materia; spastický kašeľ; emočná tachykardia; spazmofília.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Precitlivenosť na bolesť; precitlivenosť na pachy; pocit celkovej slabosti; pocit hrče v krku a úzkosť vyvolaná respiračnou insuficienciou. Migrény s pocitom klinca zabodnutého do temena alebo do záhlavia; náhle, prchavé, sťahovavé bolesti.MODALITY: Zhoršenie dopoludnia okolo 11.00 hodiny; emóciami; podráždením; utešovaním; silným pachom (tabak, káva). Zlepšenie rozptýlením; teplom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Spastické zívanie a spastický kašeľ; časté vzdychy; funkčná tachykardia pri minimálnom podnete.Použitie IGNATIA AMARA:Pri lokalizovaných funkčných stavoch (spastický kašeľ, emočná tachykardia) sa podáva Ignatia 9 CH 2x denne 5 granúl. Pri reaktívnych depresívnych stavoch sa podáva Ignatia v stupňovitom riedení (ak došlo k emočnému šoku nedávno, podáva sa prvý deň 5 granúl 9 CH, 2.deň 15 CH, 3.deň 30 CH). Pri emočnom šoku staršieho dáta sa podáva Ignatia 30 CH 5 granúl 1-2x týždenne.Okrem uvedených riedení sa môžu použiť aj iné riedenia, no v takomto prípade je použitie veľmi individuálne a dávkovanie spadá do rúk odborníka – lekára. Príbalový leták IGNATIA AMARA GRA HOM CH200, na reaktívne depresívne stavy, 1x4 g
od 3 €
Porovnať ceny
Masážní baňky z borosilikátového skla jsou vhodné na masáže i přikládání. Můžete použít jednoduše v klidu domova nebo u profesionála v salonu. Podtlak vytvoříte pomocí balónku. Díky lepšímu prokrvení se mohou kyslík a živiny lépe dostat k buňkám pokožky. Dochází tak k redukci vrásek, vyhlazení pleti, stimulaci produkce kolagenu a lepší elasticitě pleti.Kompletní sada baněk vám umožní masáž celého obličeje. Nejmenší baňky jsou vhodné na mimické vrásky kolem očí či rtů, pomohou i s váčky a tmavými kruhy pod očima. Střední velikosti se mohou použít k masáži krku, brady, oblasti pod bradou či čela. Největší baňky se hodí na masáž tváří a dekoltu. Můžete je použít ale i na celé tělo. Ideálně je doporučeno používat 10-15 min. denně pro nejlepší výsledky.Obecně k baňkování:Pomocí baňkování dochází ke zlepšení buněčné aktivity a odstraňování podkožního tuku, tím pomáhá omlazovat pokožku celého těla.Baňkování je účinná metoda stimulace reflexních zón spočívající ve vtažení tkáně do baňky, v níž byl vytvořen podtlak. V důsledku podtlaku v baňce dochází k mohutnému prokrvení a též k odplavení nežádoucích metabolitů a k následnému zlepšení stavu organismu. Baňkování slouží nejen jako léčba, ale i jako diagnostická metoda. Působení baňkování na tělo uznává medicína západní i východní. Západní medicína prokázala tyto vlivy baňkování: zvýšení prokrvení tkání, svalů a orgánů v místě baňky detoxikaci zvýšení počtu bílých krvinek v organismu zlepšení imunitního systému těla uvolnění napětí ve svalech uvolnění kožní řasy od svalů východní medicína k těmto účinkům ještě přidává:ovlivnění toku energie v meridiánechcelkové zvýšení energie v tělePři baňkování doporučujeme použít olej, masážní krém nebo gel.Velikosti: balonek: průměr 5,8 cm velikost průměr [cm] výška [cm]S 2,7 11M 3,6 11,5L 4,6 12XL 5,2 12,5XXL 6,2 13,5Materiál: borosilikátové sklo, PVC
od 23 €
Porovnať ceny
Masážny valček je veľmi dobre čalúnený a je zvlášť vhodný ako valček na krk alebo koleno. Je to praktické príslušenstvo pre náš masážny stôl alebo pre všetky ostatné masážne stoly.Technické údaje:tvar: valecdĺžka: 68 cmpriemer: 15 cmfarba: čiernamateriál: syntetická kožaObsah balenia: 1 x masážny valec
od 25 €
Porovnať ceny
Masážny prístroj má dva tipy rôznych veľkostí. Špička valca je vhodná pre masáže krku, tvárou, brady a čela. Okrúhly hrot zlepší vzhľad našej pokožky okolo očí, pier a nosa.Pre väčšiu účinnosť masáže môžete na koži aplikovať svoj obľúbený krém, sérum alebo olivový olej.Masážny prístroj z prírodného kremeňaVysoko kvalitné spracovanieZlepšuje krvný a lymfatický obehFunguje to proti vráskamMožnosť realizácie suché alebo olejové masážeZlepšuje pružnosť a kondíciu pokožkypohodlná rukoväťDva tipy na výberŠírka masážneho valce: 4cmPriemer okrúhleho hrotu: 2cmDĺžka rukoväte: 11,5 cmFarba: ružová
od 11 €
Porovnať ceny
Lopta Activa je masážna lopta s oblými výstupkami. Má protišmykový pružný povrch a je odolný proti zaťaženiu. Okrem rehabilitačnej praxe sa objavuje aj v cvičení zdravotnej telesnej výchovy či jogy. Možno ho využiť pri cvičeniach vyrovnávacích, kondičných, manipulačných, posilňovacích, relaxačných.
od 6 €
Porovnať ceny
Bez popisu.
od 8 €
Porovnať ceny
" Vytvorte si vlastný rituál starostlivosti pomocou masážnej bambusovej kefy na telo od CRYSTALLOVE. Prírodné vlákno agávy, z ktorého je zhotovená kefa, príjemným spôsobom tonizuje a obnovuje pokožku. Kefovanie tela (tzv. body brushing) prispieva k odstraňovaniu energetických usadenín v tele a má očistné účinky. Stimuluje krvný obeh a lymfatický systém, podporuje regeneráciu kožných buniek. Kefovanie a ošetrovanie kozmetickými prípravkami tvoria dva základné piliere každodennej starostlivosti o telo. Pravidelné suché kefovanie tela pred kúpeľom vám prinesie hodvábne vláčnu pokožku bez celulitídy. - rozmery kefy: 8 x 13 cm - dĺžka štetín: 2 cm - vlákno: agáva (prírodné rastlinné vlákno) - rúčka: bambus (pri kontakte s vodou sa nedeformuje, je odolný proti baktériám a plesniam) "
od 18 €
Porovnať ceny
BEPER C301ACC001 Acupressure Mat Akupresúrna rohož a vankúš používajú malé plastové špičky na stimuláciu tlakových bodov tela, podobne ako akupunktúra, ale bez použitia ihiel. Keď sú stimulované body ARESE, uvoľňuje sa napätie svalu, zatiaľ čo krvný obeh sa zlepšuje do oblasti a podporuje úplnú relaxáciu a pohodu. Ideálne na zmiernenie bolesti chrbta a krku, zlepšenie kvality spánku a znižovanie úzkosti a stresu. Veľkosť produktu: Mat 42x68x2 cm / vankúš 37x15x10 cm Materiál: bavlnená rohož a vankúš / ABS disky & nbsp;
od 32 €
Porovnať ceny